Биология | 5 - 9 классы
Напротив каждого числа ставьте + , если утверждение верно, и знак - , если утверждение неверно.
. В начале ХХ века американский эмбриолог и генетик Т.
Морган установил экспериментально, что гены находятся в хромосомах и располагаются там линейно.
. Местоположение гена на участке ДНК называют локусом.
. Совокупность всех генов (аллелей) отдельной особи называют фенотипом.
. Организмы, которые в одинаковых (гомологичных) хромосомах несут одинаковые аллели одного и того же гена называют гетерозиготными.
. Объединение в результате полового процесса генетического материала двух клеток в одной клетке называют скрещиванием.
. Скрещивание, при котором родители отличаются по одному признаку, называется тригибридным.
. «Сильный» признак называется доминантным.
. У человека решающую роль в определении пола играет У - хромосома.
. Дальтонизм - это наследственное заболевание, вызванное геном, локализованным в Х - хромосоме и характеризующееся отсутствием свертываемости крови.
. Комбинативная изменчивость представляет собой результат новых комбинаций аллелей.
Аллельные гены расположены в :а)одной хромосомеб)половых хромосомахв)гомологичных хромосомах?
Аллельные гены расположены в :
а)одной хромосоме
б)половых хромосомах
в)гомологичных хромосомах.
Моногибридное скрещивание – основные понятия и термины Моногибридным называется : а - скрещивание двух любых особей, б - скрещивание особей, отличающихся друг от друга по одной паре альтернативных при?
Моногибридное скрещивание – основные понятия и термины Моногибридным называется : а - скрещивание двух любых особей, б - скрещивание особей, отличающихся друг от друга по одной паре альтернативных признаков, в - скрещивание особей, отличающихся друг от друга по двум парам альтернативных признаков.
Совокупность генов, полученных потомками от родителей, называется : а - генотип, б - фенотип, в - кариотип, г - генофонд.
Совокупность внешних и внутренних признаков, полученных потомками от родителей, называется : а - генотип, б - фенотип, в - кариотип, г - генофонд.
Расщепление – это : а - проявление у потомков признака одного из родителей ; б - явление, при котором часть особей несёт доминантный, а часть рецессивный признак ; в - явление совместного наследования признаков ; г - проявление признака у особи женского пола в одной форме, а у мужского – в другой.
Альтернативными называются : а - любые два признака организма, б - взаимоисключающие, контрастные признаки, в - признаки гибридов, г - признаки, определяемые генами, локализованными в одной хромосоме.
Доминантным называется : а - любой признак организма, б - признак, проявляющийся у гетерозиготных особей, в - признак, не проявляющийся у гетерозиготных особей, г - признак, по которому одна особь отличается от другой.
Рецессивным называется : а - любой признак организма, б - признак, проявляющийся у гетерозиготных особей, в - признак, не проявляющийся у гетерозиготных особей, г - признак, по которому одна особь отличается от другой.
Доминированием называется : а - совместное наследование признаков, б - зависимость проявления признака от пола организма, в - наличие у гибрида признака одного из родителей, г - степень выраженности признака.
Аллелизм – это : а - явление парности генов, б - явление расщепления признаков у гибридов, в - явление совместного наследования признаков, г - преобладание у гибридов признака одного из родителей.
Аллельными генами называются : а - гены, локализованные в одной хромосоме, б - гены, локализованные в разных хромосомах, в - гены, локализованные в одних и тех же локусах гомологичных хромосом, г - гены, локализованные в разных локусах гомологичных хромосом.
Аллель – это : а - место гена в хромосоме, б - число генов в хромосоме, в - форма существования гена, г - одна из хромосом гомологичной пары.
Какое количество аллелей одного гена в норме содержится в соматических клетках : а - 1, б - 2, в - 4, г - 12.
Какое количество аллелей одного гена, отвечающего за формирование группы крови, в норме содержится в гамете человека : а - 1, б - 2, в - 3, г - 6.
Множественный аллелизм – это : а - явление парности генов, б - наличие у гена только одной формы существования, в - наличие у гена двух форм существования, г - наличие у гена большого количества аллелей.
