Биология | 10 - 11 классы
Помогите решить задачу.
У человека альбинизм наследствуется как аутосомно - рецессивный признак.
В семье нормальных родителей родился сын альбинос.
Опредилите вероятность рождения следующего ребенка без аномалий.
У человека ген, вызывающий гемофилию, рецессивен и находится в Х - хромосоме, а альбинизм обусловлен аутосомным рецессивным геном?
У человека ген, вызывающий гемофилию, рецессивен и находится в Х - хромосоме, а альбинизм обусловлен аутосомным рецессивным геном.
У родителей, нормальных по этим признакам, родился сын альбинос и гемофилик.
1 какова вероятность в процентах того, что у их следующего сына проявятся оба аномальных признака?
2 какова вероятность в процентах рождения в этой семье здоровых дочерей?
Гемофилия - рецессивный признак, сцепленный с Х - хромосомой?
Гемофилия - рецессивный признак, сцепленный с Х - хромосомой.
Альбинизм - рецессивный аутосомный признак.
У одной супружеской пары, нормальный по обоим признакам, родился ребенок с обеими этими аномалиями.
Какова вероятность рождения в этой семье здорового ребенка?
Альбинизм наследуется у человека как рецессивный признак?
Альбинизм наследуется у человека как рецессивный признак.
В семье, где один из супругов альбинос , а другой имеет пигментированные волосы, есть двое детей.
Один ребенок альбинос , другой - с окрашенными волосами.
Какова вероятность рождения следующего ребенка - альбиноса?
У человека отсутствие потовых желез сцепленный с полом рецессивный признак, альбинизм рецессивный, аутосомный признак?
У человека отсутствие потовых желез сцепленный с полом рецессивный признак, альбинизм рецессивный, аутосомный признак.
У родителей нормальное развитие признаков, а у сына альбинизм и отсутствие потовых желез.
Определите генотип родителей?
Какова вероятность рождения второго сына с теми же аномалиями?
Какова вероятность рождения здорового сына?
У человека ген, вызывающий гемофилию (несвертываемость крови), рецессивен и находится в Х - хромосоме, а альбинизм (отсутствие пигмента) обусловлен аутосомным рецессивным геном?
У человека ген, вызывающий гемофилию (несвертываемость крови), рецессивен и находится в Х - хромосоме, а альбинизм (отсутствие пигмента) обусловлен аутосомным рецессивным геном.
У родителей, нормальных по этим двум признакам, родился сын альбинос и гемофилик.
1)какова вероятность того, что у их следующего сына также проявиться эти 2 аномальных признака?
(в %) 2)какова вероятность рождение в этой семье здоровых дочерей?
(в %).
У человека классическая гемофилия наследуется как сцепленный с X - хромосомой, рецессивный признак?
У человека классическая гемофилия наследуется как сцепленный с X - хромосомой, рецессивный признак.
Альбинизм обусловлен аутосомным рецессивным геном.
У супружеской пары, нормальной по этим признакам, родился сын с обеими аномалиями.
Какова вероятность того, что у второго сына в этой семье проявятся эти же аномалии одновременно?
У человека брахидактилия (укорочение пальцев) – доминантный признак, а альбинизм – рецессивный?
У человека брахидактилия (укорочение пальцев) – доминантный признак, а альбинизм – рецессивный.
Какова вероятность рождения ребенка с двумя аномалиями у гетерозиготных по обоим признакам родителей?
У человека отсутствие потовых желез проявляется как рецессивный, сцепленный с полом признак?
У человека отсутствие потовых желез проявляется как рецессивный, сцепленный с полом признак.
Альбинизм обусловлен аутосомным рецессивным геном.
У одной супружеской пары, нормальной по этим признакам, родился сын с обеими указанными аномалиями.
Укажите вероятные генотипы отца и матери.
Вероятность рождения второго сына с двумя анамалиями вероятность рождения здорового сына.
Ген альбинизма является рецессивным по отношению к гену нормальной пигментации кожи?
Ген альбинизма является рецессивным по отношению к гену нормальной пигментации кожи.
Какие вероятности рождения альбиноса в семье, где родители альбиносы?
Альбинизм наследуется у человека как аутосомный рецессивный признак в семье где один из супругов альбинос а другой нормален родились разнояйцевые близнецы один из которых нормален в отношений анализир?
Альбинизм наследуется у человека как аутосомный рецессивный признак в семье где один из супругов альбинос а другой нормален родились разнояйцевые близнецы один из которых нормален в отношений анализируемой болезни а другой альбинос.
Какова вероятность рождения следующего ребёнка альбиноса?
Вы находитесь на странице вопроса Помогите решить задачу? из категории Биология. Уровень сложности вопроса рассчитан на учащихся 10 - 11 классов. На странице можно узнать правильный ответ, сверить его со своим вариантом и обсудить возможные версии с другими пользователями сайта посредством обратной связи. Если ответ вызывает сомнения или покажется вам неполным, для проверки найдите ответы на аналогичные вопросы по теме в этой же категории, или создайте новый вопрос, используя ключевые слова: введите вопрос в поисковую строку, нажав кнопку в верхней части страницы.
Х’ - Ген альбинизма (сцеплено с Х - хромосомой)
(Ж)Х’Х * (М)ХУ = Х’Х, Х’У, ХХ, ХУ
Х’Х, девочка здоровая, но носительница(как и мать)
Х’У мальчик болен
ХХ девочка здоровая
ХУ мальчик здоровый
Вероятность рождения следующего ребенка без аномалий : 2 : 4 = 0, 5.