Биология | 10 - 11 классы
1. Аллельные гены расположены в : а) половых хромосомах ; б) одной хромосоме ; в) гомологичных хромосомах.
2. Потомство, развивающееся в результате объединения генетического материала разных организмов, называется : а) гибридом ; б) гетерозисным ; в) гетеротрофным.
3. Перекрёст хромосом – это : а) спирализация хромосом ; б) обмен участками гомологичных хромосом ; в) процесс расхождения гомологичных хромосом к разным полюсам.
4. Особи, в потомстве которых обнаруживается расщепление, называются : а) гетерозиготными, б) гомозиготными ; в) автотрофными.
5. Дигетерозигота имеет генотип : а) ААВв ; б) АаВв ; в) АаВВ.
6. К анализирующему скрещиванию относят скрещивание : а) Аа хАа ; б) АА х Аа ; в) Аа х аа.
7. Как называют тип взаимодействия генов, при котором происходит подавление генов одной аллели генами другой : а) комплементарность ; б) эпистаз ; в) неполное доминирование.
8. Для установления генотипов фенотипически сходных организмов проводят скрещивание с : а) гомозиготой по доминантному признаку ; б) гомозиготой по рецессивному признаку ; в) гетерозиготой.
9. Укажите, какие из приведённых ниже утверждений, касающихся наследования, сцепленного с полом, правильны : а) набор половых хромосом самца любого вида животных обозначается, как ХУ ; б) У - хромосома содержит все гены, аллельные генам Х - хромосомы ; в) признаки, сцепленные с Х - хромосомой проявляются у мужчин независимо от их доминантности , или рецессивности ; г) женщина – носительница гемофилии с вероятностью 50% передаст ген гемофилии своим детям ; д) сын носительницы имеет 100% вероятность заболеть гемофилией.
10. Сколько типов гамет образует организм, гетерозиготный по трём признакам?
А) 2 ; в) 8 ; б) 4 ; г) 16.
Задача.
Заранее благодарю.
А. 1?
А. 1.
Чем зигота отличается от гаметы 1) содержит двойной набор хромосом 2) содержит одинарный набор хромосом 3) образуется путем мейоза 4) представляет специализированную клетку для полового размножения А.
2. Ген – участок молекулы 1) РНК 2) ДНК 3) белка 4) липида А.
3. В половых клетках здорового человека находится 1) 32 хромосомы 2) 46 хромосом 3) 21 хромосома 4) 23 хромосомы А.
4. Анализирующее скрещивание – это скрещивание исследуемой особи с 1) гомозиготной доминантной особью 2) гетерозиготной особью 3) гомозиготной рецессивной особью 4) особью с аналогичным генотипом А.
5. Два гена наследуются независимо, если они располагаются в 1) половых хромосомах 2) гомологичных хромосомах 3)половой хромосоме 4) негомологичных хромосомах А.
6. Гетерозиготными называются организмы 1) несущие только рецессивные гены 2) образующие несколько типов гамет 3) несущие только доминантные гены 4) образующие один тип гамет А.
7. Соотношение по фенотипу 1 : 2 : 1 наблюдается при 1) дигибридном скрещивании гетерозиготных особей 3) анализирующем скрещивании 2) неполном доминировании 4) моногибридном скрещивании гомозиготных особей А.
8. Хромосомы, одинаковые у самцов и самок называются 1) центромерами 2) полирибосомами 3) половыми хромосомами 4) аутосомами А.
9. Генотип - это 1) всех генов вида \ 3) всех генов организма 2) всех генов, расположенных в ядре клетки 4) всех генов популяции А.
10. При скрещивании двух длинношерстных морских свинок получили 25% короткошерстных особей.
Это значит, что родительские особи являлись 1) гомозиготными по доминантному гену 2)гомозиготными по рецессивному гену 3)одна особь гомозиготной по доминантному гену, а другая гетерозиготной 4) гетерозиготными А.
11. Локус - это 1) форма существования гена 3) место гена в хромосоме 2) 1% кроссинговера 4) ген половой хромосомы А.
12. У собаки родилось восемь щенков, шесть из которых имели черную шерсть, а двое – серую, что свидетельствует о проявлении 1) закона расщепления 3) сцепленного наследования 2) правила доминирования 4) закона единообразия А.
13. Хромосомный набор соматической клетки мужчины содержит 1) одну Х и одну У - хромосомы 2) 46 хромосом и ХУ - хромосомы 3)22 аутосомы и одну У - хромосому 4) 23 аутосомы и одну У – хромосому А.
