Биология | 1 - 4 классы
Решите пожалуйста задачки по генетике очень нужно : 1.
Гипертония у человека определяется доминантным аутосомным геном, а оптическая атрофия вызывается рецессивным геном, сцепленным с полом.
Женщина с оптической атрофией выходит замуж за мужчину с гипертонией, у которого отец также страдал гипертонией, а мать была здорова.
Какова вероятность, что ребенок в этой семье будет страдать обеими аномалиями?
В % Какова вероятность рождения здорового ребенка, %?
2. У кошек гены рыжего и черного цвета аллельны и локализированны в Х - хромосоме.
Они передаются независимо, в связи с чем гетерозиготы имеют пеструю(трехшерстную) окраску.
Какое количество разных фенотипов можно получить при скрещивании трехшерстной кошки с черным котом ; какова вероятность появления трехшерстного кота, в %?
Гипертрихоз (рост волос по краю ушной раковины) определяется геном, локализованным в Y - хромосоме, а гемофилия зависит от рецессивного гена, локализованного в Х - хромосоме?
Гипертрихоз (рост волос по краю ушной раковины) определяется геном, локализованным в Y - хромосоме, а гемофилия зависит от рецессивного гена, локализованного в Х - хромосоме.
Мужчина с гипертрихозом женился на здоровой женщине, отец которой страдал гемофилией.
Сколько типов гамет может образовываться у женщины?
Сколько разных генотипов может быть среди детей у этой супружеской пары?
Какова вероятность, что ребенок в этой семье родиться с гемофилией?
Какова вероятность, что ребенок в этой семье родиться с гипертрихозом?
Какова вероятность рождения здорового ребенка по обоим признакам?
4. У человека гипертония определяется доминантным аутосомным геном (А), а оптическая атрофия (дефект зрения) вызывается рецессивным геном (b), сцепленным с полом?
4. У человека гипертония определяется доминантным аутосомным геном (А), а оптическая атрофия (дефект зрения) вызывается рецессивным геном (b), сцепленным с полом.
Женщина с оптической атрофией и нормальным давлением выходит замуж за мужчину – гипертоника с нормальным зрением.
Отец этого мужчины тоже страдал гипертонией, а его мать была избавлена от этих недостатков.
Определите вероятные генотипы и фенотипы потомства.
У человека гемофилия детерминирована сцепленным с полом рецессивных генов h?
У человека гемофилия детерминирована сцепленным с полом рецессивных генов h.
Здоровая женщина гетерозиготная по гену гемофилии вышла замуж за здорового мужчину.
Какова вероятность того, что их ребенок будет страдать гемофилией?
У кого из детей сыновей или дочек опасность заболевания больше?
У человека цветовая слепота обусловлена рецессивным геном, сцепленным Х - хромосомой?
У человека цветовая слепота обусловлена рецессивным геном, сцепленным Х - хромосомой.
Нормальное зрение определяется доминантным аллелем этого гена.
Женщина, отец которой был дальтоником выходит замуж за мужчину, страдающего цветовой слепотой.
Какова вероятность рождения сына - дальтоника у этой пары?
Гипертония у человека определяется доминантным аутосомным геном, а оптическая атрофия вызывается рецессивным геном сцепленным с полом?
Гипертония у человека определяется доминантным аутосомным геном, а оптическая атрофия вызывается рецессивным геном сцепленным с полом.
Женщина с оптической атрофией выходит замуж за мужчину с гипертонией, у которого отец тоже страдал гипертонией, а мать была здорова.
Какова вероятность, что ребенок в этой семье будет страдать обеими аномалиями (%).
Какова вероятность рождения абсолютно здорового, по этим аномалиям, ребенка?
Ген черной окраски кошки доминантный, находиься в х хромосоме, рыжий - рецессивный?
Ген черной окраски кошки доминантный, находиься в х хромосоме, рыжий - рецессивный.
Гетерозиготные животные имеют трехцветную окраску.
От трехцветной кошки и черного кота родилось 8 котят.
Какова вероятность рождения рыжего котенка?
В браке здоровой женщины и мужчины, страдающего гипоплазией эмали , родилась дочь с гипоплазией?
В браке здоровой женщины и мужчины, страдающего гипоплазией эмали , родилась дочь с гипоплазией.
Она вышла замуж за здорового мужчину, У человека гипоплазия эмали обусловливается доминантным геном в Х - хромосоме.
Сколько генотипов и фенотипов может быть среди детей в семье этой дочери, какова вероятность рождения здорового ребенка в этой семье?
Гипертония у человека определяется доминантным аутосомным геном, а оптическая атрофия вызывается рецессивным геном, сцепленным сполом?
Гипертония у человека определяется доминантным аутосомным геном, а оптическая атрофия вызывается рецессивным геном, сцепленным сполом.
Женщина с оптической атрофией выходит замуж за мужчину с гипертонией, у которого отец также страдал гипертонией, а мать была здорова.
1)Какова вероятность того, что ребенок в этой семье будет страдать обеими аномалиями в (%)?
2) Сколько типов гамет образуется у женщины?
3) Сколько типов гамет образуется у мужчин?
4) Какова вероятность рождения в семье здорового ребенка?
5) Сколько разных фенотипов может быть среди детей этой пары?
Женщина носительница гена гемофилии выходит замуж за здорового мужчину?
Женщина носительница гена гемофилии выходит замуж за здорового мужчину.
Какова вероятность рождения больных детей в этой семье?
Ген несвертываемости наследуется как сцепленный с Х хромосомой рецессивный признак.
Болеют только мужчины, а женщины носительницы.
Рецессивный ген вызывающий гемофилию локализован в X - хромосоме?
Рецессивный ген вызывающий гемофилию локализован в X - хромосоме.
Отец страдает гемофилией, мать здорова.
Какова вероятность рождения дочерей - носительниц гена гемофилии?
Вы открыли страницу вопроса Решите пожалуйста задачки по генетике очень нужно : 1?. Он относится к категории Биология. Уровень сложности вопроса – для учащихся 1 - 4 классов. Удобный и простой интерфейс сайта поможет найти максимально исчерпывающие ответы по интересующей теме. Чтобы получить наиболее развернутый ответ, можно просмотреть другие, похожие вопросы в категории Биология, воспользовавшись поисковой системой, или ознакомиться с ответами других пользователей. Для расширения границ поиска создайте новый вопрос, используя ключевые слова. Введите его в строку, нажав кнопку вверху.
A - норма зрения, B - гипертония
P : XaXabb x XAYBb
F : XAXaBb XAXabb XaYBb XaYbb
для здорового 25%
для больного как видно то же
2.
А - рыжий а - черный
P : XaXA x XaY
F : XaXA - трехцветная
XaXa XaY - черные
XAY - рыжие
Всего три
Что касается трехцветного кота, технически вероятность есть - это должен быть кот с синдромом Кляйнфельтера, но если нужно практически, то 0%.