Биология | 10 - 11 классы
Гипертрихиоз (повышенная волосатость ушной раковины) передается через Y - хромосому.
Полидактилия – доминантный аутосомный признак.
В семье, где отец страдал гипертрихиозом, а мать – полидактилией, родилась нормальная дочь.
Какова вероятность рождения в этой же семье ребенка с обеими аномалиями?
Гипертрихоз (вырастание волос на краю ушной раковины) передается через У - хромосому, а полидактилия (шестипалость) - как доминантный аутосомный ген?
Гипертрихоз (вырастание волос на краю ушной раковины) передается через У - хромосому, а полидактилия (шестипалость) - как доминантный аутосомный ген.
В семье, где отец имеет гипертрихоз, а мать полидактилию, родилась нормальная в отношении обоих признаков дочь.
Какова вероятность того, что следующий ребенок в этой семье будет без аномалий?
Гипертрихоз (рост волос на ушных раковинах) наследуется через У хромосому?
Гипертрихоз (рост волос на ушных раковинах) наследуется через У хромосому.
В семье отец болен, а мать нормальная.
Родилась здоровая девочка.
Какова вероятность рождения второго ребенка здоровым?
Гипертрихоз (вырастание волос на краю ушной раковины) наследуется как признак, сцепленный с У - хромосомой?
Гипертрихоз (вырастание волос на краю ушной раковины) наследуется как признак, сцепленный с У - хромосомой.
Какова вероятность рождения детей с этой аномалией в семье, где отец страдает гипертрихозом?
Миоплегия наследуется как доминантный признак?
Миоплегия наследуется как доминантный признак.
Определите вероятность рождения детей с аномалиями в семье, где отец гетерозиготен, а мать не страдает миоплегией.
Миоплегия передается по наследству как доминантный признак?
Миоплегия передается по наследству как доминантный признак.
Определите вероятность рождения детей с аномалиями в семье, где мать гетерозиготна, а отец страдает миоплегией.
Гипертония у человека определяется доминантным аутосомным геном, а оптическая атрофия вызывается рецессивным геном сцепленным с полом?
Гипертония у человека определяется доминантным аутосомным геном, а оптическая атрофия вызывается рецессивным геном сцепленным с полом.
Женщина с оптической атрофией выходит замуж за мужчину с гипертонией, у которого отец тоже страдал гипертонией, а мать была здорова.
Какова вероятность, что ребенок в этой семье будет страдать обеими аномалиями (%).
Какова вероятность рождения абсолютно здорового, по этим аномалиям, ребенка?
Гипертрихоз (вырастание волос на краю ушной раковины) передается через У - хромосому, а полидактилия (шестипалость) - как доминантный аутосомный ген?
Гипертрихоз (вырастание волос на краю ушной раковины) передается через У - хромосому, а полидактилия (шестипалость) - как доминантный аутосомный ген.
В семье, где отец имеет гипертрихоз, а мать полидактилию, родилась нормальная в отношении обоих признаков дочь.
Какова вероятность того, что следующий ребенок в этой семье будет без аномалий?
Полидактилия (шестипалость) и близорукость передаются как доминантные признаки?
Полидактилия (шестипалость) и близорукость передаются как доминантные признаки.
Какова вероятность рождения детей без аномалий в семье, если оба родителя страдают обоими недостатками и при этом являются гетерозиготными по обоим признакам?
Гипертрихоз (вырастание волос на краю ушной раковины) наследуется, как признак сцепленной с Y - хромосомой?
Гипертрихоз (вырастание волос на краю ушной раковины) наследуется, как признак сцепленной с Y - хромосомой.
Какова вероятность рождения детей с этой аномалией в семье где отец страдает гипертрихозом.
Полидактилия ( шестипалость) и близорукость передаются как доминантные и аутосомные признаки?
Полидактилия ( шестипалость) и близорукость передаются как доминантные и аутосомные признаки.
Какова вероятность рождения детей без аномалий в семье, если оба родителя имеют оба недостатка, но являются гетерозиготными по обоим признакам?
Перед вами страница с вопросом Гипертрихиоз (повышенная волосатость ушной раковины) передается через Y - хромосому?, который относится к категории Биология. Уровень сложности соответствует учебной программе для учащихся 10 - 11 классов. Здесь вы найдете не только правильный ответ, но и сможете ознакомиться с вариантами пользователей, а также обсудить тему и выбрать подходящую версию. Если среди найденных ответов не окажется варианта, полностью раскрывающего тему, воспользуйтесь «умным поиском», который откроет все похожие ответы, или создайте собственный вопрос, нажав кнопку в верхней части страницы.
Дано :
A - полидактилия
a - здоровый
y(B) - отсутствие волос
y(b) - гипертрихоз
Найти :
вероятность ребёнка с обеими аномалиями.
Решение :
P : отец aaxy(b) xматьAaxx
гаметы : отецax, ay(b) ; мать Ax ; ax
потомство : Aaxx ; Aaxy(b) ; aaxx ; aaxy(b).
Вероятность : 1 / 4 = 25%.