14. При скрещивании кроликов с генотипами АаВв и аавв получится потомство с генотипами 1) 25% - АаВв и 75% - аавв 3) 50% - АаВв и 50% - аавв 2) 100% АаВв 4) 75% - АаВв и 25% - аавв А.
15. Сцепленное наследование НЕ бывает абсолютным, так как нарушается в результате 1) независимого расхождения хромосом при мейозе 2) взаимодействием неаллельных генов 2) кроссинговера при мейозе 4) равновероятностного расхождения хроматид в митозе А.
16. Сколько типов гамет может образоваться в результате нормального гаметогенеза у особи с генотипом CcDd 1) один 2) три 3) два 4) четыре А.
17. При скрещивании дигетерозиготных особей между собой наблюдается расщепление 1) 1 : 1 : 1 : 1 2) 3 : 1 3) 1 : 2 : 1 4) 9 : 3 : 3 : 1 А.
18. Какова вероятность рождения голубоглазого ребенка у супругов имеющих карие глаза и гетерозиготных по данному признаку 1) 25% 2) 50% 3) 100% 4) 75% А.
19. Ген, способный подавлять действие доминантного гена, называется 1) рецессивный 2) супрессор 3) доминантный 4) полимерный А.
20. Промежуточный характер наследования признаков проявляется при 1) сцепленном наследовании 3) независимом наследовании 2) полном доминировании 4) неполном доминировании В.
1. Установите последовательность проявления в фенотипе потомстве рецессивной мутации А) случайная встреча гамет Б) изменение последовательности соединения нуклеотидов в триплете ДНК гамет В) реализация генотипа в онтогенезе Г) формирование гомозиготы С.
1. Гладкая поверхность семян кукурузы доминирует над морщинистой, окрашенные семена доминируют над неокрашенными.
Оба признака сцеплены.
При скрещивании кукурузы с гладкими окрашенными семенами с растением, имеющими морщинистые неокрашенные семена, получено такое потомство : окрашенных гладких – 4152 особи, окрашенных морщинистых – 149, неокрашенных гладких – 152, неокрашенных морщинистых – 4163.
Определите расстояние между генами.
1)укажите генотип гетерозиготной особи по одному признаку : АА, аА, ААВВ, аавв 2)Может ли потомство белой овцы и белого барана оказаться чёрным : да, нет , могут быть два варианта 3) что означает терм?
1)укажите генотип гетерозиготной особи по одному признаку : АА, аА, ААВВ, аавв 2)Может ли потомство белой овцы и белого барана оказаться чёрным : да, нет , могут быть два варианта 3) что означает термин "моногибридное " скрещивание : независимое распределение генов , преобладание одного из признаков , скрещивание родительских пар , различающихся по одному признаку 4) укажите генотип гомозиготной особи по двум домминантым аллеям : АаВВ, Аавв, ААВВ 5)что изучает генетика : основные закономерности наследования , закономерности размножения , основные свойства организма 6) укажите генотип дигетерозиготной особи : Аа, АА, АаВв, ААВв 7)какие особи называют гибритными : организмы .
Получаемые от скрещивания особей , различающихся многими наследственными задатками .
Особи , различающиеся между собой 8)какой признак доминирует , если от скрещивания безрогого (гомозиготного) быка с рогатой (гомозиготной)коровой потомство оказалось безрогим : доминирует аллель рогатости , проявляется домининтный аллель , имеет место дигибритное скрещивание 9)какие гены можно назвать аллельными : все гены аллельные .
Только те гены , которые контролируют развитие одного признака.
Гены, находящиеся в гомологичных хромосомах и расположенные друг против друга .
Гены сцепленные .
Гены расположенные в разных, негомологичных хромосомах 10)что влияет на формирование фенотипа : ничего не влияют .
Влияют генотип организма .
Влияют условия среды.
Влияет взаимодействие генов.
11)в чём заключается значение метода анализирующего скрещивания для генетического анализа в селекции : не имеет значения .
Играет роль в эволюции.
Помогает выявить рецесивные аллеи .
Помогает выявить доминатные аллеи .
Помогает определить гаметы анализируемой формы.
Аллельные гены расположены в :а)одной хромосомеб)половых хромосомахв)гомологичных хромосомах?
Аллельные гены расположены в :
а)одной хромосоме
б)половых хромосомах
в)гомологичных хромосомах.
