Гены цветовой и ночной слепоты сцеплены с полом и находятся на расстоянии 48% друг от друга?

IvAlex 26 нояб. 2020 г., 04:01:36

А - нормальное зрение

а - цветовая слепота

В - нормальное зрение

в - ночная слепота

расстояние между генами - 48 морганид

По условию задачи известно, что жена имеет нормальное зрение, но ее родители имеют отклонения : мать - ночную слепоту, отец - цветовую слепоту, следовательно генотип жены будет

Х(аВ)Х(Ав)

не кроссоверные гаметы производимые женой : Х(аВ).

Х(Ав)

кроссоверные гаметы : Х(ав), Х(АВ)

муж нормален в отношении обоих признаков, его генотип :

Х(АВ)Y

Определим генотипы потомства полученные из не кроссоверных гамет : Х(аВ)Х(АВ) - норма, Х(Ав)Х(АВ) - норма, Х(аВ)Y - норма, Х(Ав)Y - норма

Процент некроссоверных особей : 100% - 48% / 4 = 13% вероятность рождения каждой особи.

Теперь определим генотипы потомства полученные из кроссоверных гамет : Х(ав)Х(АВ) - здоров, Х(АВ)Х(АВ) - здоров, X(ab)Y - болен обоими заболеваниями, X(AB)Y - здоров.

Процент кроссоверных особей : 48% / 4 = 12%

Следовательно процент рождения ребенка больным обоими заболеваниями равен 12.

Пирон 12 нояб. 2020 г., 05:38:43 | 10 - 11 классы

Дальтонизм (цветовая слепота) наследуется как рецессивный признак, контролируемый геном, сцепленным с Х - хромосомой?

Дальтонизм (цветовая слепота) наследуется как рецессивный признак, контролируемый геном, сцепленным с Х - хромосомой.

В семье, где жена гомозиготная по гену нормального цветового восприятия, а муж страдает дальтонизмом.

Вероятность рождения в этой семье детей, нормально различающих цвета?

Помогите пожалуйста!

Лёликболиксвопросами 29 сент. 2020 г., 11:54:43 | 10 - 11 классы

Каковы вероятные генотипы родителей, если у всех дочерей в большой семье зрение нормальное, а все сыновья страдают цветовой слепотой?

Каковы вероятные генотипы родителей, если у всех дочерей в большой семье зрение нормальное, а все сыновья страдают цветовой слепотой.

Angelkagetman 29 мар. 2020 г., 21:14:03 | 10 - 11 классы

У человека цветовой слепоты - дольтонизм рецесивен и находится в X хромосомах (Xd)доминантный аллель этого гена обусловливает нормальные цвета восприятия (XD), Y - хромосома этого гена не имеет ?

У человека цветовой слепоты - дольтонизм рецесивен и находится в X хромосомах (Xd)доминантный аллель этого гена обусловливает нормальные цвета восприятия (XD), Y - хромосома этого гена не имеет .

Какова вероятность рождения детей с нормальным цветовым зрением в семье где мать дольтоник а отец нормально различает цвета ?

Если будут дети дольтониками то кто сыновья или дочери ?

Pavlova0911 27 авг. 2020 г., 05:57:13 | 10 - 11 классы

Мне срочно нужна помощь по биологии?

Мне срочно нужна помощь по биологии.

Гены цветовой слепоты и ген ночной слепоты локализованы в Х - хромосоме и наследуются по рецессивному типу.

Определите вероятность рождения детей с двумя аномалиями в семье, где жена гетерзиготна по обоим признакам, а муж имеет обе формы слепоты.

Inderno590 17 авг. 2020 г., 23:36:58 | 10 - 11 классы

У человека цветовая слепота (дальтонизм) обусловлена рецессивным геном "с", а нормальное зрение - его доминантным аллелем "С"?

У человека цветовая слепота (дальтонизм) обусловлена рецессивным геном "с", а нормальное зрение - его доминантным аллелем "С".

Ген цветовой слепоты локализован в Х - хромосоме.

От брака родителей с нормальным зрением родился ребенок, страдающий цветовой слепотой.

Установите генотипы родителей и пол ребенка.

- -

Только пожалуйста, сделайте с нормальным оформлением решения, а не то что вы в голове прорешали и ответ мне сюда написали ; ).

NataliaZnam 23 мая 2020 г., 01:14:06 | 10 - 11 классы

У человека имеется два вида слепоты и каждая определяется своим рецессивным аутосомным геном?

У человека имеется два вида слепоты и каждая определяется своим рецессивным аутосомным геном.

Гены обоих признаков находятся в разных парах хромосом.

Какова вероятность рождения слепого ребенка, если отец и мать страдают одним и тем же видом наследственной слепоты, а по другой паре генов слепоты нормальны?

Ivanovgta2014 24 нояб. 2020 г., 12:22:48 | 10 - 11 классы

У человека имеется два вида слепоты и каждая определяется своим рецессивным аутосомным геном?

У человека имеется два вида слепоты и каждая определяется своим рецессивным аутосомным геном.

Гены находятся в разных хромосомах.

Какова вероятность того, что ребенок родится слепым, если отец и мать страдают одним и тем же видом наследственной слепоты, а по другой паре генов слепоты нормальны?

Какова вероятность рождения ребенка слепым в семье, если отец и мать страдают разными видами слепоты, имея ввиду, что они по обеим парам гомозиготны?

Определите вероятность рождения ребенка слепым, если известно, что родители зрячие, а обе бабушки страдали одинаковым видом наследственной слепоты, а по другой паре анализируемых генов нормальны (дедушки – нормальны) и гомозиготны?

Yustinasahibga 2 окт. 2020 г., 17:29:49 | 5 - 9 классы

У человека цветовая слепота обусловлена цветным геном (с), а нормальное зрение его доминантное аллели (С)?

У человека цветовая слепота обусловлена цветным геном (с), а нормальное зрение его доминантное аллели (С).

Ген цветной слепоты локализован в Х - хромосоме.

А) Женщина, страдающая цветовой слепотой, вышла замуж за мужчиной с нормальным зрением.

Каким будет восприятие цвета в дочерей от этого брака?

Lenkaaaaaaaaaa 17 июл. 2020 г., 00:30:04 | 5 - 9 классы

У человека цветовая слепота обусловлена рецессивным геном (d) , локализованным в x хромосоме , а нормальное умение различать цвета - обусловленно доминантным геном (D)?

У человека цветовая слепота обусловлена рецессивным геном (d) , локализованным в x хромосоме , а нормальное умение различать цвета - обусловленно доминантным геном (D).

Мужчина дальтоник женится на женщине - носительнецы цветовой слепоты .

Определить вероятность рождения в этом бране нормального сына и дочери с цветовой слепотой.

Oscar578668 30 окт. 2020 г., 07:03:53 | 10 - 11 классы

Гены цветовой слепоты (дальтонизм – d) и ночной слепоты (s) сцеплены с Х - хромосомой и находятся на расстоянии 50 морганид?

Гены цветовой слепоты (дальтонизм – d) и ночной слепоты (s) сцеплены с Х - хромосомой и находятся на расстоянии 50 морганид.

Девушка с нормальным зрением, отец которой страдал двумя формами слепоты выходит замуж.

Определите вероятность появления возможных фенотипов у детей в этой семье, если юноша здоров?