Биология | 5 - 9 классы
Катаракта и полидактилия у человека обусловлены тесно специальными доминантными генами.
Какое потомство можно ожидать в семье, если известно, что матери супругов страдали только катарактой , а отцы полидактилией.
Помогите плиз срочно?
Помогите плиз срочно!
Катаракта и полидактидия у человека обусловлены доминантным аутосомными тесно сцепленными(т.
Е. не обнаруживающими кроссинговера) генами.
Однако сцепленными могут быть не обязательно гены указанных аномалий, но и ген катаракты с геном нормального строения кисти и наоборот.
Какое потомство можно ожидать в семье, где муж нормален, а жена гетерозиготна по обоим признакам, если известно, что мать жены также страдала обеими аномалиями, а отец ее был нормален?
Гипертрихиоз (повышенная волосатость ушной раковины) передается через Y - хромосому?
Гипертрихиоз (повышенная волосатость ушной раковины) передается через Y - хромосому.
Полидактилия – доминантный аутосомный признак.
В семье, где отец страдал гипертрихиозом, а мать – полидактилией, родилась нормальная дочь.
Какова вероятность рождения в этой же семье ребенка с обеими аномалиями?
Некоторые формы катаракты и глухонемоты у человека - рецессивный признак , а норма - доминантные признаки ?
Некоторые формы катаракты и глухонемоты у человека - рецессивный признак , а норма - доминантные признаки .
Какова вероятность рождения детей с двумя аномалиями в семье , если один из родителей страдает катарактой и глухонемотой , а второй здоров , но гетерозиготен по гену катаракты !
P. S.
Первый урок на задачи !
Некоторые формы катаракты и глухонемоты у человека, ПЕРЕдаются как аутосомный рецессив?
Некоторые формы катаракты и глухонемоты у человека, ПЕРЕдаются как аутосомный рецессив.
Какова вероятость рождения детей с 2 анамалиями в семье, где один из родителей страдает катарактой и глухонемотой, а 2 родитель гетерозиготен?
Подробно пожалуйста.
У человека длинные ресницы и катаракта определяются доминантными аутосомными несцепленными генами?
У человека длинные ресницы и катаракта определяются доминантными аутосомными несцепленными генами.
В брак вступили мужчина с короткими ресницами и катарактой, и женщина с длинными ресницами и нормальным зрением.
Известно, что у мужчины страдал катарактой лишь отец, а мать имела нормальное зрение и имела короткие ресницы.
В семье первый ребенок родился с короткими ресницами и нормальным зрением.
Определить вероятность рождения следующего ребенка больным катарактой.
Известно что катаракта и светловолосость у человека контролируется доминантными генами?
Известно что катаракта и светловолосость у человека контролируется доминантными генами.
Рыжеволосая женщина не страдающая катарактой, вышла замуж за светловолосого мужчину с катарактой.
Определите какие дети могут родиться у этих супругов, если мать мужчины имеет такой же фенотип как и его жена (рыжеволосая, не имеющая катаракты.
).
У человека Гены катаракты и глухонемоты наследуются независимо являются рецессивными Какова вероятность рождения ребенка с двумя аномалиями если один родитель глухой а другой болен катарактой?
У человека Гены катаракты и глухонемоты наследуются независимо являются рецессивными Какова вероятность рождения ребенка с двумя аномалиями если один родитель глухой а другой болен катарактой.
Гипертрихоз (вырастание волос на краю ушной раковины) передается через У - хромосому, а полидактилия (шестипалость) - как доминантный аутосомный ген?
Гипертрихоз (вырастание волос на краю ушной раковины) передается через У - хромосому, а полидактилия (шестипалость) - как доминантный аутосомный ген.
В семье, где отец имеет гипертрихоз, а мать полидактилию, родилась нормальная в отношении обоих признаков дочь.
Какова вероятность того, что следующий ребенок в этой семье будет без аномалий?
У человека ген близорукости доминирует над геном нормального зрения?
У человека ген близорукости доминирует над геном нормального зрения.
Можно ли в семье, где муж и жена близорукие ожидать детей с нормальным зрением, если известно, что материи обоих супругов видели нормально?
Полидактилия это рецессивный или доминантный признак?
Полидактилия это рецессивный или доминантный признак?
На этой странице находится ответ на вопрос Катаракта и полидактилия у человека обусловлены тесно специальными доминантными генами?, из категории Биология, соответствующий программе для 5 - 9 классов. Чтобы посмотреть другие ответы воспользуйтесь «умным поиском»: с помощью ключевых слов подберите похожие вопросы и ответы в категории Биология. Ответ, полностью соответствующий критериям вашего поиска, можно найти с помощью простого интерфейса: нажмите кнопку вверху страницы и сформулируйте вопрос иначе. Обратите внимание на варианты ответов других пользователей, которые можно не только просмотреть, но и прокомментировать.
Ответ : Только с катарактой, вероятность 25% С катарактой и полидактилией, 50% Только с полидактилией, 25%Объяснение : Катаракта и полидактилия у человека обусловлены тесно сцепленными доминантными аутосомными генами.
Какое потомство можно ожидать в семье, если известно, что матери супругов страдали только катарактой , а отцы полидактилией ?
Признак ГенКатаракта АНорм.
Зрение аПолидактилия ВНорм.
Кисть b А и В сцеплены Р₁ : ♀ ААbb, ♂ ааВВР₂ - ?
F₂ - ?
_________________________________________1.
Больные катарактой матери передали каждому из рассматриваемых супругов гамету Аb, а отцы с полидактилией передали каждому из супругов гамету аВ.
Значит генотипы мужчины и женщины Аb||aB.
Кроссинговер отсутствует.
2. Р : ♀ Аb||aB х ♂ Аb||aBG : Аb| ; aB| Аb| ; aB|F₂ : 1 Аb||Аb - с катарактой, вероятность 25% 2 Аb||aB - с катарактой и полидактилией, 50% 1 aB||aB - с полидактилией, 25%Расщепление по генотипу и фенотипу совпадает 1 : 2 : 1.