Вычислите частоту носителей рецессивного аллеля гена, вызывающего сахарный диабет, если известно, что заболевание встречается с частотой 1 на 200?

EmmaEva 12 мар. 2020 г., 06:24:43

Ответ : частота гетерозиготного генотипа 1 на 7, 7.

Решение : g(aa) = 1 / 200g(a) = корень из 1 / 200 = 0, 07 = p(A) = 1 - 0, 07 = 0, 93 значит частота гетерозигот, 2pg(Aa) = 2 * 0, 93 * 0, 07 = 0, 13 или 13% тогда 200 чел.

- 100%.

X чел.

- 13% x = 26 чел.

Является носителем рецессивного гена вызывающего сах.

Диабет.

Частота гетерозиготного генотипа 200 : 26 = 7, 7 (один на 7, 7).

Klodinelizabetk 29 нояб. 2020 г., 21:43:34 | 10 - 11 классы

Альбинизм общий наследуется как аутосомно - рецессивный признак, заболевание встречается с частотой 1 : 20 000?

Альбинизм общий наследуется как аутосомно - рецессивный признак, заболевание встречается с частотой 1 : 20 000.

Вычислите верояность гетерозиготных носителей в популяции.

Лёля1332 17 янв. 2020 г., 20:08:13 | 5 - 9 классы

Мужчина и женщина , больные сахарным диабетом , вступили в брак и обеспокоены вопросом : не будет ли у их ребенка аналогического заболевания ?

Мужчина и женщина , больные сахарным диабетом , вступили в брак и обеспокоены вопросом : не будет ли у их ребенка аналогического заболевания ?

Что им ответит генетик , если известно , что ген , обуславливающий данное заболевание , рецессивен по отношению к гену нормального состояния .

Родители обоих супругов не страдали сахарным диабетом.

Вовововов5555 11 февр. 2020 г., 07:27:15 | 10 - 11 классы

У человека встречается наследственное заболевание - геморрагический диатез, определяемый рецессивным геном?

У человека встречается наследственное заболевание - геморрагический диатез, определяемый рецессивным геном.

Аллели этого гена локализованы в гомологичных участках Х - и У - хромосом.

Определить генотипы и фенотипы детей в семье, где жена здорова и гетерозиготна, а муж - гомозиготен по рецессивному гену?

Как изменится расщепление признака в потомстве, если гетерозиготным будет муж, а жена - гомозиготна по рецессивному гену?

Mitya20 25 окт. 2020 г., 13:02:53 | 5 - 9 классы

Аллель кареглазости доминирует над голубоглазостью?

Аллель кареглазости доминирует над голубоглазостью.

В популяции оба гена встречаются с одинаковой частотой.

Какова вероятность рождения голубоглазого ребенка от кареглазых родителей?

Oreldash14 18 авг. 2020 г., 12:58:24 | 5 - 9 классы

Мужчина и женщина больные сахарным диабетом, оба сероглазые вступили в брак и обеспокоены вопросом : не будет ли у их ребенка аналогичного заболевания ?

Мужчина и женщина больные сахарным диабетом, оба сероглазые вступили в брак и обеспокоены вопросом : не будет ли у их ребенка аналогичного заболевания ?

Что им ответит генетик , если известно , что ген, обуславливающий данное заболевание , доминантен по отношению к гену нормального состояния , а серые глаза доминируют над синими .

Родители обоих супругов не страдали сахарным диабетом и были сероглазыми.

Barysheva1983 4 мар. 2020 г., 22:54:15 | 10 - 11 классы

Наследственое заболевание сахарный диабет (вызывается рецессивной мутацией) характеризуется повышением концентрации сахара в крови вследствии отсутствия инсулина?

Наследственое заболевание сахарный диабет (вызывается рецессивной мутацией) характеризуется повышением концентрации сахара в крови вследствии отсутствия инсулина.

Человек может передавать этот аллель своим потомкам.

Какие методы изучения наследственности человека позволили выявить причины этой болезни и характер наследования признака?

Rtsu 5 сент. 2020 г., 04:19:04 | 10 - 11 классы

Наследственное заболевание сахарный диабет (вызывается рецессивной мутацией) характеризуется повышением уровня сахара в крови, вследствие отсутствия инсулина?

Наследственное заболевание сахарный диабет (вызывается рецессивной мутацией) характеризуется повышением уровня сахара в крови, вследствие отсутствия инсулина.

Человек может передавать эту аллель своим потомкам.

Какие методы изучения наследственности человека позволили выявить причины этой болезни и характер наследования признака?

Jokeju 1 июн. 2020 г., 01:50:49 | 10 - 11 классы

Наследственное заболевание сахарный диабет (вызывается рецессивной мутацией) характеризуется повышением концентрации сахара в крови вследствие отсутствия инсулина?

Наследственное заболевание сахарный диабет (вызывается рецессивной мутацией) характеризуется повышением концентрации сахара в крови вследствие отсутствия инсулина.

Человек может передавать этот аллель своим потомкам.

Какие методы изучения наследственности человека позволили выявить причины этой болезни и характер наследования признака?

Viktoriafeo 21 мар. 2020 г., 09:54:43 | 10 - 11 классы

У одного процента морских свинок встречается рецессивный аллель, который вызывает наследственное заболевание?

У одного процента морских свинок встречается рецессивный аллель, который вызывает наследственное заболевание.

Сколько ожидается больных среди потомства 10 тысяч детенышей морских свинок.

Orihavaizaya 4 окт. 2020 г., 17:07:04 | 10 - 11 классы

Мужчина и женщина больные сахарным диабетом оба сероглазые вступили в брак и обеспокоены вопросом : не будет ли у их ребенка аналогичного заболевания?

Мужчина и женщина больные сахарным диабетом оба сероглазые вступили в брак и обеспокоены вопросом : не будет ли у их ребенка аналогичного заболевания?

Что им ответит генетик если известно что ген обуславливающий данное заболевание доминантен по отношению к гену нормального состояния а серые глаза доминируют над синими Родители обоих супругов не страдали сахарным диабетом и были сероглазыми Помогите с биологией пожалуйста.