Существует два вида наследственной слепоты, каждый из которых определяется рецесивными аллелями генов ( а или b)?

Manushkino 25 мар. 2020 г., 02:16:55

Р1 : ааВВ х ААВВ и P1 : ААвв х ААВВ

G1 : аВ АВ G1 : Ав АВ

F1 : АаВВ F1 : ААВв

P2 : АаВВ х ААВв

G2 : АВ АВ аВ Ав

F2 : ААВВ, ААВв, АаВВ, АаВв

Вероятность рождения слепого внука в семье 0%.

(Закон независимого наследования).

Вовововов5555 11 февр. 2020 г., 07:27:15 | 10 - 11 классы

У человека встречается наследственное заболевание - геморрагический диатез, определяемый рецессивным геном?

У человека встречается наследственное заболевание - геморрагический диатез, определяемый рецессивным геном.

Аллели этого гена локализованы в гомологичных участках Х - и У - хромосом.

Определить генотипы и фенотипы детей в семье, где жена здорова и гетерозиготна, а муж - гомозиготен по рецессивному гену?

Как изменится расщепление признака в потомстве, если гетерозиготным будет муж, а жена - гомозиготна по рецессивному гену?

Varu153 14 июн. 2020 г., 01:15:05 | 10 - 11 классы

Задача 4?

Задача 4.

У человека имеется две формы глухонемоты, которые определяются рецессивными аутосомными несцепленными генами.

А) Какова вероятность рождения здоровых детей в семье, где оба родителя страдают одной и той же формой глухонемоты, а по другой форме глухонемоты они гетерозиготны?

Б) Какова вероятность рождения здоровых детей в семье, где оба родителя страдают различными формами глухонемоты, а по второй паре генов глухонемоты каждый из них гетерозиготе.

Тстат 3 авг. 2020 г., 19:01:46 | 10 - 11 классы

1, Наследственное заболевание сахарный диабет (вызывается рецессивной мутацией) характеризуется повышением концентрации сахара в крови вследствие отсутствия инсулина?

1, Наследственное заболевание сахарный диабет (вызывается рецессивной мутацией) характеризуется повышением концентрации сахара в крови вследствие отсутствия инсулина.

Человек может передавать этот аллель своим потомкам.

Какие методы изучения наследственности человека позволили выявить причины этой болезни и характер наследования признака?

2, Какие процессы изображены на рисунках А и Б?

Назовите структуру клетки, участвующую в этих процессах.

Какие преобразования далее произойдут с бактерией на рисунке А?

(во вложении) 3, Объясните, почему безусловные рефлексы относят к видовым признакам поведения животных, какова их роль в жизни животных.

Как они сформировались?

4, Что служит основой устойчивости экосистем?

Укажите не менее трёх причин их устойчивости.

5, Хромосомный набор соматических клеток пшеницы равен 28.

Определите хромосомный набор и число молекул ДНК в клетке семязачатка в конце мейоза I 6, Существует два вида наследственной слепоты, каждый из которых определяется рецессивными аллелями генов (а или Ь).

Оба аллеля находятся в различных парах гомологичных хромосом.

Какова вероятность рождения слепого внука в семье, в которой бабушки по материнской и отцовской линиям дигомозиготны и страдают различными видами слепоты, а оба дедушки хорошо видят (не имеют рецессивных генов).

Составьте схему решения задачи.

Определите генотипы и фенотипы бабушек и дедушек, их детей и возможных внуков.

Даша1910 24 февр. 2020 г., 20:42:07 | 10 - 11 классы

У человека имеются две формы слепоты, которые наследуются как рецессивные признаки?

У человека имеются две формы слепоты, которые наследуются как рецессивные признаки.

Какова вероятность рождения зрячего, если его родители слепые, но их слепота вызвана разными генами, а по другому гену они гетерозиготны?

NataliaZnam 23 мая 2020 г., 01:14:06 | 10 - 11 классы

У человека имеется два вида слепоты и каждая определяется своим рецессивным аутосомным геном?

У человека имеется два вида слепоты и каждая определяется своим рецессивным аутосомным геном.

Гены обоих признаков находятся в разных парах хромосом.

Какова вероятность рождения слепого ребенка, если отец и мать страдают одним и тем же видом наследственной слепоты, а по другой паре генов слепоты нормальны?

Ivanovgta2014 24 нояб. 2020 г., 12:22:48 | 10 - 11 классы

У человека имеется два вида слепоты и каждая определяется своим рецессивным аутосомным геном?

У человека имеется два вида слепоты и каждая определяется своим рецессивным аутосомным геном.

Гены находятся в разных хромосомах.

Какова вероятность того, что ребенок родится слепым, если отец и мать страдают одним и тем же видом наследственной слепоты, а по другой паре генов слепоты нормальны?

Какова вероятность рождения ребенка слепым в семье, если отец и мать страдают разными видами слепоты, имея ввиду, что они по обеим парам гомозиготны?

Определите вероятность рождения ребенка слепым, если известно, что родители зрячие, а обе бабушки страдали одинаковым видом наследственной слепоты, а по другой паре анализируемых генов нормальны (дедушки – нормальны) и гомозиготны?

Juliasnoz 21 апр. 2020 г., 17:24:53 | 10 - 11 классы

Помогите решить задачу по биологииУ человека есть два вида слепоты, которые определяются рецессивными аллелями разных генов?

Помогите решить задачу по биологии

У человека есть два вида слепоты, которые определяются рецессивными аллелями разных генов.

Какова вероятность того, что ребенок будет слепым, если отец и мать больны одним и тем же видом слепоты, а по другому гену они нормальны и гомозиготны.

Eleaine3 6 янв. 2020 г., 03:56:25 | 5 - 9 классы

ПОМОГИТЕЕЕ?

ПОМОГИТЕЕЕ!

У человека имеется два вида слепоты, и каждая определяется своим рецессивным аутосомным геном, которые не сцеплены.

Какова вероятность рождения слепого ребенка, если отец и мать страдают одним и тем же видом слепоты и оба дигомозиготны?

Какова вероятность рождения слепого ребенка, если оба родителя дигомозиготны и страдают разными видами наследственной слепоты?

Oscar578668 30 окт. 2020 г., 07:03:53 | 10 - 11 классы

Гены цветовой слепоты (дальтонизм – d) и ночной слепоты (s) сцеплены с Х - хромосомой и находятся на расстоянии 50 морганид?

Гены цветовой слепоты (дальтонизм – d) и ночной слепоты (s) сцеплены с Х - хромосомой и находятся на расстоянии 50 морганид.

Девушка с нормальным зрением, отец которой страдал двумя формами слепоты выходит замуж.

Определите вероятность появления возможных фенотипов у детей в этой семье, если юноша здоров?

Rebuhal 30 дек. 2020 г., 07:08:36 | 5 - 9 классы

Существуют два вида наследственность слепоты, каждый из которых определяется своим Рецессивный ген( а или б)?

Существуют два вида наследственность слепоты, каждый из которых определяется своим Рецессивный ген( а или б).

Оба аллеля находится различных парах хромосом и не взаимодействуют друг с другом.

Определите генотипы родителей, страдающих различными видами слепоты(дигомозиготных), Возможные генотипы и фенотипы потомство, вероятность рождения Слепых детей от такого брака.

Составьте схему.