Биология | 5 - 9 классы
У человека отсутствие потовых желез зависит от рецессивного, сцепленного с полом гена.
В семье отец и сын имеют эту аномалию, а мать здорова.
1) Какова вероятность (в%), что сын унаследует вышеуказанный признак от отца?
2) Какова вероятность (в%) рождения в этой семье дочери с отсутствием потовых желез?
У человека отсутствие потовых желез зависит от рецессивного, сцепленного с полом гена?
У человека отсутствие потовых желез зависит от рецессивного, сцепленного с полом гена.
В семье отец и сын имеют эту аномалию, а мыть здорова.
1) какова вероятность( в %), что сын унаследует вышеуказанный признак от отца?
2) какова вероятность (в%) рождения в этой семье дочери с отсутствием потовых желез?
Отсутствие потовых желез у людей – рецессивный признак, сцепленный с Х - хромосомой?
Отсутствие потовых желез у людей – рецессивный признак, сцепленный с Х - хромосомой.
Мужчина, у которого отсутствуют потовые железы, женился на женщине, в семье которой никогда не встречалось это заболевание.
Какова вероятность рождения у них детей с подобной аномалией?
Отсутствие потовых желез у человека наследуется как рецессивный признак (а), сцепленный с Х - хромосомой?
Отсутствие потовых желез у человека наследуется как рецессивный признак (а), сцепленный с Х - хромосомой.
В семье отец и мать здоровы, а мать жены была лишена потовых желез.
Составьте схему решения задачи, определите генотипы родителей, потомства, вероятность рождения здоровых детей, .
У человека отсутствие потовых желез сцепленный с полом рецессивный признак, альбинизм рецессивный, аутосомный признак?
У человека отсутствие потовых желез сцепленный с полом рецессивный признак, альбинизм рецессивный, аутосомный признак.
У родителей нормальное развитие признаков, а у сына альбинизм и отсутствие потовых желез.
Определите генотип родителей?
Какова вероятность рождения второго сына с теми же аномалиями?
Какова вероятность рождения здорового сына?
Отсутствие потовых желез у людей - рецессивный признак , сцепленный с Х - хромосомой?
Отсутствие потовых желез у людей - рецессивный признак , сцепленный с Х - хромосомой.
Мужчина, у которого отсутствуют потовые железы, женился на женщине, в семье которой никогда не встречалось это заболевание.
Какова вероятность рождения у них детей с подобной аномалией?
Помогите решить задачу по биологии : У человека отсутствие потовых желез зависит от рецессивного сцеплевонного с полом гена?
Помогите решить задачу по биологии : У человека отсутствие потовых желез зависит от рецессивного сцеплевонного с полом гена.
В семье отец и сын унаследовали эту аномалию, а мать здорова.
Какова вероятность того что дочь тоже унаследует отсутствие потовых желёз?
Отсутствие потовых желез у людей - рецессивный признак , сцепленный с Х - хромосомой?
Отсутствие потовых желез у людей - рецессивный признак , сцепленный с Х - хромосомой.
Мужчина, у которого отсутствуют потовые железы, женился на женщине, в семье которой никогда не встречалось это заболевание.
Какова вероятность рождения у них детей с подобной аномалией?
У человека отсутствие потовых желез проявляется как рецессивный, сцепленный с полом признак?
У человека отсутствие потовых желез проявляется как рецессивный, сцепленный с полом признак.
Альбинизм обусловлен аутосомным рецессивным геном.
У одной супружеской пары, нормальной по этим признакам, родился сын с обеими указанными аномалиями.
Укажите вероятные генотипы отца и матери.
Вероятность рождения второго сына с двумя анамалиями вероятность рождения здорового сына.
У человека отсутствие потовых желез зависит от рецессивного сцепленного с полом гена?
У человека отсутствие потовых желез зависит от рецессивного сцепленного с полом гена.
В семье отец и сын имеют эту аномалию, а мать здорова.
1 какова вероятность , что сын унаследует вышеуказанный признак от отца?
2 сколько разных генотипов может быть среди детей в этой семье 3 сколько разных фенотипов может быть среди дочерей в этой семье 4 сколько разных фенотипов может быть среди сыновей 5 какова вероятность рождения в этой семье дочери с отсутсвием потовых желез.
У человека отсутствие потовых желёз зависит от рецессивного, сцепленного с полом гена?
У человека отсутствие потовых желёз зависит от рецессивного, сцепленного с полом гена.
В семье отец и сын имели эту аномалию, а мать здорова.
1) Какова вероятно, что сын унаследует эту аномалию?
2) Какова вероятность рождения в этой семье дочери с той же аномалией?
Вы зашли на страницу вопроса У человека отсутствие потовых желез зависит от рецессивного, сцепленного с полом гена?, который относится к категории Биология. По уровню сложности вопрос соответствует учебной программе для учащихся 5 - 9 классов. В этой же категории вы найдете ответ и на другие, похожие вопросы по теме, найти который можно с помощью автоматической системы «умный поиск». Интересную информацию можно найти в комментариях-ответах пользователей, с которыми есть обратная связь для обсуждения темы. Если предложенные варианты ответов не удовлетворяют, создайте свой вариант запроса в верхней строке.
Решение (без пояснений)
Дано : X ^ a - аномалия X - норма
Решение :
Р УХ ^ a ХХ ^ a
F1 YX YX ^ a X ^ aX X ^ aX ^ a
Ответ : 1) 25% 2)25%
но по идее от отца он не может унаследовать этот признак.
От отца он берет У - хромосому, если бы он унаследовал этот признак от отца, то он от отца взял бы X ^ a, а если бы он это сделал, с условием того, что ему от ещё и от матери надо взять любую Х - хромосому ( с аномалией или без) при любых условия он это сделает(возьмет её), то он не был бы сыном, он был бы дочерью, т.
К. ХХ это девочка, а ХУ это мальчик.
Х ^ а - аномалия
Х - норма
т.
К отец имеет заболевание его генотип УХ ^ а
т.
К. сын имеет заболевание, а оно сцеплено с полом, то бишь с Х - хромосомой, то генотип матери ХХ ^ a (сама она не болеет т.
К. рецессивный признак проявляется только в гомозиготном состоянии, но мать носительница этого гена)
т.
К. сын с аномалией, рецессивной аномалией, значит в его генотипе не может быть Х (которая норма), может быть только Х ^ a.
Это связанно еще и с тем, что от отца он берет У а от матери Х, и если Х ^ a( Х - хромосома с геном аномалии), то он точно болен ; в то время как девочка берет от отца Х и от матери Х, и если у нее на ряду с Х есть Х ^ a, то она болеть не будет, а если у нее 2 Х ^ a, то он больна.
Получается :
папа с генотипом УХ ^ a мама с генотипом ХХ ^ a
у них появляется сын с генотипом УХ ^ a
но вообще возможно 4 варианта детей :
если УХ - мальчик если ХХ - девочка
1.
УХ мальчик здоровый, т.
К. нет Х ^ a
2.
УХ ^ a мальчик больной, т.
К. есть Х ^ a
3.
X ^ aX девочка здоровая, т.
К. Х доминантный признак.
(рецессивный (Х ^ a в нашем случае) проявляется только в гомозиготном состоянии, а не в гетерозиготном)
4.
X ^ aX ^ a девочка больная, т.
К. это и есть гомозиготное состояние.