Потемнение зубов - доминантный признак, сцепленный с Х - хромосомой?

Ninash 16 апр. 2018 г., 05:41:58

Темн.

ХАХА, ХАХа, ХАУ

норм.

ХаХа, ХаУ

Р : ХАХа (темн, женщина) х ХАУ (темн, мужчина)

G : ХА, Ха ; ХА, У

F : ХАХА (темн, девочка)

ХАУ (темн, мальчик)

ХАХа (темн, девочка)

ХаУ (норм, мальчик)

25%.

RHd70rus 23 июн. 2018 г., 07:52:47 | 10 - 11 классы

Женщина имеет коричневую эмаль зубов(доминантный признак)?

Женщина имеет коричневую эмаль зубов(доминантный признак).

Её отец имеет тоже коричневую эмаль зубов.

Мать женщины и все её родственники имеют белую эмаль зубов.

Определите вероятность рождение ребёнка с белой эмалью зубов от брака этой женщины с мужчиной имеющего белую эмаль зубов

ПОМОГИТЕ СРОЧНО ПОЖАЛУЙСТА!

Анастасия07012001 3 мар. 2018 г., 21:27:15 | 10 - 11 классы

Гипоплазия эмали(тонкая эмаль) наследуется как доминантный, сцепленный с х - хромосомой, доминантный признак?

Гипоплазия эмали(тонкая эмаль) наследуется как доминантный, сцепленный с х - хромосомой, доминантный признак.

В семье, где оба родителя имели гипоплазию эмали, родился сын с нормальными зубами.

Определите вероятность рождения в этой семье следующего ребенка с нормальными зубами.

Дддееееммммииии 29 мар. 2018 г., 16:52:26 | 10 - 11 классы

Женщина с нормальным цветом эмали?

Женщина с нормальным цветом эмали.

Зубов (гомозигота) вышла замуж за мужчину с тёмным оттенком эмали зубов (ген цвета эмали зубов сцеrшен с X - хромосомоЙ).

У НИХ родились 4 девочки с тёмным оттенком эмали зубов и 3 мальчика с нормальным цветом эмали зубов.

Составьте схему решения задачи.

Определите, какой признак является доминантным, генотипы родителей и потомства.

Djokerss 22 апр. 2018 г., 23:32:38 | 10 - 11 классы

Отсутствие малокоренных зубов наследуется как доминантный аутосомный признак?

Отсутствие малокоренных зубов наследуется как доминантный аутосомный признак.

Какова вероятность рождения детей с аномалией в семье где оба родителя гетерозиготны по анализируемому признаку.

Ребят помогите.

Кпегощзх 27 нояб. 2018 г., 10:00:47 | 10 - 11 классы

Рыжеволосый мужчина, родители которого имели темные волосы, женится на темноволосой женщине, у отца которой волосы были рыжие, а у матери - темные?

Рыжеволосый мужчина, родители которого имели темные волосы, женится на темноволосой женщине, у отца которой волосы были рыжие, а у матери - темные.

Какова вероятность рождения в этой семье рыжеволосых детей, и какой признак является доминантным?

K532ro 20 апр. 2018 г., 11:04:15 | 10 - 11 классы

Женщина с нормальным цветом эмали?

Женщина с нормальным цветом эмали.

Зубов (гомозигота) вышла замуж за мужчину с тёмным оттенком эмали зубов (ген цвета … У НИХ родились 4 девочки с тёмным оттенком эмали зубов и 3 мальчика с нормальным цветом эмали зубов.

Составьте схему решения задачи.

Определите, какой признак является доминантнам, генотипы родителей и потомства.

Мария1328 23 дек. 2018 г., 01:38:27 | 10 - 11 классы

Потемнение зубов может определяться двумя доминантными генами, один из которых располагается в аутосоме, другой - в Х - хромосоме?

Потемнение зубов может определяться двумя доминантными генами, один из которых располагается в аутосоме, другой - в Х - хромосоме.

В семье родителей, имеющих тёмные зубы, родились мальчик и девочка с нормальным цветом зубов.

Определите вероятность рождения в этой семье следующего ребёнка тоже без аномалии, если удалось установить, что тёмные зубы у матери обусловлены лишь геном, сцепленным лишь с Х - хромосомой, а тёмные зубы отца - аутосомным геном, по которому он гетерозиготен.

Jctsg 18 июл. 2018 г., 02:17:43 | 10 - 11 классы

Полидоктилия(многопалость) и отсутствие малых коренных зубов передаются как доминантные гены ?

Полидоктилия(многопалость) и отсутствие малых коренных зубов передаются как доминантные гены .

Какова вероятность рождения в семье детей без аномалий где родители гетерозиготны?

Tanyakisilcom 26 нояб. 2018 г., 05:28:01 | 10 - 11 классы

Потемнение зубов может определяться двумя доминантными генами, один из которых расположен в аутосоме, другой - в Х - хромосоме?

Потемнение зубов может определяться двумя доминантными генами, один из которых расположен в аутосоме, другой - в Х - хромосоме.

В семье родителей, имеющих темные зубы, родились дочь и сын с нормальным цветом зубов.

Определите вероятность рождения в этой семье следующих детей без аномалий.

Удалось установить, что темные зубы матери обусловлены лишь геном, сцепленным с Х - хромосомой, а темные зубы отца - ayтocoмным геном, по которому он гетерозиготен.

Kendy12 10 сент. 2018 г., 23:09:52 | 10 - 11 классы

1. Талассемия наследуется как не полностью доминантный аутосомный признак?

1. Талассемия наследуется как не полностью доминантный аутосомный признак.

У гомозигот - смерть в 90 - 96 %, у гетерозигот болезнь протекает легко.

А) Какова вероятность рождения здоровых детей в семье, где один из супругов страдает лёгкой формой талассемии, а другой нормален в отношении этой болезни?

Б) Какова вероятность рождения здоровых детей у родителей, страдающих лёгкой формой талассемии?

2. Серповидноклеточная анемия - не полностью доминантный аутосомный признак.

У гомозиготных - смерть, у гетерозиготных болезнь выражается субклинически.

Малярийный плазмодий не может питаться таким гемоглобином.

Поэтому люди с таким гемоглобином не болеют малярией.

А) Какова вероятность рождения здоровых детей, если один родитель гетерозиготен, а другой нормален?

Б) Какова вероятность рождения не устойчивых к малярии детей, если оба родителя к малярии устойчивы?

3. Полидактилия, близорукость и отсутствие малых коренных зубов передаются как доминантные аутосомные признаки, не сцепленные между собой.

А) вероятность рождения нормального по 3 - м признакам ребенка у родителей, страдающих всеми 3 - мя недостатками, но гетерозиготных по всем 3 - ем признакам?

Б) бабушка по линии жены - шестипалая, дедушка - близорукий, по другим признакам - нормальны.

Дочь унаследовала обе аномалии.

Бабушка по линии мужа не имела малых коренных зубов, дедушка нормален по всем 3 - ем признакам.

Сын унаследовал аномалию матери.

Какова вероятность рождения детей без аномалий?