Миоплегия наследуется как доминантный признак?

Биология | 5 - 9 классы

Миоплегия наследуется как доминантный признак.

Какова вероятность заболевания детей в семье, где оба родителя страдают этой аномалией но один из них гомозиготен а другой гетирозиготен.

Ответить на вопрос
Ответы (1)
Сендвич 17 апр. 2021 г., 20:33:38

А - доминантный признак миопегии.

Мама, допустим - аа(гомозигота), а папа - Аа(гетерозигота), значит есть 3 гаметы с а, и 1 гамета А.

3 к 1, что у детей проявится миоплегия.

Aleksis19bkru 13 янв. 2021 г., 22:32:50 | 5 - 9 классы

Арахнодактилия наследуется как доминантный аутосомный признак с пенетрантностью 30%?

Арахнодактилия наследуется как доминантный аутосомный признак с пенетрантностью 30%.

Леворукость - рецессивный аутосомный признак с полной пенетрантностью.

Определите вероятность проявления обеих аномалий одновременно у детей в семье, где оба родителя гетерозиготны по обеим парам генов.

KaтяДро383 2 февр. 2021 г., 20:33:28 | 10 - 11 классы

Болезнь Вильсона наследуется как рецессивный ауто­сомный признак?

Болезнь Вильсона наследуется как рецессивный ауто­сомный признак.

Какова вероятность рождения больных детей в семье, где один из супру - гов страдает анализируемым заболеванием.

Глстьо 5 июл. 2021 г., 07:05:00 | 10 - 11 классы

Полидактия как доминантные признаки?

Полидактия как доминантные признаки.

Какова вероятность рождения детей без аномалии в семье если оба родителя страдают недостатками и при этом являются гетерозигодными?

Alekseyw 12 янв. 2021 г., 04:26:53 | 5 - 9 классы

Шестипалость и близорукость доминантные признаки какова вероятность рождения детей с обеими аномалиями в семье где оба родителя гетерозиготы по обоим признакам?

Шестипалость и близорукость доминантные признаки какова вероятность рождения детей с обеими аномалиями в семье где оба родителя гетерозиготы по обоим признакам.

Madeternity 18 янв. 2021 г., 18:50:34 | 10 - 11 классы

Гипоплазия эмали (тонкая зернистая эмаль зубов) наследуется как сцепленный с Х - хромосомой доминантный признак?

Гипоплазия эмали (тонкая зернистая эмаль зубов) наследуется как сцепленный с Х - хромосомой доминантный признак.

В семье, где оба родителя страдали этой аномалией, родился сын с нормальными зубами.

Определитесь вероятность рождения следующего ребенка с данной аномалией.

МиленаЗоркова 19 апр. 2021 г., 22:43:33 | студенческий

1. Арахнодактилия (паучьи пальцы) наследуется как доминантный аутосомный признак с пенетрантностью 30%?

1. Арахнодактилия (паучьи пальцы) наследуется как доминантный аутосомный признак с пенетрантностью 30%.

Определите вероятность появления аномалии у детей в семье, где оба родителя гетерозиготны по данному гену и у них уже родился один ребенок с паучьими пальцами.

Irinachylak 8 июл. 2021 г., 01:54:50 | 10 - 11 классы

4. Катаракты имеют несколько разных наследственных форм?

4. Катаракты имеют несколько разных наследственных форм.

Большинство из них наследуются как доминантные аутосомные признаки, некоторые – как рецессивные аутосомные несцепленные признаки.

Какова вероятность рождения детей с аномалией, если оба родителя страдают ее доминантно наследующей формой, но гетерозиготны по ней и еще гетерозиготны по двум рецессивным формам катаракты?

11111111111119 11 апр. 2021 г., 00:00:02 | 10 - 11 классы

Помогите решить задачи пожалуйста?

Помогите решить задачи пожалуйста.

1. У мужчины редкая аномалия - перепонка между пальцами ног.

Его отец и дед были с перепонкой.

У матери этого мужчины и её родителей перепонки не было.

Какова вероятность рождения детей без перепонки, если мужчина женится на женщине без указанной аномалии.

Как наследуется этот признак?

2. Близорукость наследуется доминантно, глухота - рецессивно.

Оба гена находятся в разных аутосомах.

Мужчина страдающий близорукостью, женился на женщине страдающей глухотой.

У мужчины отец страдал глухотой, а мать не имела указанных заболеваний.

Определить вероятность рождения в этой семье ребенка с одним из указанных заболеваний?

С обоими заболеваниями?

Zendaya 3 июл. 2021 г., 08:02:52 | 10 - 11 классы

Гипофосфатемия наследуется как аутосомный рецессивный признак?

Гипофосфатемия наследуется как аутосомный рецессивный признак.

Какова вероятность рождения детей больными в семье, где один из родителей гетерозиготен, а другой гомозиготен по этому признаку?

Linkova 11 мая 2021 г., 11:23:10 | 10 - 11 классы

Арахнодактилия (паучьи пальцы) наследуется как доминантный аутосомный признак с пенетрантностью 30 %?

Арахнодактилия (паучьи пальцы) наследуется как доминантный аутосомный признак с пенетрантностью 30 %.

Определите вероятность появления аномалии у детей в семье, где оба родителя гетерозиготны по двум признакам.

Вы находитесь на странице вопроса Миоплегия наследуется как доминантный признак? из категории Биология. Уровень сложности вопроса рассчитан на учащихся 5 - 9 классов. На странице можно узнать правильный ответ, сверить его со своим вариантом и обсудить возможные версии с другими пользователями сайта посредством обратной связи. Если ответ вызывает сомнения или покажется вам неполным, для проверки найдите ответы на аналогичные вопросы по теме в этой же категории, или создайте новый вопрос, используя ключевые слова: введите вопрос в поисковую строку, нажав кнопку в верхней части страницы.