Гомозиготной называется : а - особь, имеющая две одинаковые аллели одного гена, б - особь, имеющая две разные аллели одного гена, в - особь, имеющая большое количество аллелей одного гена, г - любая особь.
Гетерозиготной называется : а - особь, имеющая две одинаковые аллели одного гена, б - особь, имеющая две разные аллели одного гена, в - особь, имеющая большое количество аллелей одного гена, г - любая особь.
Сколько пар гомологичных хромосом содержат гены, отвечающие за наследование формы семян у гороха : а - 1, б - 2, в - 3, г - 4.
Выберите правильные суждения?
Выберите правильные суждения.
Г) генотип у особи с доминантными признаками нельзя установить по фенотипу, поскольку в этом случае проявляется только доминантный аллель ; д) все гены, расположенные в одной хромосоме, наследуются вместе и обычно попадают в одну гамету.
В) расщепление по каждой паре признаков идёт независимо от других пар признаков, если гены, ответственные за этот признак, расположены в одной и той же хромосоме ; а) особи, в потомстве которых происходит расщепление признаков, гомозиготны ; б) при неполном доминировании гетерозиготные особи имеют промежуточное значение признака ; Выберите положения, в большей степени отвечающие современной теории гена : в) каждый ген наследуется независимо от других генов ; а) ген - функциональная, делимая единица наследственности ; е) проявление гена не зависит от влияния других генов.
Г) гены могут наследоваться вместе ; б) ген - неделимая единица наследственности ; д) на проявление гена могут влиять другие гены и их положение в хромосоме ;
Если за проявление определенного признака отвечают два гена, расположенных в гомологичных хромосомах, то их называют?
Если за проявление определенного признака отвечают два гена, расположенных в гомологичных хромосомах, то их называют.
Кем? .
Плииз ответьте на вопросы очень надо , заранее спасибо 1 парные гены , отвечающие за проявление одного признака ; 2 особи , имеющие одинаковые аллели одного гена ; 3 совокупность всех генов организма ?
Плииз ответьте на вопросы очень надо , заранее спасибо 1 парные гены , отвечающие за проявление одного признака ; 2 особи , имеющие одинаковые аллели одного гена ; 3 совокупность всех генов организма ; 4 особи , имеющие разные аллели одного гена ; 5 совокупность внутренних и внешних признаков организма .
А) гомозиготные организмы : Б)гетерозиготные организмы : 1)организмы, в генотипе которых в гомологичных хромосомах находятся аллельные гены, кодирующие различные состояния признака 2)организмы, в гено?
А) гомозиготные организмы : Б)гетерозиготные организмы : 1)организмы, в генотипе которых в гомологичных хромосомах находятся аллельные гены, кодирующие различные состояния признака 2)организмы, в генотипе которых в гомологичных хромосомах находятся аллельные гены, кодирующие одинаковые состояния признака 3)образуют 2 сорта гамет по данному гену 4)образуют 1 сорт гамет по данному гену 5)при скрещивании этих организмов в потомстве происходит расщепление признака 6)при скрещивании этих организмов в потомстве не наблюдается расщепление признака по данному признаку.
1) Сколько генов в хромосомах гибридного организма при моногибридном скрещивании отвечают за один и тот же признак?
1) Сколько генов в хромосомах гибридного организма при моногибридном скрещивании отвечают за один и тот же признак?
2) Как называют гены, отвечающие за один и тот же признак?
Как называется клетки содержащие по одному аллелю любого Гена?
Как называется клетки содержащие по одному аллелю любого Гена?
1. Аллельные гены расположены в : а) половых хромосомах ; б) одной хромосоме ; в) гомологичных хромосомах?
1. Аллельные гены расположены в : а) половых хромосомах ; б) одной хромосоме ; в) гомологичных хромосомах.
2. Потомство, развивающееся в результате объединения генетического материала разных организмов, называется : а) гибридом ; б) гетерозисным ; в) гетеротрофным.
