Биология | 10 - 11 классы
У человека глаукома наследуется как аутосомно - рецессивный признак (а), а синдром Марфана, сопровождающийся аномалией в развитии соединительной ткани, – как аутосомно - доминантный признак (В).
Гены находятся в разных парах аутосом.
Один из супругов страдает глаукомой и не имел в роду предков с синдромом Марфана, а второй дигетерозиготен по данным признакам.
Определите генотипы родителей, возможные генотипы и фенотипы детей, вероятность рождения здорового ребёнка.
Составьте схему решения задачи.
Какой закон наследственности проявляется в данном случае?
У человека дальтонизм - рецессивный сцепленный с полом признак, а альбинизм - аутосомный рецессивный признак?
У человека дальтонизм - рецессивный сцепленный с полом признак, а альбинизм - аутосомный рецессивный признак.
У супружеской пары, нормальной по этим признакам, родился сын с двумя указанными аномалиями.
Укажите возможные генотипы родителей.
Установите какова вероятность того, что у данной супружеской пары может родиться здоровая дочь.
Аниридия наследуется как аутосомный доминантный признак?
Аниридия наследуется как аутосомный доминантный признак.
Какова вероятность рождения здоровых детей в семь, где один из родителей страдает аниридией, а другой нормален, если известно, что у больного родителя эту аномалию имел только отец?
У человека гемералопия наследуется как рецессивный признак - а, сцеплённый с Х хромосомой?
У человека гемералопия наследуется как рецессивный признак - а, сцеплённый с Х хромосомой.
Родители здоровы, но отец матери был болен.
Составьте схему решения задачи.
Определите генотипы родительских форм, генотипы и фенотипы детей.
Какова вероятность рождения здоровых детей в этой семье?
Врожденная близорукость наследуется как аутосомный доминантный признак, отсутствие веснушек – как аутосомный рецессивный признак?
Врожденная близорукость наследуется как аутосомный доминантный признак, отсутствие веснушек – как аутосомный рецессивный признак.
Признаки находятся в разных парах хромосом.
У отца врожденная близорукость и отсутствие веснушек, у матери нормальное зрение и веснушки.
В семье трое детей, двое близорукие без веснушек, один с нормальным зрением и с веснушками.
Составьте схему решения задачи.
Определите генотипы родителей и родившихся детей.
Рассчитайте вероятность рождения детей близоруких и с веснушками.
Объясните, какой закон имеет место в данном случае.
Глухота - аутосомный признак, дальтонизм, признак сцепленный с полом?
Глухота - аутосомный признак, дальтонизм, признак сцепленный с полом.
В браке здоровых родителей родился ребенок глухой дальтоник.
Составьте схему решения задачи.
Определите генотипы родителей и ребенка, его пол генотипы и фенотипы возможного потомства, вероятность рождения детей с обеими аномалиями.
Какие законы наследственности проявляются в данном случае.
Аниридия наследуется как аутосомный доминантный признак?
Аниридия наследуется как аутосомный доминантный признак.
Какова вероятность рождения здоровых детей в семье, где один из родителей страдает аниридией, а другой нормален, если известно что у больного родителя эту аномалию имел только отец?
(если можно, то подробно).
У человека глухонемота наследуется как аутосомный рецессивный признак , а нормальный слух, как аутосомно - доминантный?
У человека глухонемота наследуется как аутосомный рецессивный признак , а нормальный слух, как аутосомно - доминантный.
Определите вероятность рождения глухонемого ребёнка у глухонемой матери.
У человека отсутствие потовых желез наследуется как сцепленный с полом рецессивный признак, альбинизм (отсутствие пигментации) – как аутосомный рецессивный?
У человека отсутствие потовых желез наследуется как сцепленный с полом рецессивный признак, альбинизм (отсутствие пигментации) – как аутосомный рецессивный.
У родителей нормальное развитие признаков, а у сына – отсутствие пигментации и потовых желез.
Определите : генотипы родителей, вероятность рождения второго сына с двумя аномалиями, вероятность рождения здорового сына.
Афибриногемия наследуется по аутосомно - рецессивному типу?
Афибриногемия наследуется по аутосомно - рецессивному типу.
У здоровых родителей родился ребёнок с признаками Афибриногемии.
Какова вероятность рождения второго ребёнка с этой же болезнью?
Отсутствие малых коренных зубов наследуется как доминантный аутосомный признак?
Отсутствие малых коренных зубов наследуется как доминантный аутосомный признак.
Какова вероятность рождения детей с этой аномалией в семье, где оба родителя гетерозиготны по данному признаку?
Какова вероятность здоровых детей.
На этой странице сайта вы найдете ответы на вопрос У человека глаукома наследуется как аутосомно - рецессивный признак (а), а синдром Марфана, сопровождающийся аномалией в развитии соединительной ткани, – как аутосомно - доминантный признак (В)?, относящийся к категории Биология. Сложность вопроса соответствует базовым знаниям учеников 10 - 11 классов. Для получения дополнительной информации найдите другие вопросы, относящимися к данной тематике, с помощью поисковой системы. Или сформулируйте новый вопрос: нажмите кнопку вверху страницы, и задайте нужный запрос с помощью ключевых слов, отвечающих вашим критериям. Общайтесь с посетителями страницы, обсуждайте тему. Возможно, их ответы помогут найти нужную информацию.
A - глаукома
B - синдром Марфана
Так как один из супругов страдает глаукомой и не имел в роду предков с синдром Морфана, то генотип aabb.
Дигетерозигота - AaBb
Дети : AaBb.
Aabb.
AaBb.
Aabb
Закон независимого наследования.
Вероятность здорового ребенка - 25 процентов.
Подробнее - ниже.