Биология | 5 - 9 классы
Миоплегия наследуется как доминантный признак.
Какова вероятность заболевания детей в семье, где оба родителя страдают этой аномалией но один из них гомозиготен а другой гетирозиготен.
Арахнодактилия наследуется как доминантный аутосомный признак с пенетрантностью 30%?
Арахнодактилия наследуется как доминантный аутосомный признак с пенетрантностью 30%.
Леворукость - рецессивный аутосомный признак с полной пенетрантностью.
Определите вероятность проявления обеих аномалий одновременно у детей в семье, где оба родителя гетерозиготны по обеим парам генов.
Болезнь Вильсона наследуется как рецессивный аутосомный признак?
Болезнь Вильсона наследуется как рецессивный аутосомный признак.
Какова вероятность рождения больных детей в семье, где один из супру - гов страдает анализируемым заболеванием.
Полидактия как доминантные признаки?
Полидактия как доминантные признаки.
Какова вероятность рождения детей без аномалии в семье если оба родителя страдают недостатками и при этом являются гетерозигодными?
Шестипалость и близорукость доминантные признаки какова вероятность рождения детей с обеими аномалиями в семье где оба родителя гетерозиготы по обоим признакам?
Шестипалость и близорукость доминантные признаки какова вероятность рождения детей с обеими аномалиями в семье где оба родителя гетерозиготы по обоим признакам.
Гипоплазия эмали (тонкая зернистая эмаль зубов) наследуется как сцепленный с Х - хромосомой доминантный признак?
Гипоплазия эмали (тонкая зернистая эмаль зубов) наследуется как сцепленный с Х - хромосомой доминантный признак.
В семье, где оба родителя страдали этой аномалией, родился сын с нормальными зубами.
Определитесь вероятность рождения следующего ребенка с данной аномалией.
1. Арахнодактилия (паучьи пальцы) наследуется как доминантный аутосомный признак с пенетрантностью 30%?
1. Арахнодактилия (паучьи пальцы) наследуется как доминантный аутосомный признак с пенетрантностью 30%.
Определите вероятность появления аномалии у детей в семье, где оба родителя гетерозиготны по данному гену и у них уже родился один ребенок с паучьими пальцами.
4. Катаракты имеют несколько разных наследственных форм?
4. Катаракты имеют несколько разных наследственных форм.
Большинство из них наследуются как доминантные аутосомные признаки, некоторые – как рецессивные аутосомные несцепленные признаки.
Какова вероятность рождения детей с аномалией, если оба родителя страдают ее доминантно наследующей формой, но гетерозиготны по ней и еще гетерозиготны по двум рецессивным формам катаракты?
Помогите решить задачи пожалуйста?
Помогите решить задачи пожалуйста.
1. У мужчины редкая аномалия - перепонка между пальцами ног.
Его отец и дед были с перепонкой.
У матери этого мужчины и её родителей перепонки не было.
Какова вероятность рождения детей без перепонки, если мужчина женится на женщине без указанной аномалии.
Как наследуется этот признак?
2. Близорукость наследуется доминантно, глухота - рецессивно.
Оба гена находятся в разных аутосомах.
Мужчина страдающий близорукостью, женился на женщине страдающей глухотой.
У мужчины отец страдал глухотой, а мать не имела указанных заболеваний.
Определить вероятность рождения в этой семье ребенка с одним из указанных заболеваний?
С обоими заболеваниями?
Гипофосфатемия наследуется как аутосомный рецессивный признак?
Гипофосфатемия наследуется как аутосомный рецессивный признак.
Какова вероятность рождения детей больными в семье, где один из родителей гетерозиготен, а другой гомозиготен по этому признаку?
Арахнодактилия (паучьи пальцы) наследуется как доминантный аутосомный признак с пенетрантностью 30 %?
Арахнодактилия (паучьи пальцы) наследуется как доминантный аутосомный признак с пенетрантностью 30 %.
Определите вероятность появления аномалии у детей в семье, где оба родителя гетерозиготны по двум признакам.
Вы находитесь на странице вопроса Миоплегия наследуется как доминантный признак? из категории Биология. Уровень сложности вопроса рассчитан на учащихся 5 - 9 классов. На странице можно узнать правильный ответ, сверить его со своим вариантом и обсудить возможные версии с другими пользователями сайта посредством обратной связи. Если ответ вызывает сомнения или покажется вам неполным, для проверки найдите ответы на аналогичные вопросы по теме в этой же категории, или создайте новый вопрос, используя ключевые слова: введите вопрос в поисковую строку, нажав кнопку в верхней части страницы.
А - доминантный признак миопегии.
Мама, допустим - аа(гомозигота), а папа - Аа(гетерозигота), значит есть 3 гаметы с а, и 1 гамета А.
3 к 1, что у детей проявится миоплегия.