Галактоземия (неспособность усваивать молочный сахар) наследуется как аутосомный рецессивный признак?

Биология | 1 - 4 классы

Галактоземия (неспособность усваивать молочный сахар) наследуется как аутосомный рецессивный признак.

Какова вероятность рождения больных детей в семье, где один из супругов гомозиготен по гену галактоземии, но развитие болезни у него предотвращено диетой, а второй способен усваивать молочный сахар, но гетерозиготен по гену галактоземии?

Ответить на вопрос
Ответы (1)
Zaykaa 24 нояб. 2018 г., 17:34:25

A - здоров

a - болен галактоземией

Скрещиваем :

p aa (гомозиготен по галактоземии) х Aa(гетерозиготен по этому гену)

G(гаметы) a ; A, a

F1(потомство) Aa, (гетерозиготен по гену галактоземии) aa (болен галактоземией) - больной ребенок

Значит вероятность рождения больного ребенка - 50 %.

Jonik05 28 мар. 2018 г., 12:30:54 | 10 - 11 классы

Предполагают, что одна из форм сахарного диабета (ювенильная форма) наследуется по аутосомно - рецессивному типу?

Предполагают, что одна из форм сахарного диабета (ювенильная форма) наследуется по аутосомно - рецессивному типу.

Пигментная ксеродерма также аутосомно - рецессивный признак.

Неаллельные гены локализованы в негомологичных аутосомах.

Какова вероятность рождения здоровых и больных детей в семье, где родители дигетерозиготны?

OBT 22 авг. 2018 г., 12:37:19 | 10 - 11 классы

Предполагают, что одна из форм сахарного диабета(ювенильная форма) наследуется по аутосомно - рецессивному типу?

Предполагают, что одна из форм сахарного диабета(ювенильная форма) наследуется по аутосомно - рецессивному типу.

Пигментная ксеродерма также аутосомно - рецессивный признак.

Неаллельные гены локализованы в негомологичных аутосомах.

Какова вероятность рождения здоровых и больных детей в семье, где родители дигетерозиготны.

Kasimovad2003 1 февр. 2018 г., 07:45:05 | 5 - 9 классы

Парагемофилия наследуется как рецессивный аутосомный признак?

Парагемофилия наследуется как рецессивный аутосомный признак.

Какова вероятность рождения детей с этой аномалией в семье, где оба супруга страдают.

СчастьеБлизкo 22 авг. 2018 г., 21:10:37 | 5 - 9 классы

Плече - лопаточно - лицевая форма миопатии наследуется как доминантный аутосомный признак?

Плече - лопаточно - лицевая форма миопатии наследуется как доминантный аутосомный признак.

Какова вероятность заболевания детей в семье, где оба родителя страдают этой аномалией, но один из них гомозиготен, а другой гетерозиготен?

Gavrilova21111975 27 янв. 2018 г., 09:06:49 | 10 - 11 классы

Галактоземия встречается с частотой 7 : 1000000 и наследуется по аутосомно - рецессивному типу ?

Галактоземия встречается с частотой 7 : 1000000 и наследуется по аутосомно - рецессивному типу .

Определите число гетерозигот в популяции.

Geniuskea 29 окт. 2018 г., 05:13:33 | 10 - 11 классы

Галактоземия наследуется как аутосомный рецессивный признак?

Галактоземия наследуется как аутосомный рецессивный признак.

Какова вероятность рождения первого ребенка больным, если муж и жена здоровы, но их родители страдают галактоземией?

Zapvv 26 нояб. 2018 г., 13:05:04 | 10 - 11 классы

Гипофосфатемия наследуется как аутосомный рецессивный признак?

Гипофосфатемия наследуется как аутосомный рецессивный признак.

Какова вероятность рождения детей в семье, где один из родителей гетерозиготен, а другой гомозиготен по этому признаку?

Вик29 14 июн. 2018 г., 21:46:22 | 10 - 11 классы

Болезнь Вильсона наследуется как рецессивный аутосомный признак?

Болезнь Вильсона наследуется как рецессивный аутосомный признак.

Какова вероятность рождения больных детей в семье, где один из супругов страдает анализируемым заболеванием, а другой здоров, здоровы были также его родители, братья и сестры?

Дан123567908 12 нояб. 2018 г., 18:56:15 | 10 - 11 классы

Женщина носительница гена гемофилии выходит замуж за здорового мужчину?

Женщина носительница гена гемофилии выходит замуж за здорового мужчину.

Какова вероятность рождения больных детей в этой семье?

Ген несвертываемости наследуется как сцепленный с Х хромосомой рецессивный признак.

Болеют только мужчины, а женщины носительницы.

ПоЛиАнДр 4 сент. 2018 г., 11:33:57 | 10 - 11 классы

Альбинизм наследуется у человека как аутосомный рецессивный признак в семье где один из супругов альбинос а другой нормален родились разнояйцевые близнецы один из которых нормален в отношений анализир?

Альбинизм наследуется у человека как аутосомный рецессивный признак в семье где один из супругов альбинос а другой нормален родились разнояйцевые близнецы один из которых нормален в отношений анализируемой болезни а другой альбинос.

Какова вероятность рождения следующего ребёнка альбиноса?

Вы зашли на страницу вопроса Галактоземия (неспособность усваивать молочный сахар) наследуется как аутосомный рецессивный признак?, который относится к категории Биология. По уровню сложности вопрос соответствует учебной программе для учащихся 1 - 4 классов. В этой же категории вы найдете ответ и на другие, похожие вопросы по теме, найти который можно с помощью автоматической системы «умный поиск». Интересную информацию можно найти в комментариях-ответах пользователей, с которыми есть обратная связь для обсуждения темы. Если предложенные варианты ответов не удовлетворяют, создайте свой вариант запроса в верхней строке.