Биология | 10 - 11 классы
В генетико - медицинскую консультацию обратились два молодоженов что обеспокоены здоровьем своих будущих детей.
В семье невесты брат, мама, сестра матери страдают тяжелой формой рахита который обуславливается доминантным геном локализованным в X хромосоме.
Каким был прогноз врача о вероятности рождения в будущей семье больного ребенка, если оба молодоженов здоровы?
25 БАЛОВ САМО РЕШЕНИЕ НЕ ОТВЕТ Ген, вызывающий дальтонизм, рецессивен по отношению к гену нормального состояния и локализован в Х - хромосоме?
25 БАЛОВ САМО РЕШЕНИЕ НЕ ОТВЕТ Ген, вызывающий дальтонизм, рецессивен по отношению к гену нормального состояния и локализован в Х - хромосоме.
Это заболевание вызвано нарушением цветового восприятия.
У здоровых супругов родился сын, страдающий дальтонизмом.
Установить : количество типов гамет у отца ; количество типов гамет у матери ; вероятность рождения здорового ребенка в данной семье ; количество разных генотипов среди детей ; вероятность, что второй ребенок в семье тоже будет дальтоником.
Ген, вызывающий дальтонизм, рецессивен по отношению к гену нормального состояния и локализован в Х - хромосоме?
Ген, вызывающий дальтонизм, рецессивен по отношению к гену нормального состояния и локализован в Х - хромосоме.
Это заболевание вызвано нарушением цветового восприятия.
У здоровых супругов родился сын, страдающий дальтонизмом.
Установить : количество типов гамет у отца ; количество типов гамет у матери ; вероятность рождения здорового ребенка в данной семье ; количество разных генотипов среди детей ; вероятность, что второй ребенок в семье тоже будет дальтоником.
Ретинобластема обусловлена доминантным геном, пенентратность 70%?
Ретинобластема обусловлена доминантным геном, пенентратность 70%.
В медико - генетическую консультацию обратилась беременная женщина.
Из анамнеза известно, что она и ее супруг здоровы, но имеют больного старшего сына.
Также установлено, что в родословной женщины случаев ретинобластемы не встречалось, а отец супруга в детстве был оперирован по поводу ретинобластемы.
Какова вероятность рождения в этой семье больного ребенка?
Семья ставит вопрос так - Будет ли у них здоровый ребенок?
Семья ставит вопрос так - Будет ли у них здоровый ребенок?
Так как отец страдает глухотой, зрение нормальное, у жены катаракта, слух нормальный.
Генетики доказали, что глухота и катаракта рецессивные признаки.
Какова вероятность рождения здорового ребенка в этой семье?
Какова вероятность рождения больного ребенка в семье, где отец здоров, а мать носительница рецессивного гена гемофилии (фенотипически она здорова)?
Какова вероятность рождения больного ребенка в семье, где отец здоров, а мать носительница рецессивного гена гемофилии (фенотипически она здорова)?
Желательно с пояснениями).
У человека глухонемогг рецисивный ген, какова вероятность рождения здорового ребенка в семье, где отец и мать глухонемые?
У человека глухонемогг рецисивный ген, какова вероятность рождения здорового ребенка в семье, где отец и мать глухонемые.
Задача 4?
Задача 4.
У человека имеется две формы глухонемоты, которые определяются рецессивными аутосомными несцепленными генами.
А) Какова вероятность рождения больных детей в семье, где оба родителя страдают одной и той же формой глухонемоты, а по другой форме глухонемоты они нормальны?
Б) Какова вероятность рождения ребенка слепым в семье, где оба родителя страдают различными формами глухонемоты, а по обоим парам генов глухонемоты каждый из них гомозиготны.
Женщина, имеющая гипоплазию (истончение) эмали зубов, выходит замуж за мужчину, у которого такой же дефект?
Женщина, имеющая гипоплазию (истончение) эмали зубов, выходит замуж за мужчину, у которого такой же дефект.
От этого брака рождается мальчик, не страдающий данной болезнью.
Какова была вероятность появления в этой семье здорового мальчика, в отличие от своих родителей не страдающего гипоплазией эмали?
Какова вероятность появления в этой семье здоровой девочки?
Известно, что ген, ответственный за развитие гипоплазии эмали, — доминантный ген, локализованный в Х - хромосоме ; ген, контролирующий отсутствие рассматриваемого заболевания, — рецессивный ген Х - хромосомы.
Помогите решить У человека недостаток фосфора в крови, вызывающий специфическую форму рахита, зависит от доминантного гена (А), сцепленного с полом, а близорукость – от доминантного аутосомного гена (?
Помогите решить У человека недостаток фосфора в крови, вызывающий специфическую форму рахита, зависит от доминантного гена (А), сцепленного с полом, а близорукость – от доминантного аутосомного гена (В).
Здоровая женщина, гетерозиготная по гену близорукости, вступает в брак с мужчиной, который страдает рахитом, но имеет нормальное зрение.
Оцените вероятность рождения без этих недостатков.
В семье у здоровых родителей родился ребёнок, страдающий наследственной формой сахарного диабета?
В семье у здоровых родителей родился ребёнок, страдающий наследственной формой сахарного диабета.
Супруги обратились в медико - генетическую консультацию с целью проанализировать вероятность рождения следующего ребенка с таким же заболеванием.
Родители обоих супругов были здоровы, у бабушки со стороны жены сахарным диабетом страдали брат и мать(прабабушка).
По линии мужа сахарный диабет был у родной сестры дедушки.
Как наследуется данный признак?
Какое заключение дал врач - гинеколог?
Если вам необходимо получить ответ на вопрос В генетико - медицинскую консультацию обратились два молодоженов что обеспокоены здоровьем своих будущих детей?, относящийся к уровню подготовки учащихся 10 - 11 классов, вы открыли нужную страницу. В категории Биология вы также найдете ответы на похожие вопросы по интересующей теме, с помощью автоматического «умного» поиска. Если после ознакомления со всеми вариантами ответа у вас остались сомнения, или полученная информация не полностью освещает тематику, создайте свой вопрос с помощью кнопки, которая находится вверху страницы, или обсудите вопрос с посетителями этой страницы.
Прогноз положительный, потому что, если ген доминантный, а жена здорова,
то можно утверждать, что ген невесте не достался, а у жениха его и не
могло быть.