Биология | 5 - 9 классы
Гипоплазия эмали наследуется как сцепленный с Х - хромосомой доминантный признак.
В семье, где оба родителя страдали отмеченной аномалией, родился сын с нормальными зубами.
Определите вероятность того, что следующий ребенок будет тоже с нормальными зубами.
Цитоплазия эмали зубов наследеутся как сцепленный признак?
Цитоплазия эмали зубов наследеутся как сцепленный признак.
В семье, где оба родителя страдали аномалией, родился сын с нормальными зубами.
Появится ли данный признак у следующего ребенка, если он будет мужского пола.
Гипертрихоз наследуется как признак, сцепленный с Y хромосомой?
Гипертрихоз наследуется как признак, сцепленный с Y хромосомой.
Какова вероятность рождения детей с этой аномалией в семье, где отец страдает гипертризозом?
Женщина, имеющая гипоплазию (истончение) эмали зубов, выходит замуж за мужчину, у которого такой же дефект?
Женщина, имеющая гипоплазию (истончение) эмали зубов, выходит замуж за мужчину, у которого такой же дефект.
От этого брака рождается мальчик, не страдающий данной болезнью.
Какова была вероятность появления в этой семье здорового мальчика, в отличие от своих родителей не страдающего гипоплазией эмали?
Какова вероятность появления в этой семье здоровой девочки?
Известно, что ген, ответственный за развитие гипоплазии эмали, — доминантный ген, локализованный в Х - хромосоме ; ген, контролирующий отсутствие рассматриваемого заболевания, — рецессивный ген Х - хромосомы.
Гипоплазия эмали(тонкая эмаль) наследуется как доминантный, сцепленный с х - хромосомой, доминантный признак?
Гипоплазия эмали(тонкая эмаль) наследуется как доминантный, сцепленный с х - хромосомой, доминантный признак.
В семье, где оба родителя имели гипоплазиюэмали, родился сын с нормальными зубами.
Определите вероятность рождения в этой семье следующего ребенка с нормальными зубами.
Потемнение зубов может определяться двумя доминантными генами, один из которых расположен в аутосоме, другой в Х - хромосоме?
Потемнение зубов может определяться двумя доминантными генами, один из которых расположен в аутосоме, другой в Х - хромосоме.
В семье родителей, имеющих темные зубы, родились девочка и мальчик с нормальным цветом зубов.
Определите вероятность рождения в этой семье следующего ребенка тоже без аномалий, если удалось установить, что темные зубы матери обусловлены лишь геном, сцепленным с Х - хромосомой, а темные зубы отца – аутосомным геном по которому он гетерозиготен.
Отсутствие малых коренных зубов наследуется как доминантный аутосомный признак?
Отсутствие малых коренных зубов наследуется как доминантный аутосомный признак.
Какова вероятность рождения детей с этой аномалией в семье, где оба родителя гетерозиготны по данному признаку?
Какова вероятность здоровых детей.
Задача№18 У человека некоторые формы близорукости доминируют над нормальным зрением, а карий цвет глаз над голубым?
Задача№18 У человека некоторые формы близорукости доминируют над нормальным зрением, а карий цвет глаз над голубым.
Гены обеих пар не сцеплены.
Какое потомство можно ожидать от брака дигетерозиготных родителей?
Задача№19 Ахондроплазия (наследственнаякарликовость) - это доминантный аутосомный признак.
В семье , где оба супруга страдают ахондроплазией, родился нормальный ребенок.
Какова вероятность того, что следующий ребенок будет также нормальный?
Задача№20 В семье, где жена имеет 1 группу крови, а муж 4 группу крови, родился сын - дальтоник с 3 группой крови.
Оба родителя различаютцвета нормально.
Определите вероятность рождения здорового сына и возможные группы крови его.
Дальтонизм наследуется как рецессивный признак сцепленный сХ - хромосомой.
Ахондроплазии передается как доминантный аутосомный признак?
Ахондроплазии передается как доминантный аутосомный признак.
В семье, где оба родителя страдают ахондроплазией, родился нормальный ребенок.
Какова вероятность того, что следующий ребенок будет также нормальным?
Отсутствие эмали на зубах человека - доминантный признак?
Отсутствие эмали на зубах человека - доминантный признак.
Можно ли опасаться, что у ребенка будут дефектные зубы, если у отца нормальные зубы, а у матери – без эмали?
У отца матери были нормальные зубы.
Можно ли остерегаться что у ребёнка будет наблюдаться дисплозия эмали (признак доминантный)?
Можно ли остерегаться что у ребёнка будет наблюдаться дисплозия эмали (признак доминантный).
Если отец с нормальными зубами, а у матери наблюдается аномалия.
Вы открыли страницу вопроса Гипоплазия эмали наследуется как сцепленный с Х - хромосомой доминантный признак?. Он относится к категории Биология. Уровень сложности вопроса – для учащихся 5 - 9 классов. Удобный и простой интерфейс сайта поможет найти максимально исчерпывающие ответы по интересующей теме. Чтобы получить наиболее развернутый ответ, можно просмотреть другие, похожие вопросы в категории Биология, воспользовавшись поисковой системой, или ознакомиться с ответами других пользователей. Для расширения границ поиска создайте новый вопрос, используя ключевые слова. Введите его в строку, нажав кнопку вверху.
Ген признак
ХГ гипоплазия эмали
Хг норм.
Эмаль - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -
РЕШЕНИЕ
Р ХГХг х ХГY
G ХГ Хг ХГ Y
F1 ХГХГ ХГХг ХГY ХгY все больны 75% 25 % здоровы
Ответ : Здоровыми могут быть только дети мужского пола - 25%.