Биология | студенческий
1. Арахнодактилия (паучьи пальцы) наследуется как доминантный аутосомный признак с пенетрантностью 30%.
Определите вероятность появления аномалии у детей в семье, где оба родителя гетерозиготны по данному гену и у них уже родился один ребенок с паучьими пальцами.
Синдактилия ( сросшиеся пальцы) у человека наследуется как доминантный признак?
Синдактилия ( сросшиеся пальцы) у человека наследуется как доминантный признак.
Какова вероятность рождения больного ребенка в семье, где они из родителей гетерозиготный по этому признаку, а другой имеет нормальные пальцы?
Арахнодактилия наследуется как доминантный аутосомный признак с пенетрантностью 30%?
Арахнодактилия наследуется как доминантный аутосомный признак с пенетрантностью 30%.
Леворукость - рецессивный аутосомный признак с полной пенетрантностью.
Определите вероятность проявления обеих аномалий одновременно у детей в семье, где оба родителя гетерозиготны по обеим парам генов.
Сращение пальцев наследуется как доминантный признак, а нормальное строение пальцев как рецессивный признак?
Сращение пальцев наследуется как доминантный признак, а нормальное строение пальцев как рецессивный признак.
Какова вероятность в процентах рождение детей со срошимися пальцами, в семье где один из родителей гетерозиготный по доминантному признаку, а другой родитель имеет нормальное строение пальцев?
Миоплегия наследуется как доминантный признак?
Миоплегия наследуется как доминантный признак.
Какова вероятность заболевания детей в семье, где оба родителя страдают этой аномалией но один из них гомозиготен а другой гетирозиготен.
Синдактилия ( сросшиеся пальцы) у человека наследуется как доминантный признак?
Синдактилия ( сросшиеся пальцы) у человека наследуется как доминантный признак.
Какова вероятность рождения больного ребенка в семье, где они из родителей гетерозиготный по этому признаку, а другой имеет нормальные пальцы?
Сращение пальцев наследуется как доминантный признак?
Сращение пальцев наследуется как доминантный признак.
Какова вероятность (%) рождения детей со сросшимися пальцами в семье, где один из родителей гетерозиготен по анализирующему признаку, а другой имеет нормальное строение пальцев?
Решите задачу :Ретинобластома определяется редким доминантным аутосомным геном с пенетрантностью 60%?
Решите задачу :
Ретинобластома определяется редким доминантным аутосомным геном с пенетрантностью 60%.
Ангиоматоз сетчатки глаза наследуются как доминантный аутосомный признак с пенетрантностью 50%.
Определите вероятность рождения детей с двумя аномалиями одновременно и вероятность проявления у детей только ретинобластомы в семье, где оба родителя являются гетерозиготными носителями ретинобластомы и ангиоматоза.
Синдактилия наследуется как доминантный аутосомный признак?
Синдактилия наследуется как доминантный аутосомный признак.
Какая вероятность рождения ребенка со сросшимися пальцами в семье, где отец гетерозиготен по данному гену, а мать имеет нормальное строение пальцев.
С РЕШЕНИЕМ.
4. Катаракты имеют несколько разных наследственных форм?
4. Катаракты имеют несколько разных наследственных форм.
Большинство из них наследуются как доминантные аутосомные признаки, некоторые – как рецессивные аутосомные несцепленные признаки.
Какова вероятность рождения детей с аномалией, если оба родителя страдают ее доминантно наследующей формой, но гетерозиготны по ней и еще гетерозиготны по двум рецессивным формам катаракты?
Арахнодактилия (паучьи пальцы) наследуется как доминантный аутосомный признак с пенетрантностью 30 %?
Арахнодактилия (паучьи пальцы) наследуется как доминантный аутосомный признак с пенетрантностью 30 %.
Определите вероятность появления аномалии у детей в семье, где оба родителя гетерозиготны по двум признакам.
Вы зашли на страницу вопроса 1. Арахнодактилия (паучьи пальцы) наследуется как доминантный аутосомный признак с пенетрантностью 30%?, который относится к категории Биология. По уровню сложности вопрос соответствует учебной программе для учащихся студенческий. В этой же категории вы найдете ответ и на другие, похожие вопросы по теме, найти который можно с помощью автоматической системы «умный поиск». Интересную информацию можно найти в комментариях-ответах пользователей, с которыми есть обратная связь для обсуждения темы. Если предложенные варианты ответов не удовлетворяют, создайте свой вариант запроса в верхней строке.
То, что признак аутосомный, указывает, что никакой связи с хромосомами пола нет.
Для начала разберемся с ситуацией, где пенетратность (т.
Е. тношение числа особей, у которых проявляется данный признак, к общему числу особей, имеющих позволяющий проявить этот признак генотип) равна 100%, т.
Е. по сутинайти вероятность появления гена у ребенка(логично, что чтобы разобраться в нашем случае, надо будет просто домножить 0.
3). Признаться честно, не знаю, причем тут информация про первого ребенка, если учесть независимость вероятностей.
Пусть
A - больной арахнодактилией (проявляется с вероятностью 30%)
a - здоровый
P(родители) ♀Aa x♂Aa
G(гаметы)A, a A, a
F1(поколение1) AA, 2Aa, aa (можно решить через решетку Пеннета, например)
3 / 4 .
Особей может проявить признак арахнодактилии.
Итого,
$\frac{3}{4} * \frac{3}{10}= \frac{9}{40} = \frac{9}{2^3*5} =\frac{9*5^2}{2^3*5^3}= \frac{225}{1000} =0,225$.