3. Перекрёст хромосом – это : а) спирализация хромосом ; б) обмен участками гомологичных хромосом ; в) процесс расхождения гомологичных хромосом к разным полюсам.
4. Особи, в потомстве которых обнаруживается расщепление, называются : а) гетерозиготными, б) гомозиготными ; в) автотрофными.
5. Дигетерозигота имеет генотип : а) ААВв ; б) АаВв ; в) АаВВ.
6. К анализирующему скрещиванию относят скрещивание : а) Аа хАа ; б) АА х Аа ; в) Аа х аа.
7. Как называют тип взаимодействия генов, при котором происходит подавление генов одной аллели генами другой : а) комплементарность ; б) эпистаз ; в) неполное доминирование.
8. Для установления генотипов фенотипически сходных организмов проводят скрещивание с : а) гомозиготой по доминантному признаку ; б) гомозиготой по рецессивному признаку ; в) гетерозиготой.
9. Укажите, какие из приведённых ниже утверждений, касающихся наследования, сцепленного с полом, правильны : а) набор половых хромосом самца любого вида животных обозначается, как ХУ ; б) У - хромосома содержит все гены, аллельные генам Х - хромосомы ; в) признаки, сцепленные с Х - хромосомой проявляются у мужчин независимо от их доминантности , или рецессивности ; г) женщина – носительница гемофилии с вероятностью 50% передаст ген гемофилии своим детям ; д) сын носительницы имеет 100% вероятность заболеть гемофилией.
10. Сколько типов гамет образует организм, гетерозиготный по трём признакам?
А) 2 ; в) 8 ; б) 4 ; г) 16.
Задача.
Заранее благодарю.
Задание № 1?
Задание № 1.
На отдельном листке бумаги проставьте числа от 1 до 10.
Напротив каждого числа ставьте + , если утверждение верно, и знак - , если утверждение неверно.
1. Первый научный труд по изучению наследственности был выполнен чешским ученым и монахом Г.
Менделем.
2. Ген представляет собой участок молекулы ДНК с определенным набором нуклеотидов.
3. Совокупность всех признаков организма называют генотипом.
4. Организмы, которые в одинаковых (гомологичных) хромосомах несут различные аллели одного и того же гена называют гомозиготными.
5. Организм, полученный при скрещивании, называется гибридом.
6. Скрещивание, при котором родители отличаются по одному признаку, называется дигибридным.
7. «Слабый» признак называется рецессивным.
8. Пол потомства определяется типом сперматозоидов, оплодотворяющих яйцеклетку.
9. Гемофилия - это наследственное заболевание, вызванное геном, локализованным в Х - хромосоме и характеризующееся неспособностью различать красный и зеленый цвета.
10. Мутационная изменчивость является результатом мутаций – внезапных изменений в наследственном материале.
Задание № 2.
На отдельном листке бумаги проставьте числа от 1 до 5.
Напротив каждого числа запишите верный ответ.
1. Наука, изучающая наследственность и изменчивость организмов, а также механизмы управления этими процессами, называется ______________.
2. Способность организмов передавать свои признаки и особенности развития потомству называется ___________________.
3. У разных особей одного вида каждый ген имеет несколько форм ______________.
4. Х - хромосома и У - хромосома называются ____________________ хромосомами.
5. К хромосомным заболеваниям относятся патологические со стояния организма, которые возникают в результате изменения числа или структуры ____________.
Вы открыли страницу вопроса Напротив каждого числа ставьте + , если утверждение верно, и знак - , если утверждение неверно?. Он относится к категории Биология. Уровень сложности вопроса – для учащихся 5 - 9 классов. Удобный и простой интерфейс сайта поможет найти максимально исчерпывающие ответы по интересующей теме. Чтобы получить наиболее развернутый ответ, можно просмотреть другие, похожие вопросы в категории Биология, воспользовавшись поисковой системой, или ознакомиться с ответами других пользователей. Для расширения границ поиска создайте новый вопрос, используя ключевые слова. Введите его в строку, нажав кнопку вверху.
1 + 2 + 3 + 4 - 5 + 6 - 7 + 8 + 9 - 10 - .