Гипертрихоз передается через У - хромосому, а по - лидактилия - как АД - при - знак?

Год18 12 июл. 2021 г., 21:04:01

Надеюсь что нужно именно так решать :

MsSinner 9 авг. 2021 г., 06:57:08 | 5 - 9 классы

3. * У человека отсутствие потовых желез передается как сцепленный с X – хромосомой рецессивный признак, а оволосение ушной раковины (гипертрихоз) передается через Y – хромосому?

3. * У человека отсутствие потовых желез передается как сцепленный с X – хромосомой рецессивный признак, а оволосение ушной раковины (гипертрихоз) передается через Y – хромосому.

Какое потомство можно ожидать в семье, если известно, что отец страдал гипертрихозом и отсутствием потовых желез, а жена была здорова, но ее отец также не имел потовых желез?

Annapetlevskay 8 июл. 2021 г., 01:15:51 | 10 - 11 классы

Женщина с нормальным зрением, отец которого был дальтоником, вышла замуж за мужчину с волосатостью ушных раковин и нормальным зрением?

Женщина с нормальным зрением, отец которого был дальтоником, вышла замуж за мужчину с волосатостью ушных раковин и нормальным зрением.

Какова вероятность рождения в этой семье сына, больного дальтонизмом и гипертрихозом?

Miniakmetovna73 24 апр. 2021 г., 07:39:24 | 10 - 11 классы

Может ли у дочери больного гипертрихозом родиться сын с этой аномалией?

Может ли у дочери больного гипертрихозом родиться сын с этой аномалией?

Помогите пожалуйста.

Alekseyw 12 янв. 2021 г., 04:26:53 | 5 - 9 классы

Шестипалость и близорукость доминантные признаки какова вероятность рождения детей с обеими аномалиями в семье где оба родителя гетерозиготы по обоим признакам?

Шестипалость и близорукость доминантные признаки какова вероятность рождения детей с обеими аномалиями в семье где оба родителя гетерозиготы по обоим признакам.

Julia97658 16 авг. 2021 г., 16:57:15 | 10 - 11 классы

В семье кареглазого мужчины, мать которого имела голубые глаза, и кареглазой женщины родился голубоглазый сын?

В семье кареглазого мужчины, мать которого имела голубые глаза, и кареглазой женщины родился голубоглазый сын.

Какова вероятность того, что следующий ребенок в этой семье также будет голубоглазым?

9АлинаКо9 28 мая 2021 г., 12:53:25 | 10 - 11 классы

Решите задачу?

Решите задачу.

У человека гипертрихоз наследуется через У - хромосому.

В семье, где отец болен гипертрихозом, родилась нормальная девочка.

Какова вероятность того, что и следующий ребенок будет без аномалий?

LerokSD 27 сент. 2021 г., 10:25:29 | 10 - 11 классы

СРОЧНО ?

СРОЧНО !

Решите задачу!

Причинами врожденной слепоты могут быть аномалии хрусталикаи роговицы глаза эти аномалии передаются как ррецессивные признаки.

А) какова вероятность рождения слепого ребёнка в семье где отец слепой в следствии аномалии хрусталика а мать в следствии аномалии роговицы а по другому гену они нормальные и гомозиготы.

Sss31961 8 нояб. 2021 г., 07:17:37 | 5 - 9 классы

Гипертрихоз определяется геном, лежащим в Y - хромосоме?

Гипертрихоз определяется геном, лежащим в Y - хромосоме.

Какова вероятность рождения ребёнка с волосатыми ушами в семье, где отец – гемофилик с гипертрихозом?

Рецессивный ген гемофилии находится в Х - хромосоме.

Gulnaz7779 24 июн. 2021 г., 05:06:21 | 10 - 11 классы

Задача по биологииУ человека альбинизм обусловлен аутосомным рецессивным геном?

Задача по биологии

У человека альбинизм обусловлен аутосомным рецессивным геном.

Ангидротическая эктодермальная дисплазия передается как сцепленный с X хромосомой рецессивный признак.

У супружеской пары, нормальной по обоим признакам, родился сын с обеими аномалиями.

Какова вероятность того, что их вторым ребенком будет девочка, нормальная по обоим признакам?

Какова вероятность того, что следующим ребенком у них будет нормальный сын?

6788Ззнать 16 нояб. 2021 г., 06:34:50 | 10 - 11 классы

Полидактилия и отсутствие малых коренных зубов передаются как доминантные признаки?

Полидактилия и отсутствие малых коренных зубов передаются как доминантные признаки.

Мужчина с полидактилией вступает в брак с женщиной у которой отсутствуют малые коренные зубы.

В семье родился ребенок не имеющий указанных аномалий.

Какова вероятность в рождении в данной семье ребенка с одной из аномалий?