1, Наследственное заболевание сахарный диабет (вызывается рецессивной мутацией) характеризуется повышением концентрации сахара в крови вследствие отсутствия инсулина?

FazlyevaGuzel 3 авг. 2020 г., 19:01:48

1)

1.

Гормональный мониторинг

2.

Построение филогенетического дерева - позволяет определить характер наследования

3.

Современные технологии позволяют проводить генетические и иммунологические исследования

2)

1) А - фагоцитоз, Б - пиноцитоз

2) фагоцитоз - захват клеткой твердых частиц, пиноцитоз - захват клеткой капель воды

3) произойдёт резкая активация метаболизма фагоцитоза - ативируются механизмы, его внутриклеточной цитотоксичности

3)

1) характерны для всех особей данного вида ;

2) безусловные рефлексы - врожденные, они передаются по наследству ;

3) безусловные рефлексы обеспечивают приспособления организмов к постоянно действующим факторам внешней среды.

4)

1.

Круговорот веществ

2.

Биоразнообразие

3.

Процесс саморегуляции

4.

Энергия солнца

5)

1) перед началом мейоза число молекул ДНК – 56, т.

К. они удваиваются, а число хромосом не изменяется – 28.

2). В анафазе мейоза I число молекул ДНК 56, число хромосом - 28, к полюсам клетки расходятся гомологичные хромосомы ; 3) в анафазе мейоза II число молекул ДНК – 28, хромосом – 28, к полюсам клетки расходятся сестринские хроматиды – хромосомы, т.

К. после редукционного деления мейоза I число хромосом и ДНК уменьшилось в два раза.

Lubimaya95 17 сент. 2020 г., 20:52:31 | 10 - 11 классы

Наследственное заболевание сахарный диабет характеризуется повышением концентрации сахара в крови из - за отсутствия инсулина?

Наследственное заболевание сахарный диабет характеризуется повышением концентрации сахара в крови из - за отсутствия инсулина.

Человек может передавать этот аллель потомкам.

Какие методы изучения наследственности позволили выявить причины этой болезни и характер ее наследования.

Вовововов5555 11 февр. 2020 г., 07:27:15 | 10 - 11 классы

У человека встречается наследственное заболевание - геморрагический диатез, определяемый рецессивным геном?

У человека встречается наследственное заболевание - геморрагический диатез, определяемый рецессивным геном.

Аллели этого гена локализованы в гомологичных участках Х - и У - хромосом.

Определить генотипы и фенотипы детей в семье, где жена здорова и гетерозиготна, а муж - гомозиготен по рецессивному гену?

Как изменится расщепление признака в потомстве, если гетерозиготным будет муж, а жена - гомозиготна по рецессивному гену?

Barysheva1983 4 мар. 2020 г., 22:54:15 | 10 - 11 классы

Наследственое заболевание сахарный диабет (вызывается рецессивной мутацией) характеризуется повышением концентрации сахара в крови вследствии отсутствия инсулина?

Наследственое заболевание сахарный диабет (вызывается рецессивной мутацией) характеризуется повышением концентрации сахара в крови вследствии отсутствия инсулина.

Человек может передавать этот аллель своим потомкам.

Какие методы изучения наследственности человека позволили выявить причины этой болезни и характер наследования признака?

Rtsu 5 сент. 2020 г., 04:19:04 | 10 - 11 классы

Наследственное заболевание сахарный диабет (вызывается рецессивной мутацией) характеризуется повышением уровня сахара в крови, вследствие отсутствия инсулина?

Наследственное заболевание сахарный диабет (вызывается рецессивной мутацией) характеризуется повышением уровня сахара в крови, вследствие отсутствия инсулина.

Человек может передавать эту аллель своим потомкам.

Какие методы изучения наследственности человека позволили выявить причины этой болезни и характер наследования признака?

MakS160999 25 мар. 2020 г., 02:16:54 | 10 - 11 классы

Существует два вида наследственной слепоты, каждый из которых определяется рецесивными аллелями генов ( а или b)?

Существует два вида наследственной слепоты, каждый из которых определяется рецесивными аллелями генов ( а или b).

Оба аллеля находятся в различных парах гомологичных хромосом.

Какова вероятность рождения слепого внука в семье, в которой бабушки по материнской и отцовской линиям дигомозиготны и страдают различными видами слепоты, а оба дедушки хорошо видят (не имеют рецесивных генов).

Составьте схему решения задачи.

Определите генотипы и фенотипы бабушек и дедушек, их возможных детей и возможных внуков.

Jokeju 1 июн. 2020 г., 01:50:49 | 10 - 11 классы

Наследственное заболевание сахарный диабет (вызывается рецессивной мутацией) характеризуется повышением концентрации сахара в крови вследствие отсутствия инсулина?

Наследственное заболевание сахарный диабет (вызывается рецессивной мутацией) характеризуется повышением концентрации сахара в крови вследствие отсутствия инсулина.

Человек может передавать этот аллель своим потомкам.

Какие методы изучения наследственности человека позволили выявить причины этой болезни и характер наследования признака?

NataliaZnam 23 мая 2020 г., 01:14:06 | 10 - 11 классы

У человека имеется два вида слепоты и каждая определяется своим рецессивным аутосомным геном?

У человека имеется два вида слепоты и каждая определяется своим рецессивным аутосомным геном.

Гены обоих признаков находятся в разных парах хромосом.

Какова вероятность рождения слепого ребенка, если отец и мать страдают одним и тем же видом наследственной слепоты, а по другой паре генов слепоты нормальны?

Ivanovgta2014 24 нояб. 2020 г., 12:22:48 | 10 - 11 классы

У человека имеется два вида слепоты и каждая определяется своим рецессивным аутосомным геном?

У человека имеется два вида слепоты и каждая определяется своим рецессивным аутосомным геном.

Гены находятся в разных хромосомах.

Какова вероятность того, что ребенок родится слепым, если отец и мать страдают одним и тем же видом наследственной слепоты, а по другой паре генов слепоты нормальны?

Какова вероятность рождения ребенка слепым в семье, если отец и мать страдают разными видами слепоты, имея ввиду, что они по обеим парам гомозиготны?

Определите вероятность рождения ребенка слепым, если известно, что родители зрячие, а обе бабушки страдали одинаковым видом наследственной слепоты, а по другой паре анализируемых генов нормальны (дедушки – нормальны) и гомозиготны?

Eleaine3 6 янв. 2020 г., 03:56:25 | 5 - 9 классы

ПОМОГИТЕЕЕ?

ПОМОГИТЕЕЕ!

У человека имеется два вида слепоты, и каждая определяется своим рецессивным аутосомным геном, которые не сцеплены.

Какова вероятность рождения слепого ребенка, если отец и мать страдают одним и тем же видом слепоты и оба дигомозиготны?

Какова вероятность рождения слепого ребенка, если оба родителя дигомозиготны и страдают разными видами наследственной слепоты?

Rebuhal 30 дек. 2020 г., 07:08:36 | 5 - 9 классы

Существуют два вида наследственность слепоты, каждый из которых определяется своим Рецессивный ген( а или б)?

Существуют два вида наследственность слепоты, каждый из которых определяется своим Рецессивный ген( а или б).

Оба аллеля находится различных парах хромосом и не взаимодействуют друг с другом.

Определите генотипы родителей, страдающих различными видами слепоты(дигомозиготных), Возможные генотипы и фенотипы потомство, вероятность рождения Слепых детей от такого брака.

Составьте схему.