Биология | 10 - 11 классы
У человека имеется два вида слепоты и каждая определяется своим рецессивным аутосомным геном.
Гены находятся в разных хромосомах.
Какова вероятность того, что ребенок родится слепым, если отец и мать страдают одним и тем же видом наследственной слепоты, а по другой паре генов слепоты нормальны?
Какова вероятность рождения ребенка слепым в семье, если отец и мать страдают разными видами слепоты, имея ввиду, что они по обеим парам гомозиготны?
Определите вероятность рождения ребенка слепым, если известно, что родители зрячие, а обе бабушки страдали одинаковым видом наследственной слепоты, а по другой паре анализируемых генов нормальны (дедушки – нормальны) и гомозиготны?
Одна форма определяется доминантным геном, а другая - рецессивным?
Одна форма определяется доминантным геном, а другая - рецессивным.
Гены расположены в разных хромосомах.
Какова вероятность рождения больного ребенка в семье : a) где оба супруга страдают разными формами глаукомы и гомозиготны по обеим парам генов ; b) где оба супруга гетерозиготны по обеим парам генов.
Мужчина дальтоник женился на женщине со слепотой, отец которой страдал слепотой, а мать была здорова ( слепота - доминир?
Мужчина дальтоник женился на женщине со слепотой, отец которой страдал слепотой, а мать была здорова ( слепота - доминир.
Ген несцепленный с полом.
Дальтонизм - рецессивный ген, сцепленный с половой хромосомой.
1) Какова вероятность с 2 аномалиями 2) какова вероятность рождения здорового сына 3) вероятность рождения здоровой дочери.
У человека имеются две формы слепоты, которые наследуются как рецессивные признаки?
У человека имеются две формы слепоты, которые наследуются как рецессивные признаки.
Какова вероятность рождения зрячего, если его родители слепые, но их слепота вызвана разными генами, а по другому гену они гетерозиготны?
У человека цветовая слепота (дальтонизм) обусловлена рецессивным геном "с", а нормальное зрение - его доминантным аллелем "С"?
У человека цветовая слепота (дальтонизм) обусловлена рецессивным геном "с", а нормальное зрение - его доминантным аллелем "С".
Ген цветовой слепоты локализован в Х - хромосоме.
От брака родителей с нормальным зрением родился ребенок, страдающий цветовой слепотой.
Установите генотипы родителей и пол ребенка.
- -
Только пожалуйста, сделайте с нормальным оформлением решения, а не то что вы в голове прорешали и ответ мне сюда написали ; ).
Существует два вида наследственной слепоты, каждый из которых определяется рецесивными аллелями генов ( а или b)?
Существует два вида наследственной слепоты, каждый из которых определяется рецесивными аллелями генов ( а или b).
Оба аллеля находятся в различных парах гомологичных хромосом.
Какова вероятность рождения слепого внука в семье, в которой бабушки по материнской и отцовской линиям дигомозиготны и страдают различными видами слепоты, а оба дедушки хорошо видят (не имеют рецесивных генов).
Составьте схему решения задачи.
Определите генотипы и фенотипы бабушек и дедушек, их возможных детей и возможных внуков.
У человека имеется два вида слепоты и каждая определяется своим рецессивным аутосомным геном?
У человека имеется два вида слепоты и каждая определяется своим рецессивным аутосомным геном.
Гены обоих признаков находятся в разных парах хромосом.
Какова вероятность рождения слепого ребенка, если отец и мать страдают одним и тем же видом наследственной слепоты, а по другой паре генов слепоты нормальны?
Помогите решить задачу по биологииУ человека есть два вида слепоты, которые определяются рецессивными аллелями разных генов?
Помогите решить задачу по биологии
У человека есть два вида слепоты, которые определяются рецессивными аллелями разных генов.
Какова вероятность того, что ребенок будет слепым, если отец и мать больны одним и тем же видом слепоты, а по другому гену они нормальны и гомозиготны.
ПОМОГИТЕЕЕ?
ПОМОГИТЕЕЕ!
У человека имеется два вида слепоты, и каждая определяется своим рецессивным аутосомным геном, которые не сцеплены.
Какова вероятность рождения слепого ребенка, если отец и мать страдают одним и тем же видом слепоты и оба дигомозиготны?
Какова вероятность рождения слепого ребенка, если оба родителя дигомозиготны и страдают разными видами наследственной слепоты?
Существуют два вида наследственность слепоты, каждый из которых определяется своим Рецессивный ген( а или б)?
Существуют два вида наследственность слепоты, каждый из которых определяется своим Рецессивный ген( а или б).
Оба аллеля находится различных парах хромосом и не взаимодействуют друг с другом.
Определите генотипы родителей, страдающих различными видами слепоты(дигомозиготных), Возможные генотипы и фенотипы потомство, вероятность рождения Слепых детей от такого брака.
Составьте схему.
Гены цветовой и ночной слепоты сцеплены с полом и находятся на расстоянии 48% друг от друга?
Гены цветовой и ночной слепоты сцеплены с полом и находятся на расстоянии 48% друг от друга.
Определите вероятность рождения детей одновременно с обеими аномалиями в семье, где жена имеет нормальное зрение, но мать ее страдала ночной слепотой, а отец - цветовой слепотой, муж же нормален в отношении обоих признаков.
Вопрос У человека имеется два вида слепоты и каждая определяется своим рецессивным аутосомным геном?, расположенный на этой странице сайта, относится к категории Биология и соответствует программе для 10 - 11 классов. Если ответ не удовлетворяет в полной мере, найдите с помощью автоматического поиска похожие вопросы, из этой же категории, или сформулируйте вопрос по-своему. Для этого ключевые фразы введите в строку поиска, нажав на кнопку, расположенную вверху страницы. Воспользуйтесь также подсказками посетителей, оставившими комментарии под вопросом.
Х - первыйвид
у - второйвид
0 - нормальный
1)впервомслучае хо + хо = :
хх
х0
0х
00
Ответ : 75%
2)х0 + у0 =
ху
х0
у0
00
Ответ : 75%
х0 + 00 0у + 0х
00 00
х = 2
у = 1
0 = 9
(1 + 2) / 9 = 3 / 9 = 1 / 3
Ответ : 33%.