ПОМОГИТЕ ПОЖАЛУЙСТА?

Vasilisa110 28 мая 2018 г., 07:38:38

Дано :

ген признак

АА умирают в раннем детстве, серповидно - клеточная анемия

Аа серповидно - клеточная анемия

аа здоровы

ВВ умирают в раннем детстве, талассемия

Вв талассемия

вв здоровы

АаВв страдают микродрепацитарной анемией

Р Аавв х ааВв - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -

Определить вероятность рождения здоровых детей в семье?

РЕШЕНИЕ

Р Аавв х ааВв

G Ав ав аВ ав

F1 АаВв - - - - микродрепацитарной анемией Аавв - - - - серповидно - клеточная анемия ааВв - - - - талассемия аавв - - - - здоровы (25%)

Ответ : вероятность рождения здоровых детей в семье равна 25%.

Mishadombrovsk 24 мар. 2018 г., 04:16:49 | 10 - 11 классы

Гены, контролирующие у человека серповидно - клеточную анемию и В - талассемию, близко сцеплены в хромосоме?

Гены, контролирующие у человека серповидно - клеточную анемию и В - талассемию, близко сцеплены в хромосоме.

Муж и жена дигетерозиготны и наследовали оба мутантных аллеля от разных родителей.

Расстояние между генами 3 морганиды.

Определите относительную вероятность для их будущих детей иметь эти наследственные заболевания.

Самое непонятное.

Идет кроссинговер как муж так у жен, т.

Е. и там и там образуются кроссоверные гаметы.

Обычно ведь идет только у одной особи а тут две гетерозиготы плюс люди а не дрозофилы.

Так как с этими морганидами работать(%).

3 + 3?

Vladdran 1 июл. 2018 г., 03:49:28 | 10 - 11 классы

Помогите, кто шарит в генетике?

Помогите, кто шарит в генетике!

Альбинизм – рецессивный признак.

Талассемия – наследственное заболевание крови, обусловленное действием одного гена.

В гомозиготе вызывает наиболее тяжелую форму заболевания – большую талассемию, обычно смертельную в детском возрасте.

В гетерозиготе проявляется менее тяжелая форма – малая талассемия.

Ребенок - альбинос страдает малой талассемией.

Каковы наиболее вероятные генотипы его родителей?

Lidiya19961 30 апр. 2018 г., 10:08:11 | 10 - 11 классы

У родителей с II и III группами крови родился ребенок с I группой крови, больной серповидно - клеточную анемию (несцепленных с группами крови аутосомно наследования с неполной доминированием)?

У родителей с II и III группами крови родился ребенок с I группой крови, больной серповидно - клеточную анемию (несцепленных с группами крови аутосомно наследования с неполной доминированием).

Определите вероятность рождения больных детей со II группой крови.

Alexandra449 29 июн. 2018 г., 18:55:59 | 5 - 9 классы

Серповидноклеточная анемия у человека наследуется как не полностью доминантный аутосомный признак?

Серповидноклеточная анемия у человека наследуется как не полностью доминантный аутосомный признак.

Гомозиготы умирают в раннем детстве, гетерозиготы жизнеспособны и устойчивы к заболеванию малярией.

Какова вероятность рождения детей, устойчивых к малярии, в семье, где один из родителей гетерозиготе в отношении признака серповидноклеточной анемии, а другой нормален в отношении этого признака?

Решите пжл на листке .

Вложение пжл дано и решение все подробно.

Eldar850409 30 дек. 2018 г., 09:55:38 | 10 - 11 классы

Серповидноклеточная анемия наследуется как рецессивный аутосомный признак с неполным доминированием в гетерозиготном генотипе?

Серповидноклеточная анемия наследуется как рецессивный аутосомный признак с неполным доминированием в гетерозиготном генотипе.

Гомозиготные особи умирают обычно до полового созревания, гетерозиготные жизнеспособны, анемия у них чаще всего проявляется субклинически.

Малярийный плазмодий не может паразитировать в мутантном эритроците.

Поэтому люди, имеющие эту форму гемоглобина, не болеют малярией.

Какова вероятность рождения детей, устойчивых к малярии, в семье, где один родитель гетерозиготен в отношении серповидноклеточной анемии, а другой нормален в отношении этого признака.

Waggy58 30 нояб. 2018 г., 09:07:47 | 10 - 11 классы

У человека проявляется заболевание - серповидно - клеточная анемия?

У человека проявляется заболевание - серповидно - клеточная анемия.

Эта болезнь выражается в том, что эритроциты крови имеют не круглую форму, а серповидную, в результате чего транспортируется меньше кислорода.

