Биология | 10 - 11 классы
Полидактилия и отсутствие малых коренных зубов передаются как доминантные признаки.
Мужчина с полидактилией вступает в брак с женщиной у которой отсутствуют малые коренные зубы.
В семье родился ребенок не имеющий указанных аномалий.
Какова вероятность в рождении в данной семье ребенка с одной из аномалий?
У человека отсутствие коренных зубов доминирует над их наличием, а полидоктилия доминирует над нормальным числом пальцев?
У человека отсутствие коренных зубов доминирует над их наличием, а полидоктилия доминирует над нормальным числом пальцев.
В брак вступили женщина с отсутствием коренных зубов и мужчина имеющий полидоктилию.
В семье родился ребенок, не имеющий указанных аномалий.
Отсутствие малых коренных зубов у человека наследуется как доминантный признак ?
Отсутствие малых коренных зубов у человека наследуется как доминантный признак .
Определите генотипы и фенотипы родителей и потомства, если супруги имеют малые коренные зубы и гетерозиготны по этому признаку.
Какова вероятность рождения детей с этой аномалией?
Как изменится вероятность, если один из родителей полностью рецесивен?
Гипоплазия эмали (тонкая зернистая эмаль зубов) наследуется как сцепленный с Х - хромосомой доминантный признак?
Гипоплазия эмали (тонкая зернистая эмаль зубов) наследуется как сцепленный с Х - хромосомой доминантный признак.
В семье, где оба родителя страдали этой аномалией, родился сын с нормальными зубами.
Определитесь вероятность рождения следующего ребенка с данной аномалией.
У человека катаракта и полидактилия, обусловлены сцепленными доминантными генами?
У человека катаракта и полидактилия, обусловлены сцепленными доминантными генами.
Женщина унаследовала катаракту от матери, полидактилию от отца.
Ее супруг здоров по обоим признакам.
Какие аномалии можно ожидать у детей в такой семье?
Сцепленные гены кроссинговера не обнаруживают.
Отсутствие малых коренных зубов наследуется как аутосомный признак?
Отсутствие малых коренных зубов наследуется как аутосомный признак.
У родителей отсутствуют малые коренные зубы, а их сын имеет нормальное строение зубов.
Чему равна вероятность рождения в семье ребенка без малых коренных зубов?
Гипертрихоз передается через У - хромосому, а по - лидактилия - как АД - при - знак?
Гипертрихоз передается через У - хромосому, а по - лидактилия - как АД - при - знак.
В семье, где отец имел гипертрихоз, а мать - полидактилию, родилась девочка, нормальная в отношении обоих признаков.
Какова вероятность того, что следующий ребенок будет также без обеих аномалий?
Какого он будет пола?
1. У человека отсутствие малых коренных зубов и шестипалость являются доминантными по отношению к норме?
1. У человека отсутствие малых коренных зубов и шестипалость являются доминантными по отношению к норме.
Мужчина с шестипалостью и отсутствием малых коренных зубов, гетерозиготный по обоим вышеупомянутым признакам вступает в брак с женщиной нормальной по этим признакам.
А) Сколько типов гамет у женщины?
Б) Какова вероятность (в %) рождения в семье ребенка, который унаследует обе аномалии отца?
В) Сколько разных фенотипов среди детей в этой семье?
Г) Какова вероятность (в %) рождения в семье здорового ребенка?
Д) Сколько разных генотипов может быть среди детей?
(ПРОШУ ОБЪЯСНИТЬ КАК ЛЮДИ НАХОДЯТ ОТВЕТЫ К ЗАДАНИЯМ ПОД БУКВАМИ(ПРОПУСТИЛА ТЕМУ).
Ребят, как вычисля.
Т проценты и узнают кол - во гамет?
В каком случае решетку используют?
1. У человека отсутствие малых коренных зубов и шестипалость являются доминантными по отношению к норме?
1. У человека отсутствие малых коренных зубов и шестипалость являются доминантными по отношению к норме.
Мужчина с шестипалостью и отсутствием малых коренных зубов, гетерозиготный по обоим вышеупомянутым признакам вступает в брак с женщиной нормальной по этим признакам.
А) Сколько типов гамет у женщины?
Б) Какова вероятность (в %) рождения в семье ребенка, который унаследует обе аномалии отца?
В) Сколько разных фенотипов среди детей в этой семье?
Г) Какова вероятность (в %) рождения в семье здорового ребенка?
Д) Сколько разных генотипов может быть среди детей?
ПРОШУ ОБЪЯСНИТЬ КАКИМ ОБРАЗОМ НАХОДЯТ ОТВЕТ В ЗАДАНИЯМ ПОД БУКВАМИ(ПРОПУСТИЛА ТЕМУ).
Отсутствие потовых желез у людей – рецессивный признак, сцепленный с Ххромосомой?
Отсутствие потовых желез у людей – рецессивный признак, сцепленный с Ххромосомой.
Мужчина, у которого отсутствуют потовые железы, женился на женщине, в семье которой никогда не встречалось это заболевание.
Какова вероятность рождения в этой семье детей с подобной аномалией?
Помогите решить задачки пожалуйста1?
Помогите решить задачки пожалуйста
1.
В семье мать здорова, а отец страдает гемофилией.
У этой супружеской пары родится сын страдающий гемофилией.
Какова вероятность рождения второго ребенка с гемофилией?
Какого рода может быть этот ребенок?
Ночная слепота и катаракта наследуется как доминантные аутосомные признаки.
У жены катаракта, муж страдает ночной слепотой.
Возможно ли рождение в этой семье ребенка без аномалий?
С одной из аномалий?
(Оба родителя гетерозиготных по указанным признакам).
Вы перешли к вопросу Полидактилия и отсутствие малых коренных зубов передаются как доминантные признаки?. Он относится к категории Биология, для 10 - 11 классов. Здесь размещен ответ по заданным параметрам. Если этот вариант ответа не полностью вас удовлетворяет, то с помощью автоматического умного поиска можно найти другие вопросы по этой же теме, в категории Биология. В случае если ответы на похожие вопросы не раскрывают в полном объеме необходимую информацию, то воспользуйтесь кнопкой в верхней части сайта и сформулируйте свой вопрос иначе. Также на этой странице вы сможете ознакомиться с вариантами ответов пользователей.
Aa×aa
Выходит Аа Аа аа аа, значит 50%, или 0, 5 вероятности.