Биология | 10 - 11 классы
У человека классическая гемофилия наследуется как сцепленный с X - хромосомой, рецессивный признак.
Альбинизм обусловлен аутосомным рецессивным геном.
У супружеской пары, нормальной по этим признакам, родился сын с обеими аномалиями.
Какова вероятность того, что у второго сына в этой семье проявятся эти же аномалии одновременно?
У человека ген, вызывающий гемофилию, рецессивен и находится в Х - хромосоме, а альбинизм обусловлен аутосомным рецессивным геном?
У человека ген, вызывающий гемофилию, рецессивен и находится в Х - хромосоме, а альбинизм обусловлен аутосомным рецессивным геном.
У родителей, нормальных по этим признакам, родился сын альбинос и гемофилик.
1 какова вероятность в процентах того, что у их следующего сына проявятся оба аномальных признака?
2 какова вероятность в процентах рождения в этой семье здоровых дочерей?
У человека альбинизм обусловлен аутосомным рецессивным геном?
У человека альбинизм обусловлен аутосомным рецессивным геном.
Ангидротическая дисплозия передается как сцепленный с Х - хромосомой рецессивный признак.
У Супружеской пары нормаоьной по этим заболеваниям родился сын с обеими аномалиями.
Какова верочтность того, что вторым ребенком будет дочь, нормальная по этим признакам?
Гемофилия - рецессивный признак, сцепленный с Х - хромосомой?
Гемофилия - рецессивный признак, сцепленный с Х - хромосомой.
Альбинизм - рецессивный аутосомный признак.
У одной супружеской пары, нормальный по обоим признакам, родился ребенок с обеими этими аномалиями.
Какова вероятность рождения в этой семье здорового ребенка?
У человека гемофилия наследуется как сцепленный с Х - хромосомой рецессивный признак ?
У человека гемофилия наследуется как сцепленный с Х - хромосомой рецессивный признак .
Альбинизм обусловлен аутосомным рецессивным геном .
У здоровой супружеской пары родился сын с обеими аномалиями .
Какова вероятность того , что у следующего ребёнка в этой семье проявятся также обе аномалии одновременно?
Парагемофилия наследуется как рецессивный аутосомный признак?
Парагемофилия наследуется как рецессивный аутосомный признак.
Какова вероятность рождения детей с этой аномалией в семье, где оба супруга страдают.
У человека отсутствие потовых желез сцепленный с полом рецессивный признак, альбинизм рецессивный, аутосомный признак?
У человека отсутствие потовых желез сцепленный с полом рецессивный признак, альбинизм рецессивный, аутосомный признак.
У родителей нормальное развитие признаков, а у сына альбинизм и отсутствие потовых желез.
Определите генотип родителей?
Какова вероятность рождения второго сына с теми же аномалиями?
Какова вероятность рождения здорового сына?
У человека ген, вызывающий гемофилию (несвертываемость крови), рецессивен и находится в Х - хромосоме, а альбинизм (отсутствие пигмента) обусловлен аутосомным рецессивным геном?
У человека ген, вызывающий гемофилию (несвертываемость крови), рецессивен и находится в Х - хромосоме, а альбинизм (отсутствие пигмента) обусловлен аутосомным рецессивным геном.
У родителей, нормальных по этим двум признакам, родился сын альбинос и гемофилик.
1)какова вероятность того, что у их следующего сына также проявиться эти 2 аномальных признака?
(в %) 2)какова вероятность рождение в этой семье здоровых дочерей?
(в %).
Помогите решить задачу?
Помогите решить задачу.
У человека альбинизм наследствуется как аутосомно - рецессивный признак.
В семье нормальных родителей родился сын альбинос.
Опредилите вероятность рождения следующего ребенка без аномалий.
У человека отсутствие потовых желез проявляется как рецессивный, сцепленный с полом признак?
У человека отсутствие потовых желез проявляется как рецессивный, сцепленный с полом признак.
Альбинизм обусловлен аутосомным рецессивным геном.
У одной супружеской пары, нормальной по этим признакам, родился сын с обеими указанными аномалиями.
Укажите вероятные генотипы отца и матери.
Вероятность рождения второго сына с двумя анамалиями вероятность рождения здорового сына.
У человека отсутствие потовых желёз зависит от рецессивного, сцепленного с полом гена?
У человека отсутствие потовых желёз зависит от рецессивного, сцепленного с полом гена.
В семье отец и сын имели эту аномалию, а мать здорова.
1) Какова вероятно, что сын унаследует эту аномалию?
2) Какова вероятность рождения в этой семье дочери с той же аномалией?
Вы открыли страницу вопроса У человека классическая гемофилия наследуется как сцепленный с X - хромосомой, рецессивный признак?. Он относится к категории Биология. Уровень сложности вопроса – для учащихся 10 - 11 классов. Удобный и простой интерфейс сайта поможет найти максимально исчерпывающие ответы по интересующей теме. Чтобы получить наиболее развернутый ответ, можно просмотреть другие, похожие вопросы в категории Биология, воспользовавшись поисковой системой, или ознакомиться с ответами других пользователей. Для расширения границ поиска создайте новый вопрос, используя ключевые слова. Введите его в строку, нажав кнопку вверху.
Пыталась максимально понятно писать.
Будут вопросы пишите.