Какова вероятность рождения здоровых детей в семье , где один из родителей страдает аниридией?

Павлоило 22 апр. 2018 г., 04:39:52

50%

Так как больной родитель гетерозиготен, раз один из родителей был здоров.

ПростоНик3 13 мар. 2018 г., 21:57:59 | 10 - 11 классы

У родителей, страдающих миоплегией (преиодически параличи), родился нормальный ребенок?

У родителей, страдающих миоплегией (преиодически параличи), родился нормальный ребенок.

Какие дети могут родиться в этой семье в дальнейшем и какова вероятность рождения больного и здорового ребенка?

Lirainna 12 дек. 2018 г., 04:20:39 | 5 - 9 классы

Гипертрихоз (вырастание волос на краю ушной раковины) наследуется как признак, сцепленный с У - хромосомой?

Гипертрихоз (вырастание волос на краю ушной раковины) наследуется как признак, сцепленный с У - хромосомой.

Какова вероятность рождения детей с этой аномалией в семье, где отец страдает гипертрихозом?

Geniuskea 29 окт. 2018 г., 05:13:33 | 10 - 11 классы

Галактоземия наследуется как аутосомный рецессивный признак?

Галактоземия наследуется как аутосомный рецессивный признак.

Какова вероятность рождения первого ребенка больным, если муж и жена здоровы, но их родители страдают галактоземией?

Пара9 8 окт. 2018 г., 20:02:14 | 5 - 9 классы

У здоровых по цветовому зрению родителей родился сын - дальтоник ?

У здоровых по цветовому зрению родителей родился сын - дальтоник .

Какова вероятность рождения второго сына с такой же аномалией.

Zerevip 5 окт. 2018 г., 16:51:36 | 10 - 11 классы

Мужчина, больной гемофилией, вступает в брак со здоровой женщиной, отец которой страдал гемофилией?

Мужчина, больной гемофилией, вступает в брак со здоровой женщиной, отец которой страдал гемофилией.

Определите вероятность рождения в этой семье здоровых детей?

Svetylq 12 сент. 2018 г., 20:17:10 | 10 - 11 классы

Миоплегия наследуется как доминантный признак?

Миоплегия наследуется как доминантный признак.

Определите вероятность рождения детей с аномалиями в семье, где отец гетерозиготен, а мать не страдает миоплегией.

Kuznetzova19741 13 дек. 2018 г., 18:07:02 | 5 - 9 классы

Полидактилия (шестипалость) и близорукость передаются как доминантные признаки?

Полидактилия (шестипалость) и близорукость передаются как доминантные признаки.

Какова вероятность рождения детей без аномалий в семье, если оба родителя страдают обоими недостатками и при этом являются гетерозиготными по обоим признакам?

Вик29 14 июн. 2018 г., 21:46:22 | 10 - 11 классы

Болезнь Вильсона наследуется как рецессивный аутосомный признак?

Болезнь Вильсона наследуется как рецессивный аутосомный признак.

Какова вероятность рождения больных детей в семье, где один из супругов страдает анализируемым заболеванием, а другой здоров, здоровы были также его родители, братья и сестры?

Kendy12 10 сент. 2018 г., 23:09:52 | 10 - 11 классы

1. Талассемия наследуется как не полностью доминантный аутосомный признак?

1. Талассемия наследуется как не полностью доминантный аутосомный признак.

У гомозигот - смерть в 90 - 96 %, у гетерозигот болезнь протекает легко.

А) Какова вероятность рождения здоровых детей в семье, где один из супругов страдает лёгкой формой талассемии, а другой нормален в отношении этой болезни?

Б) Какова вероятность рождения здоровых детей у родителей, страдающих лёгкой формой талассемии?

2. Серповидноклеточная анемия - не полностью доминантный аутосомный признак.

У гомозиготных - смерть, у гетерозиготных болезнь выражается субклинически.

Малярийный плазмодий не может питаться таким гемоглобином.

Поэтому люди с таким гемоглобином не болеют малярией.

А) Какова вероятность рождения здоровых детей, если один родитель гетерозиготен, а другой нормален?

Б) Какова вероятность рождения не устойчивых к малярии детей, если оба родителя к малярии устойчивы?

3. Полидактилия, близорукость и отсутствие малых коренных зубов передаются как доминантные аутосомные признаки, не сцепленные между собой.

А) вероятность рождения нормального по 3 - м признакам ребенка у родителей, страдающих всеми 3 - мя недостатками, но гетерозиготных по всем 3 - ем признакам?

Б) бабушка по линии жены - шестипалая, дедушка - близорукий, по другим признакам - нормальны.

Дочь унаследовала обе аномалии.

Бабушка по линии мужа не имела малых коренных зубов, дедушка нормален по всем 3 - ем признакам.

Сын унаследовал аномалию матери.

Какова вероятность рождения детей без аномалий?

Gluhovaarina 1 дек. 2018 г., 01:52:20 | 10 - 11 классы

У человека отсутствие потовых желёз зависит от рецессивного, сцепленного с полом гена?

У человека отсутствие потовых желёз зависит от рецессивного, сцепленного с полом гена.

В семье отец и сын имели эту аномалию, а мать здорова.

1) Какова вероятно, что сын унаследует эту аномалию?

2) Какова вероятность рождения в этой семье дочери с той же аномалией?