Биология | 10 - 11 классы
Два наследственных заболевания у человека определяются генами, которые находятся в одной аутосоме на расстоянии 22 сантиморганиды (сМ), и наследуются как рецессивные признаки.
У пары фенотипически здоровых родителей родился ребенок, страдающий обоими наследственными заболеваниями одновременно.
Какова вероятность того, что следующий ребенок этой пары также будет страдать обоими заболеваниями одновременно, если оба родителя унаследовали одну болезнь по материнской линии, а другую по отцовской?
Ответ дайте в процентах, округлите до десятых, введите в поле ввода без символа процента.
Одна из форм шизофрении наследуется как рецессивный признак?
Одна из форм шизофрении наследуется как рецессивный признак.
Определить вероятность рождения ребёнка шизофреника от здоровых родит.
Если известно , что бабушка со стороны отца и дед со стороны матери страдали этими заболеваниями.
У человека имеется два вида слепоты?
У человека имеется два вида слепоты.
И каждая определяется своим рецессивным аутосомным геном.
Гены обоих признаков находятся в разных парах хромосом.
Определите вероятность рождения ребенка слепым, если известно, что родители зрячие, обе бабушки страдают одинаковым видом наследственной слепоты, апо другой паре анализируемых генов они нормальны и гомозиготны.
В родословной со стороны дедушек наследственной слепоты не было.
Плече - лопаточно - лицевая форма миопатии наследуется как доминантный аутосомный признак?
Плече - лопаточно - лицевая форма миопатии наследуется как доминантный аутосомный признак.
Какова вероятность заболевания детей в семье, где оба родителя страдают этой аномалией, но один из них гомозиготен, а другой гетерозиготен?
Помогите, кто шарит в генетике?
Помогите, кто шарит в генетике!
Альбинизм – рецессивный признак.
Талассемия – наследственное заболевание крови, обусловленное действием одного гена.
В гомозиготе вызывает наиболее тяжелую форму заболевания – большую талассемию, обычно смертельную в детском возрасте.
В гетерозиготе проявляется менее тяжелая форма – малая талассемия.
Ребенок - альбинос страдает малой талассемией.
Каковы наиболее вероятные генотипы его родителей?
У человека гемофилия детерминирована сцепленным с полом рецессивных генов h?
У человека гемофилия детерминирована сцепленным с полом рецессивных генов h.
Здоровая женщина гетерозиготная по гену гемофилии вышла замуж за здорового мужчину.
Какова вероятность того, что их ребенок будет страдать гемофилией?
У кого из детей сыновей или дочек опасность заболевания больше?
Помогите пожалуйста?
Помогите пожалуйста!
Определите связь между наследственными заболеваниями человека и хромосомными , генными мутациями.
Сравните кариотип здорового человека и человека страдающего от хромосомной болезни.
ПОМОГИТЕ ХОТЬ С ОДНОЙ ЗАДАЧЕЙ ?
ПОМОГИТЕ ХОТЬ С ОДНОЙ ЗАДАЧЕЙ !
1)У человека рецессивный ген (h) гемофилии и рецессивный ген(d) цветной слепоты (дальтонизм) локализованы в X - хромосоме на расстоянии 10 морганид .
Укажите процент гамет Х (сверху hd) , которое образует здоровая женщина , мать которой была здорова , а отец страдал гемофилией и дальтонизма.
2)Гены гемофилии и дальтонизма - рецессивные и локализованы в Х - хромосоме, расстояние 10 морганид .
Здоровая женщина , мать которой дальтоник, а отец - гемофилик, выходит замуж за мужчину, страдающего обоими заболеваниями .
Определите , какова вероятность появления в этой семье сыновей , страдающих двумя заболеваниями одновременно .
Болезнь Вильсона наследуется как рецессивный аутосомный признак?
Болезнь Вильсона наследуется как рецессивный аутосомный признак.
Какова вероятность рождения больных детей в семье, где один из супругов страдает анализируемым заболеванием, а другой здоров, здоровы были также его родители, братья и сестры?
Одна из форм пигментного ретинита наследуется как доминантный аутосомный признак, а другая как рецессивный аутосомный признак, не сцепленный с первым У родителей , страдающих первой формой ретинита, р?
Одна из форм пигментного ретинита наследуется как доминантный аутосомный признак, а другая как рецессивный аутосомный признак, не сцепленный с первым У родителей , страдающих первой формой ретинита, родился ребенок со второй формой.
Чему равна вероятность рождения здорового ребенка.
2 наследственных заболевания определяются генами которые находятся в одной?
2 наследственных заболевания определяются генами которые находятся в одной.
На этой странице сайта размещен вопрос Два наследственных заболевания у человека определяются генами, которые находятся в одной аутосоме на расстоянии 22 сантиморганиды (сМ), и наследуются как рецессивные признаки? из категории Биология с правильным ответом на него. Уровень сложности вопроса соответствует знаниям учеников 10 - 11 классов. Здесь же находятся ответы по заданному поиску, которые вы найдете с помощью автоматической системы. Одновременно с ответом на ваш вопрос показаны другие, похожие варианты по заданной теме. На этой странице можно обсудить все варианты ответов с другими пользователями сайта и получить от них наиболее полную подсказку.
5, 5 %
Прошу прокомментировать.