У человека встречается наследственное заболевание - геморрагический диатез, определяемый рецессивным геном?
У человека встречается наследственное заболевание - геморрагический диатез, определяемый рецессивным геном.
Аллели этого гена локализованы в гомологичных участках Х - и У - хромосом.
Определить генотипы и фенотипы детей в семье, где жена здорова и гетерозиготна, а муж - гомозиготен по рецессивному гену?
Как изменится расщепление признака в потомстве, если гетерозиготным будет муж, а жена - гомозиготна по рецессивному гену?
Моногибридное скрещивание – основные понятия и термины Моногибридным называется : а - скрещивание двух любых особей, б - скрещивание особей, отличающихся друг от друга по одной паре альтернативных при?
Моногибридное скрещивание – основные понятия и термины Моногибридным называется : а - скрещивание двух любых особей, б - скрещивание особей, отличающихся друг от друга по одной паре альтернативных признаков, в - скрещивание особей, отличающихся друг от друга по двум парам альтернативных признаков.
Совокупность генов, полученных потомками от родителей, называется : а - генотип, б - фенотип, в - кариотип, г - генофонд.
Совокупность внешних и внутренних признаков, полученных потомками от родителей, называется : а - генотип, б - фенотип, в - кариотип, г - генофонд.
Расщепление – это : а - проявление у потомков признака одного из родителей ; б - явление, при котором часть особей несёт доминантный, а часть рецессивный признак ; в - явление совместного наследования признаков ; г - проявление признака у особи женского пола в одной форме, а у мужского – в другой.
Альтернативными называются : а - любые два признака организма, б - взаимоисключающие, контрастные признаки, в - признаки гибридов, г - признаки, определяемые генами, локализованными в одной хромосоме.
Доминантным называется : а - любой признак организма, б - признак, проявляющийся у гетерозиготных особей, в - признак, не проявляющийся у гетерозиготных особей, г - признак, по которому одна особь отличается от другой.
Рецессивным называется : а - любой признак организма, б - признак, проявляющийся у гетерозиготных особей, в - признак, не проявляющийся у гетерозиготных особей, г - признак, по которому одна особь отличается от другой.
Доминированием называется : а - совместное наследование признаков, б - зависимость проявления признака от пола организма, в - наличие у гибрида признака одного из родителей, г - степень выраженности признака.
Аллелизм – это : а - явление парности генов, б - явление расщепления признаков у гибридов, в - явление совместного наследования признаков, г - преобладание у гибридов признака одного из родителей.
Аллельными генами называются : а - гены, локализованные в одной хромосоме, б - гены, локализованные в разных хромосомах, в - гены, локализованные в одних и тех же локусах гомологичных хромосом, г - гены, локализованные в разных локусах гомологичных хромосом.
Аллель – это : а - место гена в хромосоме, б - число генов в хромосоме, в - форма существования гена, г - одна из хромосом гомологичной пары.
Какое количество аллелей одного гена в норме содержится в соматических клетках : а - 1, б - 2, в - 4, г - 12.
Какое количество аллелей одного гена, отвечающего за формирование группы крови, в норме содержится в гамете человека : а - 1, б - 2, в - 3, г - 6.
Множественный аллелизм – это : а - явление парности генов, б - наличие у гена только одной формы существования, в - наличие у гена двух форм существования, г - наличие у гена большого количества аллелей.
Гомозиготной называется : а - особь, имеющая две одинаковые аллели одного гена, б - особь, имеющая две разные аллели одного гена, в - особь, имеющая большое количество аллелей одного гена, г - любая особь.
Гетерозиготной называется : а - особь, имеющая две одинаковые аллели одного гена, б - особь, имеющая две разные аллели одного гена, в - особь, имеющая большое количество аллелей одного гена, г - любая особь.
Сколько пар гомологичных хромосом содержат гены, отвечающие за наследование формы семян у гороха : а - 1, б - 2, в - 3, г - 4.
Мужчина страдает гемофилией, а родители его здоровы по этому признаку?
Мужчина страдает гемофилией, а родители его здоровы по этому признаку.
Женщина здорова и не является носительницей гена гемофилии.
Ген гемофилии h находится в половой X хромосоме.
Определить генотипы родителей мужа, супружеской пары, а также генотипы и фенотипы вероятного потомства.
