Биология | студенческий
Гипоплазия эмали наследуется как сцепленный с Х хромосомой доминантный признак.
1 . В семье , где оба родителя страдали отмеченной аномалией , родился сын с нормальными зубами.
Каким будет их второй сын ?
2 . Какими будут дети в семье , где отец страдал гипоплазией , а мать была здоровой , но ее отец страдал гипоплазией ?
Миоплегия наследуется как доминантный признак?
Миоплегия наследуется как доминантный признак.
Какова вероятность заболевания детей в семье, где оба родителя страдают этой аномалией но один из них гомозиготен а другой гетирозиготен.
Полидактия как доминантные признаки?
Полидактия как доминантные признаки.
Какова вероятность рождения детей без аномалии в семье если оба родителя страдают недостатками и при этом являются гетерозигодными?
Гипоплазия эмали (тонкая зернистая эмаль зубов) наследуется как сцепленный с Х - хромосомой доминантный признак?
Гипоплазия эмали (тонкая зернистая эмаль зубов) наследуется как сцепленный с Х - хромосомой доминантный признак.
В семье, где оба родителя страдали этой аномалией, родился сын с нормальными зубами.
Определитесь вероятность рождения следующего ребенка с данной аномалией.
Мужчина, страдающий альбинизмом, женится на здоровой женщине, отец который страдал альбинизмом?
Мужчина, страдающий альбинизмом, женится на здоровой женщине, отец который страдал альбинизмом.
Каких детей можно ожидать от этого брака, если учесть, что альбинизм наследуется у человека как аутосомный рецессивный признак?
Женщина, имеющая гипоплазию (истончение) эмали зубов, выходит замуж за мужчину, у которого такой же дефект?
Женщина, имеющая гипоплазию (истончение) эмали зубов, выходит замуж за мужчину, у которого такой же дефект.
От этого брака рождается мальчик, не страдающий данной болезнью.
Какова была вероятность появления в этой семье здорового мальчика, в отличие от своих родителей не страдающего гипоплазией эмали?
Какова вероятность появления в этой семье здоровой девочки?
Известно, что ген, ответственный за развитие гипоплазии эмали, — доминантный ген, локализованный в Х - хромосоме ; ген, контролирующий отсутствие рассматриваемого заболевания, — рецессивный ген Х - хромосомы.
Классическая гемофилия наследуется как рецессивный сцепленный с X хромосомой признак?
Классическая гемофилия наследуется как рецессивный сцепленный с X хромосомой признак.
Мужчина больной гемофилией вступает в брак с нормальной женщиной , отец которой страдал гемофилией.
Вероятность рождения детей , страдающих гемофилией?
Девушка имеет отца который страдает дальтонизмом и гемофилией?
Девушка имеет отца который страдает дальтонизмом и гемофилией.
И здоровую мать.
Она выходит замуж за здорового юнушу.
Какие у них будут сыновья?
- - - - - - - - -
√2 Отец и сын в семье кореглазые гемофилитеки(гемофилия), а мать имеет нормальную сверт.
Крови и голубые глаза .
Вопрос можно ли сказать что сын унаследовал все признаки отца?
Приведите цитологицеское письменное объяснение.
Помогите решить задачки пожалуйста1?
Помогите решить задачки пожалуйста
1.
В семье мать здорова, а отец страдает гемофилией.
У этой супружеской пары родится сын страдающий гемофилией.
Какова вероятность рождения второго ребенка с гемофилией?
Какого рода может быть этот ребенок?
Ночная слепота и катаракта наследуется как доминантные аутосомные признаки.
У жены катаракта, муж страдает ночной слепотой.
Возможно ли рождение в этой семье ребенка без аномалий?
С одной из аномалий?
(Оба родителя гетерозиготных по указанным признакам).
Решите задачу по биологии : гипоплазия эмали наследуется как сцепленный с x - хромосомой доминантный признак мужчина страдающий гипоплазии эмали и имеющий 4 группу крови вступил в брак с женщиной здор?
Решите задачу по биологии : гипоплазия эмали наследуется как сцепленный с x - хромосомой доминантный признак мужчина страдающий гипоплазии эмали и имеющий 4 группу крови вступил в брак с женщиной здоровые по анализируемого признака имеющий первую группу крови Какие дети будут от этого брака.
Помогите решить плиз очень срочно надо?
Помогите решить плиз очень срочно надо.
Склонность к курению наследуется как рецессивный признак, локализованные в Х - хромосоме.
Какова вероятность склонности к курению у детей, если в семье отец курит, а мать и все её родственники нет?
В семье мать здорова, а отец страдает гемофилией.
У этой а супружеской пары родиться сын, страдающий гемофилией.
Какова вероятность рождения второго ребёнка с гемофилией?
Какого пола может быть этот ребёнок?
Вы открыли страницу вопроса Гипоплазия эмали наследуется как сцепленный с Х хромосомой доминантный признак?. Он относится к категории Биология. Уровень сложности вопроса – для учащихся студенческий. Удобный и простой интерфейс сайта поможет найти максимально исчерпывающие ответы по интересующей теме. Чтобы получить наиболее развернутый ответ, можно просмотреть другие, похожие вопросы в категории Биология, воспользовавшись поисковой системой, или ознакомиться с ответами других пользователей. Для расширения границ поиска создайте новый вопрос, используя ключевые слова. Введите его в строку, нажав кнопку вверху.
1. ХА – гипоплазия
Ха – нормальная
эмаль
ХаY – генотип
мальчика с норм.
Эмалью
ХАY – генотип отца
ХАХ_ - генотип
матери
F1 - ?
Решение :
В семье, где
оба родителя страдают заболеванием, сцепленным с Х - хромосомой и наследуемом как
доминантный признак, родился здоровый по данному признаку ребенок.
Это
означает, что от матери он получил рецессивный ген Ха и мать гетерозиготна, ее
генотип ХАХа.
Р : ♀ ХАХа х ♂ ХАY
G : ХА, Ха х
ХА, Y
F1 : ХАХА, ХАХа – девочки с гипоплазией (25% на каждый
генотип = 50%) ХАY – мальчик с гипоплазией (
25%) ХаY – мальчик с норм.
Зубной эмалью
(25%)
2.
ХА – гипоплазия
Ха – нормальная
эмаль
ХАY – генотип отца
ХаХа - генотип
матери
F1 - ?
Решение :
Если женщина
была здорова по аномалии
определяемой доминантным геном
сцепленным с Х - хромосомой, значит ее генотип ХаХа, независимо от фенотипа и
генотипа ее отца ( по исследуемому признаку).
Р : ♀ ХаХа х
♂
ХАY
G : Ха х
ХА, Y
F1 : ХАХа – девочки с гипоплазией (50%) ХаY – мальчики с норм.
Зубной эмалью
(50%).