Некоторые формы катаракты и глухонемоты у человека - рецессивный признак , а норма - доминантные признаки ?

Биология | 5 - 9 классы

Некоторые формы катаракты и глухонемоты у человека - рецессивный признак , а норма - доминантные признаки .

Какова вероятность рождения детей с двумя аномалиями в семье , если один из родителей страдает катарактой и глухонемотой , а второй здоров , но гетерозиготен по гену катаракты !

P. S.

Первый урок на задачи !

Ответить на вопрос
Ответы (1)
Sonya01234 29 янв. 2018 г., 16:29:39

Ну короче!

А - здоровый

B - катаракта

C - здоровый

D - глухонемой

1)ABCD x ABCD

малышня(дети) : ААСС, ААCD, АВCC, ААCD, АBCD, AADD, ABCD, ABDD, ABCC, ABCD, BBCC, BBDC, ABCC, ABDD, BBDD, (НУ КАК ТО ТАК!

)

рецессивен по обоим признакам иимеет обе аномалки, вероятно 1 / 15

2) ABCD x BBDD

Малышня : ABCD, ABDD, BBCD, BBDD : рецессивен по обоим признакам иимеет обе аномалки, вероятно 1 / 4.

Seidenova12 2 янв. 2018 г., 04:09:16 | 1 - 4 классы

У человека имеется две формы глухонемоты которые определяются рецессивными аутосомами не сцепленными генами ?

У человека имеется две формы глухонемоты которые определяются рецессивными аутосомами не сцепленными генами .

Какова вероятность рождения детей глухонемыми в семье где мать и отец страдает одной и то же формой глухонемоты а по другой форме глухонемоты они гетерозиготный .

Решите задачу пожалуйста.

СчастьеБлизкo 22 авг. 2018 г., 21:10:37 | 5 - 9 классы

Плече - лопаточно - лицевая форма миопатии наследуется как доминантный аутосомный признак?

Плече - лопаточно - лицевая форма миопатии наследуется как доминантный аутосомный признак.

Какова вероятность заболевания детей в семье, где оба родителя страдают этой аномалией, но один из них гомозиготен, а другой гетерозиготен?

Lapul 28 нояб. 2018 г., 20:16:20 | 5 - 9 классы

Глухонемота передается рецессивными генами?

Глухонемота передается рецессивными генами.

Какова вероятность (в процентах) появления глухонемых детей у здоровых родителей, гетерозиготных по этому признаку?

Svetylq 12 сент. 2018 г., 20:17:10 | 10 - 11 классы

Миоплегия наследуется как доминантный признак?

Миоплегия наследуется как доминантный признак.

Определите вероятность рождения детей с аномалиями в семье, где отец гетерозиготен, а мать не страдает миоплегией.

MOrInA5 25 нояб. 2018 г., 10:33:51 | 5 - 9 классы

Некоторые формы катаракты и глухонемоты у человека, ПЕРЕдаются как аутосомный рецессив?

Некоторые формы катаракты и глухонемоты у человека, ПЕРЕдаются как аутосомный рецессив.

Какова вероятость рождения детей с 2 анамалиями в семье, где один из родителей страдает катарактой и глухонемотой, а 2 родитель гетерозиготен?

Подробно пожалуйста.

Кысенька 2 февр. 2018 г., 01:01:33 | 5 - 9 классы

У человека длинные ресницы и катаракта определяются доминантными аутосомными несцепленными генами?

У человека длинные ресницы и катаракта определяются доминантными аутосомными несцепленными генами.

В брак вступили мужчина с короткими ресницами и катарактой, и женщина с длинными ресницами и нормальным зрением.

Известно, что у мужчины страдал катарактой лишь отец, а мать имела нормальное зрение и имела короткие ресницы.

В семье первый ребенок родился с короткими ресницами и нормальным зрением.

Определить вероятность рождения следующего ребенка больным катарактой.

16VampiR17 24 мая 2018 г., 16:05:58 | 5 - 9 классы

Катаракта и полидактилия у человека обусловлены тесно специальными доминантными генами?

Катаракта и полидактилия у человека обусловлены тесно специальными доминантными генами.

Какое потомство можно ожидать в семье, если известно, что матери супругов страдали только катарактой , а отцы полидактилией.

Kuanaev99 17 февр. 2018 г., 11:33:41 | 5 - 9 классы

У человека брахидактилия (укорочение пальцев) – доминантный признак, а альбинизм – рецессивный?

У человека брахидактилия (укорочение пальцев) – доминантный признак, а альбинизм – рецессивный.

Какова вероятность рождения ребенка с двумя аномалиями у гетерозиготных по обоим признакам родителей?

9045798403 26 окт. 2018 г., 22:30:13 | 5 - 9 классы

Известно что катаракта и светловолосость у человека контролируется доминантными генами?

Известно что катаракта и светловолосость у человека контролируется доминантными генами.

Рыжеволосая женщина не страдающая катарактой, вышла замуж за светловолосого мужчину с катарактой.

Определите какие дети могут родиться у этих супругов, если мать мужчины имеет такой же фенотип как и его жена (рыжеволосая, не имеющая катаракты.

).

Natali232 29 мар. 2018 г., 01:08:01 | 5 - 9 классы

У человека Гены катаракты и глухонемоты наследуются независимо являются рецессивными Какова вероятность рождения ребенка с двумя аномалиями если один родитель глухой а другой болен катарактой?

У человека Гены катаракты и глухонемоты наследуются независимо являются рецессивными Какова вероятность рождения ребенка с двумя аномалиями если один родитель глухой а другой болен катарактой.

На странице вопроса Некоторые формы катаракты и глухонемоты у человека - рецессивный признак , а норма - доминантные признаки ? из категории Биология вы найдете ответ для уровня учащихся 5 - 9 классов. Если полученный ответ не устраивает и нужно расшить круг поиска, используйте удобную поисковую систему сайта. Можно также ознакомиться с похожими вопросами и ответами других пользователей в этой же категории или создать новый вопрос. Возможно, вам будет полезной информация, оставленная пользователями в комментариях, где можно обсудить тему с помощью обратной связи.