Полидактилия (шестипалость) и близорукость передаются как доминантные признаки?

Биология | 5 - 9 классы

Полидактилия (шестипалость) и близорукость передаются как доминантные признаки.

Какова вероятность рождения детей без аномалий в семье, если оба родителя страдают обоими недостатками и при этом являются гетерозиготными по обоим признакам?

Ответить на вопрос
Ответы (1)
Katenkaguseva 13 дек. 2018 г., 18:07:03

Получается генотип отца и матери : АаВв

тогда гаметы у них одинаковые, т.

Е. : АВ, Ав, аВ, ав.

Составляем решетку Пинета.

Без аномалий, значит генотип детей должен быть ААВВ.

Такой генотип у нас 1 на 16.

Следовательно вероятность 0, 0625%.

Риренщик 2 мая 2018 г., 14:54:17 | 10 - 11 классы

Гипертрихоз (вырастание волос на краю ушной раковины) передается через У - хромосому, а полидактилия (шестипалость) - как доминантный аутосомный ген?

Гипертрихоз (вырастание волос на краю ушной раковины) передается через У - хромосому, а полидактилия (шестипалость) - как доминантный аутосомный ген.

В семье, где отец имеет гипертрихоз, а мать полидактилию, родилась нормальная в отношении обоих признаков дочь.

Какова вероятность того, что следующий ребенок в этой семье будет без аномалий?

Djokerss 22 апр. 2018 г., 23:32:38 | 10 - 11 классы

Отсутствие малокоренных зубов наследуется как доминантный аутосомный признак?

Отсутствие малокоренных зубов наследуется как доминантный аутосомный признак.

Какова вероятность рождения детей с аномалией в семье где оба родителя гетерозиготны по анализируемому признаку.

Ребят помогите.

LizzaMilKA 19 июн. 2018 г., 20:08:21 | 10 - 11 классы

Близорукость - доминантный признак, нормальное зрение - рецессивный, праворукость - доминантный признак , леворукость - рецессивный ?

Близорукость - доминантный признак, нормальное зрение - рецессивный, праворукость - доминантный признак , леворукость - рецессивный .

Какова вероятность рождения ребенка с двумя аномалиями при браке гетерозиготных по обоим признакам родителей ?

(ответ можно дать либо в процентах или в долях ) как решить эту задачу ?

Dashadn 14 дек. 2018 г., 11:36:56 | 5 - 9 классы

Миоплегия передается по наследству как доминантный признак?

Миоплегия передается по наследству как доминантный признак.

Определите вероятность рождения детей с аномалиями в семье, где мать гетерозиготна, а отец страдает миоплегией.

Kuanaev99 17 февр. 2018 г., 11:33:41 | 5 - 9 классы

У человека брахидактилия (укорочение пальцев) – доминантный признак, а альбинизм – рецессивный?

У человека брахидактилия (укорочение пальцев) – доминантный признак, а альбинизм – рецессивный.

Какова вероятность рождения ребенка с двумя аномалиями у гетерозиготных по обоим признакам родителей?

Badim 9 сент. 2018 г., 19:50:08 | 5 - 9 классы

Гипертрихоз (вырастание волос на краю ушной раковины) передается через У - хромосому, а полидактилия (шестипалость) - как доминантный аутосомный ген?

Гипертрихоз (вырастание волос на краю ушной раковины) передается через У - хромосому, а полидактилия (шестипалость) - как доминантный аутосомный ген.

В семье, где отец имеет гипертрихоз, а мать полидактилию, родилась нормальная в отношении обоих признаков дочь.

Какова вероятность того, что следующий ребенок в этой семье будет без аномалий?

Kendy12 10 сент. 2018 г., 23:09:52 | 10 - 11 классы

1. Талассемия наследуется как не полностью доминантный аутосомный признак?

1. Талассемия наследуется как не полностью доминантный аутосомный признак.

У гомозигот - смерть в 90 - 96 %, у гетерозигот болезнь протекает легко.

А) Какова вероятность рождения здоровых детей в семье, где один из супругов страдает лёгкой формой талассемии, а другой нормален в отношении этой болезни?

Б) Какова вероятность рождения здоровых детей у родителей, страдающих лёгкой формой талассемии?

2. Серповидноклеточная анемия - не полностью доминантный аутосомный признак.

У гомозиготных - смерть, у гетерозиготных болезнь выражается субклинически.

Малярийный плазмодий не может питаться таким гемоглобином.

Поэтому люди с таким гемоглобином не болеют малярией.

А) Какова вероятность рождения здоровых детей, если один родитель гетерозиготен, а другой нормален?

Б) Какова вероятность рождения не устойчивых к малярии детей, если оба родителя к малярии устойчивы?

3. Полидактилия, близорукость и отсутствие малых коренных зубов передаются как доминантные аутосомные признаки, не сцепленные между собой.

А) вероятность рождения нормального по 3 - м признакам ребенка у родителей, страдающих всеми 3 - мя недостатками, но гетерозиготных по всем 3 - ем признакам?

Б) бабушка по линии жены - шестипалая, дедушка - близорукий, по другим признакам - нормальны.

Дочь унаследовала обе аномалии.

Бабушка по линии мужа не имела малых коренных зубов, дедушка нормален по всем 3 - ем признакам.

Сын унаследовал аномалию матери.

Какова вероятность рождения детей без аномалий?

0665681119 13 сент. 2018 г., 05:09:16 | 5 - 9 классы

Синдактилия(сросшие пальцы) наследуются как доминантный признак?

Синдактилия(сросшие пальцы) наследуются как доминантный признак.

Какова вероятность рождения детей со срошимися пальцами в семье, где оба родителя гетерозиготны по этому признаку?

Vladislavв 23 мая 2018 г., 04:23:25 | 5 - 9 классы

Полидактилия ( шестипалость) и близорукость передаются как доминантные и аутосомные признаки?

Полидактилия ( шестипалость) и близорукость передаются как доминантные и аутосомные признаки.

Какова вероятность рождения детей без аномалий в семье, если оба родителя имеют оба недостатка, но являются гетерозиготными по обоим признакам?

Genrih99 15 мая 2018 г., 19:24:20 | 5 - 9 классы

Синдактилия(сросшиеся пальцы) наследуется как доминантный признак?

Синдактилия(сросшиеся пальцы) наследуется как доминантный признак.

Какова вероятность рождения детей со сросшимися пальцами в семье, где оба родителя гетерозиготны по этому признаку?

На странице вопроса Полидактилия (шестипалость) и близорукость передаются как доминантные признаки? из категории Биология вы найдете ответ для уровня учащихся 5 - 9 классов. Если полученный ответ не устраивает и нужно расшить круг поиска, используйте удобную поисковую систему сайта. Можно также ознакомиться с похожими вопросами и ответами других пользователей в этой же категории или создать новый вопрос. Возможно, вам будет полезной информация, оставленная пользователями в комментариях, где можно обсудить тему с помощью обратной связи.