Трисомия по 13 паре хромосоме : а) синдром Дауна?

21Вероника21 28 авг. 2020 г., 01:49:30

Б)Синдром Патау_______.

IKristin 1 сент. 2020 г., 10:06:10 | 5 - 9 классы

К развитию какой болезни приводит дефицит витамина С?

К развитию какой болезни приводит дефицит витамина С?

1)синдром Дауна 2)гипотиреоз 3)цинга 4)рахит.

Vlada2916andr 17 апр. 2020 г., 11:45:32 | 5 - 9 классы

Предположим что синдром Вернера последуется как аутосонно - рецессивный признак?

Предположим что синдром Вернера последуется как аутосонно - рецессивный признак.

Каков прогноз появления этого синдрома у потомков, если известно следующее : жена здорова, но ее отец имел синдром вернера, муж так же здоров, но его мать состарилась очень рано?

Афина1998 4 июл. 2020 г., 23:29:20 | 10 - 11 классы

II Дополните фразу Открыл мир одноклеточных организмов с помощью сконструированного им микроскопа…… Синдром Клайнфельтера, характеризующийся наличием у мужчин лишней Х - хромосомы – пример…?

II Дополните фразу Открыл мир одноклеточных организмов с помощью сконструированного им микроскопа…… Синдром Клайнфельтера, характеризующийся наличием у мужчин лишней Х - хромосомы – пример….

Мутации.

Симбиоз корней высших растений со многими видами почвенных грибов называется ….

Ник718 1 авг. 2020 г., 11:49:31 | 10 - 11 классы

У человека глаукома наследуется как аутосомно - рецессивный признак (а), а синдром Марфана, сопровождающийся аномалией в развитии соединительной ткани, – как аутосомно - доминантный признак (В)?

У человека глаукома наследуется как аутосомно - рецессивный признак (а), а синдром Марфана, сопровождающийся аномалией в развитии соединительной ткани, – как аутосомно - доминантный признак (В).

Гены находятся в разных парах аутосом.

Один из супругов страдает глаукомой и не имел в роду предков с синдромом Марфана, а второй дигетерозиготен по данным признакам.

Определите генотипы родителей, возможные генотипы и фенотипы детей, вероятность рождения здорового ребёнка.

Составьте схему решения задачи.

Какой закон наследственности проявляется в данном случае?

ДаночкаЗакирова03060 28 мар. 2020 г., 16:22:34 | 10 - 11 классы

С помощью какого метода была изучена хромосомная болезнь человека синдром Дауна?

С помощью какого метода была изучена хромосомная болезнь человека синдром Дауна?

1)генеалогичного 2)близнецового 3)цитогенетического 4)биохимического.

Lena12131 25 июл. 2020 г., 10:00:57 | 5 - 9 классы

1. Установите соответтвие между представленым заболеваниями и видам мутационной изменчивости, к которым они тносятся : Заболевания Виды мутационной изменчивости 1)шизофрения А)Геномные мутации 2)синдр?

1. Установите соответтвие между представленым заболеваниями и видам мутационной изменчивости, к которым они тносятся : Заболевания Виды мутационной изменчивости 1)шизофрения А)Геномные мутации 2)синдром Дауна В)генные мутации 3)серповидно - клеточная анемия 4)гемофилия 5)Синдром Клайнфельтера 2.

Установите соответсвие между геологическими эрами и событиями, характеризующими эволюцию живой природы : События Эры 1)возникновения покрытосеменных растений А)палеозой 2)возникновение смегоцефалов В)мезозой 3)выход растений на сушу 4)расцвет пресмыкающихся 5)появление первых птиц 3.

Соотнесите представителя животного мира с личинкой, присущей для его дизненного цикла : Представитель животного мира Личиночная стадия 1)непорный щшелкопряд А)мотыль 2)Эхинокк многоформенный В)мирацидий 3)Комар - дергун С)ПЛАНУЛА 4)Аурелия ушастая D)Гусеница 5)Печеночная двуустка Е)онкосфера.

Наташкалина 16 мая 2020 г., 18:20:09 | 10 - 11 классы

У новонародженої дитини виявлено дефект черепа та кінцівок?

У новонародженої дитини виявлено дефект черепа та кінцівок.

Кількість хромосом 47 : у 18 парі - три хромосоми(синдром Едварса) Як називається ця мутація?

Які причини могли її зумовити?

Yankarazan 29 нояб. 2020 г., 05:52:18 | 10 - 11 классы

Какому типу наследования относится синдром Патау?

Какому типу наследования относится синдром Патау?

Посланник 29 нояб. 2020 г., 21:33:18 | 5 - 9 классы

Синдром Менкеса (закрученные и ломкие волосы) наследуется по Х - сцепленному рецессивному типу?

Синдром Менкеса (закрученные и ломкие волосы) наследуется по Х - сцепленному рецессивному типу.

У больного отца и фенотипически здоровой матери первый ребёнок – мальчик с признаками заболевания и Iгруппой крови.

Определить генотипы родителей и вероятность рождения здоровой девочки сIIIгруппой крови в этой семье, если известно, что у отцаIIгруппа, а у матери –III.

Karina19111 23 дек. 2020 г., 15:06:47 | 5 - 9 классы

Синдром туретта опишите?

Синдром туретта опишите.