Биология | 10 - 11 классы
У человека гемофилия наследуется как сцепленный с Х - хромосомой рецессивный признак .
Альбинизм обусловлен аутосомным рецессивным геном .
У здоровой супружеской пары родился сын с обеими аномалиями .
Какова вероятность того , что у следующего ребёнка в этой семье проявятся также обе аномалии одновременно?
У человека ген, вызывающий гемофилию, рецессивен и находится в Х - хромосоме, а альбинизм обусловлен аутосомным рецессивным геном?
У человека ген, вызывающий гемофилию, рецессивен и находится в Х - хромосоме, а альбинизм обусловлен аутосомным рецессивным геном.
У родителей, нормальных по этим признакам, родился сын альбинос и гемофилик.
1 какова вероятность в процентах того, что у их следующего сына проявятся оба аномальных признака?
2 какова вероятность в процентах рождения в этой семье здоровых дочерей?
У человека альбинизм обусловлен аутосомным рецессивным геном?
У человека альбинизм обусловлен аутосомным рецессивным геном.
Ангидротическая дисплозия передается как сцепленный с Х - хромосомой рецессивный признак.
У Супружеской пары нормаоьной по этим заболеваниям родился сын с обеими аномалиями.
Какова верочтность того, что вторым ребенком будет дочь, нормальная по этим признакам?
Гемофилия - рецессивный признак, сцепленный с Х - хромосомой?
Гемофилия - рецессивный признак, сцепленный с Х - хромосомой.
Альбинизм - рецессивный аутосомный признак.
У одной супружеской пары, нормальный по обоим признакам, родился ребенок с обеими этими аномалиями.
Какова вероятность рождения в этой семье здорового ребенка?
Парагемофилия наследуется как рецессивный аутосомный признак?
Парагемофилия наследуется как рецессивный аутосомный признак.
Какова вероятность рождения детей с этой аномалией в семье, где оба супруга страдают.
У человека отсутствие потовых желез сцепленный с полом рецессивный признак, альбинизм рецессивный, аутосомный признак?
У человека отсутствие потовых желез сцепленный с полом рецессивный признак, альбинизм рецессивный, аутосомный признак.
У родителей нормальное развитие признаков, а у сына альбинизм и отсутствие потовых желез.
Определите генотип родителей?
Какова вероятность рождения второго сына с теми же аномалиями?
Какова вероятность рождения здорового сына?
У человека ген, вызывающий гемофилию (несвертываемость крови), рецессивен и находится в Х - хромосоме, а альбинизм (отсутствие пигмента) обусловлен аутосомным рецессивным геном?
У человека ген, вызывающий гемофилию (несвертываемость крови), рецессивен и находится в Х - хромосоме, а альбинизм (отсутствие пигмента) обусловлен аутосомным рецессивным геном.
У родителей, нормальных по этим двум признакам, родился сын альбинос и гемофилик.
1)какова вероятность того, что у их следующего сына также проявиться эти 2 аномальных признака?
(в %) 2)какова вероятность рождение в этой семье здоровых дочерей?
(в %).
У человека классическая гемофилия наследуется как сцепленный с X - хромосомой, рецессивный признак?
У человека классическая гемофилия наследуется как сцепленный с X - хромосомой, рецессивный признак.
Альбинизм обусловлен аутосомным рецессивным геном.
У супружеской пары, нормальной по этим признакам, родился сын с обеими аномалиями.
Какова вероятность того, что у второго сына в этой семье проявятся эти же аномалии одновременно?
Помогите решить задачу?
Помогите решить задачу.
У человека альбинизм наследствуется как аутосомно - рецессивный признак.
В семье нормальных родителей родился сын альбинос.
Опредилите вероятность рождения следующего ребенка без аномалий.
У человека отсутствие потовых желез проявляется как рецессивный, сцепленный с полом признак?
У человека отсутствие потовых желез проявляется как рецессивный, сцепленный с полом признак.
Альбинизм обусловлен аутосомным рецессивным геном.
У одной супружеской пары, нормальной по этим признакам, родился сын с обеими указанными аномалиями.
Укажите вероятные генотипы отца и матери.
Вероятность рождения второго сына с двумя анамалиями вероятность рождения здорового сына.
У человека отсутствие потовых желёз зависит от рецессивного, сцепленного с полом гена?
У человека отсутствие потовых желёз зависит от рецессивного, сцепленного с полом гена.
В семье отец и сын имели эту аномалию, а мать здорова.
1) Какова вероятно, что сын унаследует эту аномалию?
2) Какова вероятность рождения в этой семье дочери с той же аномалией?
Перед вами страница с вопросом У человека гемофилия наследуется как сцепленный с Х - хромосомой рецессивный признак ?, который относится к категории Биология. Уровень сложности соответствует учебной программе для учащихся 10 - 11 классов. Здесь вы найдете не только правильный ответ, но и сможете ознакомиться с вариантами пользователей, а также обсудить тему и выбрать подходящую версию. Если среди найденных ответов не окажется варианта, полностью раскрывающего тему, воспользуйтесь «умным поиском», который откроет все похожие ответы, или создайте собственный вопрос, нажав кнопку в верхней части страницы.
Хh - гемофелия ;
а - альбинизм ;
Генотип отца AaХHY
Генотип материAaXHXh так как у них родился больной ребенок по обоим признакам
Генотип сына aaXhY - , болен по обеим признакам
Р АаХHХh * Аа ХHУ
G AXH AXh AXH AY aXH aXh aXH aY
F AAXHXH AAXHY AAXHXh AAXhY AaXHXH AaXHY aaXHXH aa XHY AaXHXH AaXHY aaXHXH aaXHY AaXHXh AaXHY aaXHXh aaXhY
Вероятность рождения больного ребенка по обоим аномалиям 1 / 16 6, 25% из всех детей и только у мальчиков aaXhY.
X - здоров
x - гемофилия
A - здоров
a - aльбинизм
P AaXx x AaXY
G AX aX Ax ax AY aX aY AX AY aX aY AX
AX AAXY AaXX AaXY AAXX
aX AaXY aaXX aaXY AaXX
Ax AAxY AaXx AaxY AAXx
ax AaxY aaXx aaxY AaXx
1AAXY : 2AaXX : 2AaXY : 1AAXX : 1aaXX : 1aaXY : 1AAxY : 2AaXx : 2AaxY : 1AAXx : 1aaXx : 1aaxY : - по генотипу
6 A - X - : 3A - XY : 3AaxY : 2aaX - : 1aaXY : 1aaxY
Вероятность того , что у следующего ребёнка в этой семье проявятся также обе аномалии одновременно 1 / 16.