Биология | 10 - 11 классы
Наследственное заболевание сахарный диабет характеризуется повышением концентрации сахара в крови из - за отсутствия инсулина.
Человек может передавать этот аллель потомкам.
Какие методы изучения наследственности позволили выявить причины этой болезни и характер ее наследования.
Какие методы изучения наследственности человека позволили выявить причины сахарного диабета и характер наследования признака?
Какие методы изучения наследственности человека позволили выявить причины сахарного диабета и характер наследования признака?
1, Наследственное заболевание сахарный диабет (вызывается рецессивной мутацией) характеризуется повышением концентрации сахара в крови вследствие отсутствия инсулина?
1, Наследственное заболевание сахарный диабет (вызывается рецессивной мутацией) характеризуется повышением концентрации сахара в крови вследствие отсутствия инсулина.
Человек может передавать этот аллель своим потомкам.
Какие методы изучения наследственности человека позволили выявить причины этой болезни и характер наследования признака?
2, Какие процессы изображены на рисунках А и Б?
Назовите структуру клетки, участвующую в этих процессах.
Какие преобразования далее произойдут с бактерией на рисунке А?
(во вложении) 3, Объясните, почему безусловные рефлексы относят к видовым признакам поведения животных, какова их роль в жизни животных.
Как они сформировались?
4, Что служит основой устойчивости экосистем?
Укажите не менее трёх причин их устойчивости.
5, Хромосомный набор соматических клеток пшеницы равен 28.
Определите хромосомный набор и число молекул ДНК в клетке семязачатка в конце мейоза I 6, Существует два вида наследственной слепоты, каждый из которых определяется рецессивными аллелями генов (а или Ь).
Оба аллеля находятся в различных парах гомологичных хромосом.
Какова вероятность рождения слепого внука в семье, в которой бабушки по материнской и отцовской линиям дигомозиготны и страдают различными видами слепоты, а оба дедушки хорошо видят (не имеют рецессивных генов).
Составьте схему решения задачи.
Определите генотипы и фенотипы бабушек и дедушек, их детей и возможных внуков.
Наследственое заболевание сахарный диабет (вызывается рецессивной мутацией) характеризуется повышением концентрации сахара в крови вследствии отсутствия инсулина?
Наследственое заболевание сахарный диабет (вызывается рецессивной мутацией) характеризуется повышением концентрации сахара в крови вследствии отсутствия инсулина.
Человек может передавать этот аллель своим потомкам.
Какие методы изучения наследственности человека позволили выявить причины этой болезни и характер наследования признака?
1)перечисли методы исследования наследственности человека 2)в чем сложность изучения генетики человека?
1)перечисли методы исследования наследственности человека 2)в чем сложность изучения генетики человека?
3) болезни, связанные с мутационные изменения генетического материала, являются.
Ими занимается.
При изменении структуры генов, расположения нуклеотидов проявляются.
Болезни.
Причина болезни Дауна в проявлении в 21 паре аутосомных хромосом.
При лечении наследственных заболеваний гены.
При родственных браках вероятность рождения детей с наследственными недугами.
4)Запиши какие правила нужно соблюдать для снижения риска генетических заболеваний.
Какие ученые связаны с генетикой при изучении наследственных заболеваний человека?
Какие ученые связаны с генетикой при изучении наследственных заболеваний человека?
Наследственное заболевание сахарный диабет (вызывается рецессивной мутацией) характеризуется повышением уровня сахара в крови, вследствие отсутствия инсулина?
Наследственное заболевание сахарный диабет (вызывается рецессивной мутацией) характеризуется повышением уровня сахара в крови, вследствие отсутствия инсулина.
Человек может передавать эту аллель своим потомкам.
Какие методы изучения наследственности человека позволили выявить причины этой болезни и характер наследования признака?
Наследственное заболевание сахарный диабет (вызывается рецессивной мутацией) характеризуется повышением концентрации сахара в крови вследствие отсутствия инсулина?
Наследственное заболевание сахарный диабет (вызывается рецессивной мутацией) характеризуется повышением концентрации сахара в крови вследствие отсутствия инсулина.
Человек может передавать этот аллель своим потомкам.
Какие методы изучения наследственности человека позволили выявить причины этой болезни и характер наследования признака?
При изучении наследственных болезней человека используется : 1) микроскопический метод 2) экспериментальный метод 3) генеалогический метод 4) моделирование?
При изучении наследственных болезней человека используется : 1) микроскопический метод 2) экспериментальный метод 3) генеалогический метод 4) моделирование.
Причины Наследственных заболеваний нервной системы?
Причины Наследственных заболеваний нервной системы.
Каковы были причины изучения наследственности ?
Каковы были причины изучения наследственности ?
На этой странице сайта, в категории Биология размещен ответ на вопрос Наследственное заболевание сахарный диабет характеризуется повышением концентрации сахара в крови из - за отсутствия инсулина?. По уровню сложности вопрос рассчитан на учащихся 10 - 11 классов. Чтобы получить дополнительную информацию по интересующей теме, воспользуйтесь автоматическим поиском в этой же категории, чтобы ознакомиться с ответами на похожие вопросы. В верхней части страницы расположена кнопка, с помощью которой можно сформулировать новый вопрос, который наиболее полно отвечает критериям поиска. Удобный интерфейс позволяет обсудить интересующую тему с посетителями в комментариях.
Ну во - первых, это построение филогенетического дерева - позволяет определить характер наследования - соматический или связан с половыми хромосомами, а так же доминантность и рециссивность
используя банальные до жути, и наверное настолько же надоевшие и приевшиеся за курс генетики, законы мендаля - можно рассчитать, уже установленные статистически данные, что вероятность рождения ребенка диабетика у здоровых родителей не превышает 0, 5%, в случае, если больна мать - 3%, отец - 6%, а при болезни двух родителей - 30%.
Это было определенно глобальным скринингом по кагортам.
Построение деревьев показало, что зачастую проявление заболевания происходит с проскоком поколения - то есть у внуков больных родителей будет СД
современные технологии позволяют проходит специальные иммунологические и генетические исследования, выявляющие сочетания определенных изменений генетических факторов - это может быть как сиквенс определенных последовательностей днк, рестриктазный анализ( с помощью определенных копмлементарных ферментов вырезается искомый участок - соответственно выводы делаются по положительному или отрицательному ходу реакции).
Так же можно проводить гормональный мониторинг, позволяющий довольно точно говорить о характере и количестве секреции инсулина в организме, на базе этих исследований выявляют наличие заболевания - инсулита, которое является ранней стадией сд, но не обязует развитие заболевания.