Биология | 5 - 9 классы
Полидактилия (шестипалость) и близорукость передаются как доминантные признаки.
Какова вероятность рождения детей без аномалий в семье, если оба родителя страдают обоими недостатками и при этом являются гетерозиготными по обоим признакам?
Гипертрихоз (вырастание волос на краю ушной раковины) передается через У - хромосому, а полидактилия (шестипалость) - как доминантный аутосомный ген?
Гипертрихоз (вырастание волос на краю ушной раковины) передается через У - хромосому, а полидактилия (шестипалость) - как доминантный аутосомный ген.
В семье, где отец имеет гипертрихоз, а мать полидактилию, родилась нормальная в отношении обоих признаков дочь.
Какова вероятность того, что следующий ребенок в этой семье будет без аномалий?
Отсутствие малокоренных зубов наследуется как доминантный аутосомный признак?
Отсутствие малокоренных зубов наследуется как доминантный аутосомный признак.
Какова вероятность рождения детей с аномалией в семье где оба родителя гетерозиготны по анализируемому признаку.
Ребят помогите.
Близорукость - доминантный признак, нормальное зрение - рецессивный, праворукость - доминантный признак , леворукость - рецессивный ?
Близорукость - доминантный признак, нормальное зрение - рецессивный, праворукость - доминантный признак , леворукость - рецессивный .
Какова вероятность рождения ребенка с двумя аномалиями при браке гетерозиготных по обоим признакам родителей ?
(ответ можно дать либо в процентах или в долях ) как решить эту задачу ?
Миоплегия передается по наследству как доминантный признак?
Миоплегия передается по наследству как доминантный признак.
Определите вероятность рождения детей с аномалиями в семье, где мать гетерозиготна, а отец страдает миоплегией.
У человека брахидактилия (укорочение пальцев) – доминантный признак, а альбинизм – рецессивный?
У человека брахидактилия (укорочение пальцев) – доминантный признак, а альбинизм – рецессивный.
Какова вероятность рождения ребенка с двумя аномалиями у гетерозиготных по обоим признакам родителей?
Гипертрихоз (вырастание волос на краю ушной раковины) передается через У - хромосому, а полидактилия (шестипалость) - как доминантный аутосомный ген?
Гипертрихоз (вырастание волос на краю ушной раковины) передается через У - хромосому, а полидактилия (шестипалость) - как доминантный аутосомный ген.
В семье, где отец имеет гипертрихоз, а мать полидактилию, родилась нормальная в отношении обоих признаков дочь.
Какова вероятность того, что следующий ребенок в этой семье будет без аномалий?
1. Талассемия наследуется как не полностью доминантный аутосомный признак?
1. Талассемия наследуется как не полностью доминантный аутосомный признак.
У гомозигот - смерть в 90 - 96 %, у гетерозигот болезнь протекает легко.
А) Какова вероятность рождения здоровых детей в семье, где один из супругов страдает лёгкой формой талассемии, а другой нормален в отношении этой болезни?
Б) Какова вероятность рождения здоровых детей у родителей, страдающих лёгкой формой талассемии?
2. Серповидноклеточная анемия - не полностью доминантный аутосомный признак.
У гомозиготных - смерть, у гетерозиготных болезнь выражается субклинически.
Малярийный плазмодий не может питаться таким гемоглобином.
Поэтому люди с таким гемоглобином не болеют малярией.
А) Какова вероятность рождения здоровых детей, если один родитель гетерозиготен, а другой нормален?
Б) Какова вероятность рождения не устойчивых к малярии детей, если оба родителя к малярии устойчивы?
3. Полидактилия, близорукость и отсутствие малых коренных зубов передаются как доминантные аутосомные признаки, не сцепленные между собой.
А) вероятность рождения нормального по 3 - м признакам ребенка у родителей, страдающих всеми 3 - мя недостатками, но гетерозиготных по всем 3 - ем признакам?
Б) бабушка по линии жены - шестипалая, дедушка - близорукий, по другим признакам - нормальны.
Дочь унаследовала обе аномалии.
Бабушка по линии мужа не имела малых коренных зубов, дедушка нормален по всем 3 - ем признакам.
Сын унаследовал аномалию матери.
Какова вероятность рождения детей без аномалий?
Синдактилия(сросшие пальцы) наследуются как доминантный признак?
Синдактилия(сросшие пальцы) наследуются как доминантный признак.
Какова вероятность рождения детей со срошимися пальцами в семье, где оба родителя гетерозиготны по этому признаку?
Полидактилия ( шестипалость) и близорукость передаются как доминантные и аутосомные признаки?
Полидактилия ( шестипалость) и близорукость передаются как доминантные и аутосомные признаки.
Какова вероятность рождения детей без аномалий в семье, если оба родителя имеют оба недостатка, но являются гетерозиготными по обоим признакам?
Синдактилия(сросшиеся пальцы) наследуется как доминантный признак?
Синдактилия(сросшиеся пальцы) наследуется как доминантный признак.
Какова вероятность рождения детей со сросшимися пальцами в семье, где оба родителя гетерозиготны по этому признаку?
На странице вопроса Полидактилия (шестипалость) и близорукость передаются как доминантные признаки? из категории Биология вы найдете ответ для уровня учащихся 5 - 9 классов. Если полученный ответ не устраивает и нужно расшить круг поиска, используйте удобную поисковую систему сайта. Можно также ознакомиться с похожими вопросами и ответами других пользователей в этой же категории или создать новый вопрос. Возможно, вам будет полезной информация, оставленная пользователями в комментариях, где можно обсудить тему с помощью обратной связи.
Получается генотип отца и матери : АаВв
тогда гаметы у них одинаковые, т.
Е. : АВ, Ав, аВ, ав.
Составляем решетку Пинета.
Без аномалий, значит генотип детей должен быть ААВВ.
Такой генотип у нас 1 на 16.
Следовательно вероятность 0, 0625%.