Гипоплазия эмали (тонкая зернистая эмаль зубов) наследуется как сцепленный с Х - хромосомой доминантный признак?

VladimirSky7 18 янв. 2021 г., 18:50:39

1)Составляем таблицу "Признак|Ген", в которой указываем :

гипоплазия - $X^A$

норм.

Зубы - $X^a$

2)Так как и мать, и отец страдали гипоплазией эмали, а от их брака родился ребёнок, значит, мать была гетерозиготна по этому признаку, а пол ребёнка - мужской, так как у женщины - ХХ, у мужчины - XY.

Тогда :

P : (жен)$X^AX^a$ х (муж)$X^AY$

G : $X^A , X^a$ $X^A , Y$

Соединяем гаметы и получаем генотипы потомства :

F : $X^AX^A$ - девочка, страдающая гипоплазией эмали

$X^AY$ - мальчик, страдающий гипоплазией эмали

$X^AX^a$ - девочка, страдающая гипоплазией эмали

$X^aY$ - здоровый мальчик

Вероятность рождения ребёнка с гипоплазией эмали = 75%.

DoveAnastas 17 апр. 2021 г., 20:33:37 | 5 - 9 классы

Миоплегия наследуется как доминантный признак?

Миоплегия наследуется как доминантный признак.

Какова вероятность заболевания детей в семье, где оба родителя страдают этой аномалией но один из них гомозиготен а другой гетирозиготен.

Глстьо 5 июл. 2021 г., 07:05:00 | 10 - 11 классы

Полидактия как доминантные признаки?

Полидактия как доминантные признаки.

Какова вероятность рождения детей без аномалии в семье если оба родителя страдают недостатками и при этом являются гетерозигодными?

Alekseyw 12 янв. 2021 г., 04:26:53 | 5 - 9 классы

Шестипалость и близорукость доминантные признаки какова вероятность рождения детей с обеими аномалиями в семье где оба родителя гетерозиготы по обоим признакам?

Шестипалость и близорукость доминантные признаки какова вероятность рождения детей с обеими аномалиями в семье где оба родителя гетерозиготы по обоим признакам.

Апельсинка34 26 авг. 2021 г., 01:16:06 | 5 - 9 классы

Отсутствие малых коренных зубов у человека наследуется как доминантный признак ?

Отсутствие малых коренных зубов у человека наследуется как доминантный признак .

Определите генотипы и фенотипы родителей и потомства, если супруги имеют малые коренные зубы и гетерозиготны по этому признаку.

Какова вероятность рождения детей с этой аномалией?

Как изменится вероятность, если один из родителей полностью рецесивен?

УбицаБабочек 24 февр. 2021 г., 10:45:08 | 5 - 9 классы

Женщина, имеющая гипоплазию (истончение) эмали зубов, выходит замуж за мужчину, у которого такой же дефект?

Женщина, имеющая гипоплазию (истончение) эмали зубов, выходит замуж за мужчину, у которого такой же дефект.

От этого брака рождается мальчик, не страдающий данной болезнью.

Какова была вероятность появления в этой семье здорового мальчика, в отличие от своих родителей не страдающего гипоплазией эмали?

Какова вероятность появления в этой семье здоровой девочки?

Известно, что ген, ответственный за развитие гипоплазии эмали, — доминантный ген, локализованный в Х - хромосоме ; ген, контролирующий отсутствие рассматриваемого заболевания, — рецессивный ген Х - хромосомы.

Polina566 29 сент. 2021 г., 18:24:54 | студенческий

Отсутствие малых коренных зубов наследуется как аутосомный признак?

Отсутствие малых коренных зубов наследуется как аутосомный признак.

У родителей отсутствуют малые коренные зубы, а их сын имеет нормальное строение зубов.

Чему равна вероятность рождения в семье ребенка без малых коренных зубов?

Nastya5l 20 июл. 2021 г., 22:33:27 | 10 - 11 классы

Помогите решить задачки пожалуйста1?

Помогите решить задачки пожалуйста

1.

В семье мать здорова, а отец страдает гемофилией.

У этой супружеской пары родится сын страдающий гемофилией.

Какова вероятность рождения второго ребенка с гемофилией?

Какого рода может быть этот ребенок?

Ночная слепота и катаракта наследуется как доминантные аутосомные признаки.

У жены катаракта, муж страдает ночной слепотой.

Возможно ли рождение в этой семье ребенка без аномалий?

С одной из аномалий?

(Оба родителя гетерозиготных по указанным признакам).

Linkova 11 мая 2021 г., 11:23:10 | 10 - 11 классы

Арахнодактилия (паучьи пальцы) наследуется как доминантный аутосомный признак с пенетрантностью 30 %?

Арахнодактилия (паучьи пальцы) наследуется как доминантный аутосомный признак с пенетрантностью 30 %.

Определите вероятность появления аномалии у детей в семье, где оба родителя гетерозиготны по двум признакам.

Hazhudson 15 дек. 2021 г., 19:38:21 | студенческий

Гипоплазия эмали наследуется как сцепленный с Х хромосомой доминантный признак?

Гипоплазия эмали наследуется как сцепленный с Х хромосомой доминантный признак.

1 . В семье , где оба родителя страдали отмеченной аномалией , родился сын с нормальными зубами.

Каким будет их второй сын ?

2 . Какими будут дети в семье , где отец страдал гипоплазией , а мать была здоровой , но ее отец страдал гипоплазией ?

6788Ззнать 16 нояб. 2021 г., 06:34:50 | 10 - 11 классы

Полидактилия и отсутствие малых коренных зубов передаются как доминантные признаки?

Полидактилия и отсутствие малых коренных зубов передаются как доминантные признаки.

Мужчина с полидактилией вступает в брак с женщиной у которой отсутствуют малые коренные зубы.

В семье родился ребенок не имеющий указанных аномалий.

Какова вероятность в рождении в данной семье ребенка с одной из аномалий?