Биология | 10 - 11 классы
СРОЧНО !
Решите задачу!
Причинами врожденной слепоты могут быть аномалии хрусталикаи роговицы глаза эти аномалии передаются как ррецессивные признаки.
А) какова вероятность рождения слепого ребёнка в семье где отец слепой в следствии аномалии хрусталика а мать в следствии аномалии роговицы а по другому гену они нормальные и гомозиготы.
Миоплегия наследуется как доминантный признак?
Миоплегия наследуется как доминантный признак.
Какова вероятность заболевания детей в семье, где оба родителя страдают этой аномалией но один из них гомозиготен а другой гетирозиготен.
Гемофилия - рецессивный признак, сцеплённый с х - хромосомой?
Гемофилия - рецессивный признак, сцеплённый с х - хромосомой.
Альбинизм - рецессивный аутосомный признак.
У супружеской пары нормальной по этим признакам, родился ребёнок с обеими аномалиями.
Какова вероятность рождения в этой семье здорового ребёнка.
Женщина слепая вследствие аномалии хрусталика, а муж - вследствие аномалии роговицы (оба вида слепоты передаются как рецессивные признаки несцепленных признаки) имеют двух детей : слепого и зрячего?
Женщина слепая вследствие аномалии хрусталика, а муж - вследствие аномалии роговицы (оба вида слепоты передаются как рецессивные признаки несцепленных признаки) имеют двух детей : слепого и зрячего.
Вероятные генотипы родителей и потомства?
Ген цветовой слепоты и ген ночной слепоты наследуются через Х хромосому и находятся на расстоянии 50 морганид друг от друга?
Ген цветовой слепоты и ген ночной слепоты наследуются через Х хромосому и находятся на расстоянии 50 морганид друг от друга.
Оба признака рецессивны.
Определите вероятность рождения детей одновременно с обеими аномалиями в семье, где жена гетерозиготна по обоим признакам и обе аномалии унаследовала от своего отца, а муж имеет обе формы слепоты.
Катаракта (помутнение хрусталика ) и глухонемота - рецессивные признаки ?
Катаракта (помутнение хрусталика ) и глухонемота - рецессивные признаки .
Какова вероятность рождения ребёнка с двумя аномалиями , если один родитель глухой, а другой болен катарактой ?
Решите задачу?
Решите задачу.
У человека гипертрихоз наследуется через У - хромосому.
В семье, где отец болен гипертрихозом, родилась нормальная девочка.
Какова вероятность того, что и следующий ребенок будет без аномалий?
Причинами врожденной слепоты человека могут быть аномалии хрусталика ироговицы глаза?
Причинами врожденной слепоты человека могут быть аномалии хрусталика и
роговицы глаза.
Это – рецессивные признаки, которые наследуются независимо.
Выясните
вероятность (в %) рождения больных детей у родителей, которые являются дигетерозиготами за
этими признаками.
Причинами врожденной слепоты человека могут быть аномалии хрусталика ироговицы глаза?
Причинами врожденной слепоты человека могут быть аномалии хрусталика и
роговицы глаза.
Это – рецессивные признаки, которые наследуются независимо.
Выясните
вероятность (в %) рождения больных детей у родителей, которые являются дигетерозиготами за
этими признаками.
Помогите решить задачки пожалуйста1?
Помогите решить задачки пожалуйста
1.
В семье мать здорова, а отец страдает гемофилией.
У этой супружеской пары родится сын страдающий гемофилией.
Какова вероятность рождения второго ребенка с гемофилией?
Какого рода может быть этот ребенок?
Ночная слепота и катаракта наследуется как доминантные аутосомные признаки.
У жены катаракта, муж страдает ночной слепотой.
Возможно ли рождение в этой семье ребенка без аномалий?
С одной из аномалий?
(Оба родителя гетерозиготных по указанным признакам).
В семье отец и сын имели аномалию - наличие перепонки между пальцами ног, а у матери и дочери аномалия отсутствовала?
В семье отец и сын имели аномалию - наличие перепонки между пальцами ног, а у матери и дочери аномалия отсутствовала.
Определите как наследуется аномалия.
Приведите генетическую запись.
На этой странице сайта размещен вопрос СРОЧНО ? из категории Биология с правильным ответом на него. Уровень сложности вопроса соответствует знаниям учеников 10 - 11 классов. Здесь же находятся ответы по заданному поиску, которые вы найдете с помощью автоматической системы. Одновременно с ответом на ваш вопрос показаны другие, похожие варианты по заданной теме. На этой странице можно обсудить все варианты ответов с другими пользователями сайта и получить от них наиболее полную подсказку.
Дано :
А - ген нормального хрусталика
а - ген аномалии хрусталика
В - ген нормальной роговицы
в - ген аномальной роговицы
ааВВ - генотип отца
ААвв - генотип матери
Р : ♀ ААвв х ♂
ааВВ
G : Ав х аВ
F : АаВв
Генотип АаВв - все дети будут здоровы,
но гетерозиготные носители обоих аномалий.