Наследование генов, расположенных в одной хромосоме называют - 1) промежуточным 2) взаимодействием генов 3) перекрестом хромосом 4) сцепленным?
Наследование генов, расположенных в одной хромосоме называют - 1) промежуточным 2) взаимодействием генов 3) перекрестом хромосом 4) сцепленным.
Ген гемофилии рецессивный признак локализованы в х хромосоме Какие будет дети от брака здорового отца и матери носительницы гемофилии?
Ген гемофилии рецессивный признак локализованы в х хромосоме Какие будет дети от брака здорового отца и матери носительницы гемофилии.
А) гомозиготные организмы : Б)гетерозиготные организмы : 1)организмы, в генотипе которых в гомологичных хромосомах находятся аллельные гены, кодирующие различные состояния признака 2)организмы, в гено?
А) гомозиготные организмы : Б)гетерозиготные организмы : 1)организмы, в генотипе которых в гомологичных хромосомах находятся аллельные гены, кодирующие различные состояния признака 2)организмы, в генотипе которых в гомологичных хромосомах находятся аллельные гены, кодирующие одинаковые состояния признака 3)образуют 2 сорта гамет по данному гену 4)образуют 1 сорт гамет по данному гену 5)при скрещивании этих организмов в потомстве происходит расщепление признака 6)при скрещивании этих организмов в потомстве не наблюдается расщепление признака по данному признаку.
Кому не сложно, помогите, хоть что нибудь1?
Кому не сложно, помогите, хоть что нибудь
1.
Какие гаметы имеют особи с генотипом ААвв?
А) А и в ; В) Аавв ;
Б) АА и ВВ ; Г) Ав.
2. Сколько гамет образует зигота АА?
А) 1 ; В) 3 ;
Б) 2 ; Г) 4.
3. Как называется организм, имеющий генотип аа?
А) Гомозигота по доминантному признаку ; В) гетерозигота ;
Б) гомозигота по рецессивному признаку ; Г) гемизигота.
4. Как называется совокупность всех генов, полученных организмом от родителей?
А) Геном ; В) генофонд ;
Б) геноцид ; Г) генотип.
5. Анализирующее скрещивание проводят для того, чтобы :
А) определить доминантный признак ;
Б) определить рецессивный признак ;
6.
Среди особей с указанными генотипами гомозиготой не является :
А) АаВв ; В) ААВВ ;
Б) аавв ; Г) ААвв.
7. Какой генотип будет у потомков при скрещивании особей с генотипами АА * аа?
А) АА ; В) аа ;
Б) Аа ; Г) аА.
8. Мужской пол у человека определяет :
А) X и Х хромосомы ; В) X или Y хромосома ;
Б) X хромосома ; Г) Y хромосома.
На этой странице находится ответ на вопрос 1. Аллельные гены расположены в : а) половых хромосомах ; б) одной хромосоме ; в) гомологичных хромосомах?, из категории Биология, соответствующий программе для 10 - 11 классов. Чтобы посмотреть другие ответы воспользуйтесь «умным поиском»: с помощью ключевых слов подберите похожие вопросы и ответы в категории Биология. Ответ, полностью соответствующий критериям вашего поиска, можно найти с помощью простого интерфейса: нажмите кнопку вверху страницы и сформулируйте вопрос иначе. Обратите внимание на варианты ответов других пользователей, которые можно не только просмотреть, но и прокомментировать.
№1 Ответ : В (т.
Е. в одинаковых)№2 Ответ : А (гетерозисное потомство характеризуется увеличением жизненной силы, гетеротрофность - - тип питания)№3 Ответ : Б (его же название - - кроссинговер.
Ему предшествует конъюгация - - сближение и соединение)№4 Ответ : А (в потомстве двух гомозиготных особей расщепления нет)№5 Ответ : Б (А - - гомозигота по первому признаку и гетеро по второму, у В всё наоборот)№6 Ответ : В (скрещивание обязательно происходит с полностью рецессивной особью)№7 Ответ : Б (к примеру, гены, ответственные за проявления альбинизма, подавляют действие генов, ответственных за нормальную окраску волос, глаз и т.
Д. )№8 Ответ : Б (т.
Е. анализирующее скрещивание)№9 Ответ : В, Г (В - - за счёт наличия у мужчин только одной X - хромосомы)№10 Ответ : В (в этом случае действует правило : двойка берётся в той степени, сколько пар хромосом в данном генотипе содержат гетерозиготные гены.
2 в третьей степени = 8).