Решите задачу?

Маргуня190705 28 мая 2021 г., 12:53:31

Если родится девочка, то аномалий не будет т.

К. У - хромосома способствует рождению мальчика.

MsSinner 9 авг. 2021 г., 06:57:08 | 5 - 9 классы

3. * У человека отсутствие потовых желез передается как сцепленный с X – хромосомой рецессивный признак, а оволосение ушной раковины (гипертрихоз) передается через Y – хромосому?

3. * У человека отсутствие потовых желез передается как сцепленный с X – хромосомой рецессивный признак, а оволосение ушной раковины (гипертрихоз) передается через Y – хромосому.

Какое потомство можно ожидать в семье, если известно, что отец страдал гипертрихозом и отсутствием потовых желез, а жена была здорова, но ее отец также не имел потовых желез?

Annapetlevskay 8 июл. 2021 г., 01:15:51 | 10 - 11 классы

Женщина с нормальным зрением, отец которого был дальтоником, вышла замуж за мужчину с волосатостью ушных раковин и нормальным зрением?

Женщина с нормальным зрением, отец которого был дальтоником, вышла замуж за мужчину с волосатостью ушных раковин и нормальным зрением.

Какова вероятность рождения в этой семье сына, больного дальтонизмом и гипертрихозом?

Miniakmetovna73 24 апр. 2021 г., 07:39:24 | 10 - 11 классы

Может ли у дочери больного гипертрихозом родиться сын с этой аномалией?

Может ли у дочери больного гипертрихозом родиться сын с этой аномалией?

Помогите пожалуйста.

Madeternity 18 янв. 2021 г., 18:50:34 | 10 - 11 классы

Гипоплазия эмали (тонкая зернистая эмаль зубов) наследуется как сцепленный с Х - хромосомой доминантный признак?

Гипоплазия эмали (тонкая зернистая эмаль зубов) наследуется как сцепленный с Х - хромосомой доминантный признак.

В семье, где оба родителя страдали этой аномалией, родился сын с нормальными зубами.

Определитесь вероятность рождения следующего ребенка с данной аномалией.

Natalyalitvine 30 июн. 2021 г., 20:34:09 | 5 - 9 классы

Помогите пожалуйста решить задачу?

Помогите пожалуйста решить задачу!

У супругов, страдающих дальнозоркостью, родился ребенок с нормальным зрением.

Какова вероятность появления в этой семье ребенка с дальнозоркостью, если известно, что ген дальнозоркости доминирует над геном нормального зрения?

Светик111222 12 июл. 2021 г., 21:04:00 | 10 - 11 классы

Гипертрихоз передается через У - хромосому, а по - лидактилия - как АД - при - знак?

Гипертрихоз передается через У - хромосому, а по - лидактилия - как АД - при - знак.

В семье, где отец имел гипертрихоз, а мать - полидактилию, родилась девочка, нормальная в отношении обоих признаков.

Какова вероятность того, что следующий ребенок будет также без обеих аномалий?

Какого он будет пола?

LerokSD 27 сент. 2021 г., 10:25:29 | 10 - 11 классы

СРОЧНО ?

СРОЧНО !

Решите задачу!

Причинами врожденной слепоты могут быть аномалии хрусталикаи роговицы глаза эти аномалии передаются как ррецессивные признаки.

А) какова вероятность рождения слепого ребёнка в семье где отец слепой в следствии аномалии хрусталика а мать в следствии аномалии роговицы а по другому гену они нормальные и гомозиготы.

Nastya5l 20 июл. 2021 г., 22:33:27 | 10 - 11 классы

Помогите решить задачки пожалуйста1?

Помогите решить задачки пожалуйста

1.

В семье мать здорова, а отец страдает гемофилией.

У этой супружеской пары родится сын страдающий гемофилией.

Какова вероятность рождения второго ребенка с гемофилией?

Какого рода может быть этот ребенок?

Ночная слепота и катаракта наследуется как доминантные аутосомные признаки.

У жены катаракта, муж страдает ночной слепотой.

Возможно ли рождение в этой семье ребенка без аномалий?

С одной из аномалий?

(Оба родителя гетерозиготных по указанным признакам).

Sss31961 8 нояб. 2021 г., 07:17:37 | 5 - 9 классы

Гипертрихоз определяется геном, лежащим в Y - хромосоме?

Гипертрихоз определяется геном, лежащим в Y - хромосоме.

Какова вероятность рождения ребёнка с волосатыми ушами в семье, где отец – гемофилик с гипертрихозом?

Рецессивный ген гемофилии находится в Х - хромосоме.

Gulnaz7779 24 июн. 2021 г., 05:06:21 | 10 - 11 классы

Задача по биологииУ человека альбинизм обусловлен аутосомным рецессивным геном?

Задача по биологии

У человека альбинизм обусловлен аутосомным рецессивным геном.

Ангидротическая эктодермальная дисплазия передается как сцепленный с X хромосомой рецессивный признак.

У супружеской пары, нормальной по обоим признакам, родился сын с обеими аномалиями.

Какова вероятность того, что их вторым ребенком будет девочка, нормальная по обоим признакам?

Какова вероятность того, что следующим ребенком у них будет нормальный сын?