Серповидно - клеточная анемия наследуется как не полностью доминантный признак, причём гомозиготное состояние гена приводит к гибели организма в детском возрасте.

В семье оба супруга имеют признаки анемии.

Какова процентная вероятность рождения у них здорового ребёнка?

Решение и ответ.

Ilateb 7 нояб. 2018 г., 23:38:42 | 5 - 9 классы

Пельгеровская аномалия сегментирования ядер лейкоцитов наследуется как аутосомно - доминантный признак?

Пельгеровская аномалия сегментирования ядер лейкоцитов наследуется как аутосомно - доминантный признак.

У гомозигот сегментация ядер отсутствует, у гетерозитот — необычная.

Талассемия наследуется как аутосомио - доминантный неполный признак.

У гетерозигот он проявляется клинически, у гомозигот — летально.

Какова вероятность проявления обоих патологий в семье, где один родитель гетерозиготен по аномалии сегментирования ядер лейкоцитов и нормален по талассемия, в второй нормален по аномалии ядер лейкоцитов и гетерозиготен по талассемии.

Распишите пожалуйста решение.

Zpemik 25 июл. 2018 г., 23:43:54 | 5 - 9 классы

1. У собак черный цвет шерсти доминирует над коричневым?

1. У собак черный цвет шерсти доминирует над коричневым.

От скрещивания черной самки с коричневым самцом было получено 4 черных и 3 коричневых щенка.

Определите генотипы родителей и потомства.

2. Серповидноклеточная анемия у человека наследуется как не полностью доминантный аутосомный признак.

Гомозиготы умирают в раннем детстве, гетерозиготы жизнеспособны и устойчивы к заболеванию малярией.

Какова вероятность рождения детей, устойчивых к малярии, в семье, где один из родителей гетерозиготен в отношении признака серповидноклеточной анемии, а другой нормален в отношении этого признака?

3. ген гемофилии рецессивен и локализован в X - хромосоме.

Здоровая женщина.

Мать которой была здоровой, а отец был гемофиликом, вышла замуж за мужчину - гемофилика.

Каких детей можно ожидать от этого брак?

Kendy12 10 сент. 2018 г., 23:09:52 | 10 - 11 классы

1. Талассемия наследуется как не полностью доминантный аутосомный признак?

1. Талассемия наследуется как не полностью доминантный аутосомный признак.

У гомозигот - смерть в 90 - 96 %, у гетерозигот болезнь протекает легко.

А) Какова вероятность рождения здоровых детей в семье, где один из супругов страдает лёгкой формой талассемии, а другой нормален в отношении этой болезни?

Б) Какова вероятность рождения здоровых детей у родителей, страдающих лёгкой формой талассемии?

2. Серповидноклеточная анемия - не полностью доминантный аутосомный признак.

У гомозиготных - смерть, у гетерозиготных болезнь выражается субклинически.

Малярийный плазмодий не может питаться таким гемоглобином.

Поэтому люди с таким гемоглобином не болеют малярией.

А) Какова вероятность рождения здоровых детей, если один родитель гетерозиготен, а другой нормален?

Б) Какова вероятность рождения не устойчивых к малярии детей, если оба родителя к малярии устойчивы?

3. Полидактилия, близорукость и отсутствие малых коренных зубов передаются как доминантные аутосомные признаки, не сцепленные между собой.

А) вероятность рождения нормального по 3 - м признакам ребенка у родителей, страдающих всеми 3 - мя недостатками, но гетерозиготных по всем 3 - ем признакам?

Б) бабушка по линии жены - шестипалая, дедушка - близорукий, по другим признакам - нормальны.

Дочь унаследовала обе аномалии.

Бабушка по линии мужа не имела малых коренных зубов, дедушка нормален по всем 3 - ем признакам.

Сын унаследовал аномалию матери.

Какова вероятность рождения детей без аномалий?

Людмила19971 22 окт. 2018 г., 08:29:52 | 10 - 11 классы

ЗАДАЧА ПО БИОЛОГИИ мужчина страдающий серповидно клеточной анемией и волосами на спине женился на женщине с нормальной формой эритроцитов и без волос на спине?

ЗАДАЧА ПО БИОЛОГИИ мужчина страдающий серповидно клеточной анемией и волосами на спине женился на женщине с нормальной формой эритроцитов и без волос на спине.

У отца женщины была серповидно - клеточная анемия.

Определите какой процент внуков этой пары будут страдать серповидно - клеточной анемией, если их дочь вышла замуж за нормального мужчину без волос на спине.