Биология | 5 - 9 классы
Женщина, имеющая гипоплазию (истончение) эмали зубов, выходит замуж за мужчину, у которого такой же дефект.
От этого брака рождается мальчик, не страдающий данной болезнью.
Какова была вероятность появления в этой семье здорового мальчика, в отличие от своих родителей не страдающего гипоплазией эмали?
Какова вероятность появления в этой семье здоровой девочки?
Известно, что ген, ответственный за развитие гипоплазии эмали, — доминантный ген, локализованный в Х - хромосоме ; ген, контролирующий отсутствие рассматриваемого заболевания, — рецессивный ген Х - хромосомы.
У человека гемофилия обусловлена наличием рецессивного гена h , локализованного в X - хромосоме?
У человека гемофилия обусловлена наличием рецессивного гена h , локализованного в X - хромосоме.
Женщина, отец которой был болен гемофилией, а в родословной матери это заболевание не встречалось, вышла замуж за здорового мужчину.
Определить вероятность рождения от этого брака здоровых детей - мальчиков и девочек.
Женщина с нормальным цветом эмали?
Женщина с нормальным цветом эмали.
Зубов (гомозигота) вышла замуж за мужчину с тёмным оттенком эмали зубов (ген цвета … У НИХ родились 4 девочки с тёмным оттенком эмали зубов и 3 мальчика с нормальным цветом эмали зубов.
Составьте схему решения задачи.
Определите, какой признак является доминантнам, генотипы родителей и потомства.
Гипоплазия эмали (тонкая зернистая эмаль зубов) наследуется как сцепленный с Х - хромосомой доминантный признак?
Гипоплазия эмали (тонкая зернистая эмаль зубов) наследуется как сцепленный с Х - хромосомой доминантный признак.
В семье, где оба родителя страдали этой аномалией, родился сын с нормальными зубами.
Определитесь вероятность рождения следующего ребенка с данной аномалией.
Гемофелия передаётся как рецессивный ген, сцеплении с x - хромосомой признак?
Гемофелия передаётся как рецессивный ген, сцеплении с x - хромосомой признак.
Какова вероятность рождения мальчика, страдающего гемофилией от здорового по фенотипу родителей?
Помогите пожалуйста срочно?
Помогите пожалуйста срочно!
С объяснением Классическая гемофилия наследуется как рецессивный признак.
Ген гемофилии располагается в Х - хромосоме.
У - хромосома не содержит ген, контролирующий свертываемость крови.
Девушка, отец которой страдает гемофилией, а мать здорова и происходит из благополучной по гемофилии семьи, выходит замуж за здорового мужчину.
Определите вероятные фенотипы детей от этого брака?
Помогите пожалуйста срочно?
Помогите пожалуйста срочно!
С объяснением Классическая гемофилия наследуется как рецессивный признак.
Ген гемофилии располагается в Х - хромосоме.
У - хромосома не содержит ген, контролирующий свертываемость крови.
Девушка, отец которой страдает гемофилией, а мать здорова и происходит из благополучной по гемофилии семьи, выходит замуж за здорового мужчину.
Определите вероятные фенотипы детей от этого брака?
«У человека дальтонизм определяется рецессивным геном, сцепленным с Х - хромосомой?
«У человека дальтонизм определяется рецессивным геном, сцепленным с Х - хромосомой.
Мужчина, страдающий дальтонизмом, женится на женщине с нормальным зрением.
У них рождается сын - дальтоник.
Определить генотипы родителей.
Какова вероятность рождения здоровых детей в этой семье?
».
3. У человека слишком тонкий слой зубной эмали (гипоплазия) обусловлен доминантным геном (А), расположенным в Х - хромосоме?
3. У человека слишком тонкий слой зубной эмали (гипоплазия) обусловлен доминантным геном (А), расположенным в Х - хромосоме.
Женщина с нормальными зубами выходит замуж за мужчину с этим заболеванием.
А) Сколько типов гамет образуется у женщины?
Б) Сколько типов гамет образуется у мужчины?
В) Сколько разных фенотипов может быть у детей в этой семье?
Г) Какова вероятность, что мальчики в данной семье будут лишены этого дефекта?
Д) Какова вероятность рождения в этой семье здоровой дочери?
Е) Если девочки, повзрослев, выйдут замуж за здоровых людей, то с какой вероятностью этот дефект может проявиться у их детей?
Ж) Какого пола будут их дети с этим заболеванием?
Решите пожалуйста подробно !
Решите задачу по биологии : гипоплазия эмали наследуется как сцепленный с x - хромосомой доминантный признак мужчина страдающий гипоплазии эмали и имеющий 4 группу крови вступил в брак с женщиной здор?
Решите задачу по биологии : гипоплазия эмали наследуется как сцепленный с x - хромосомой доминантный признак мужчина страдающий гипоплазии эмали и имеющий 4 группу крови вступил в брак с женщиной здоровые по анализируемого признака имеющий первую группу крови Какие дети будут от этого брака.
Гипоплазия эмали наследуется как сцепленный с Х хромосомой доминантный признак?
Гипоплазия эмали наследуется как сцепленный с Х хромосомой доминантный признак.
1 . В семье , где оба родителя страдали отмеченной аномалией , родился сын с нормальными зубами.
Каким будет их второй сын ?
2 . Какими будут дети в семье , где отец страдал гипоплазией , а мать была здоровой , но ее отец страдал гипоплазией ?
На странице вопроса Женщина, имеющая гипоплазию (истончение) эмали зубов, выходит замуж за мужчину, у которого такой же дефект? из категории Биология вы найдете ответ для уровня учащихся 5 - 9 классов. Если полученный ответ не устраивает и нужно расшить круг поиска, используйте удобную поисковую систему сайта. Можно также ознакомиться с похожими вопросами и ответами других пользователей в этой же категории или создать новый вопрос. Возможно, вам будет полезной информация, оставленная пользователями в комментариях, где можно обсудить тему с помощью обратной связи.
ВОТ. РЕШЕНИЕ НА ФОТО.