Женщина слепая вследствие аномалии хрусталика, а муж - вследствие аномалии роговицы (оба вида слепоты передаются как рецессивные признаки несцепленных признаки) имеют двух детей : слепого и зрячего?

Илона07 23 авг. 2021 г., 20:57:26

P : Aa(муж)×aa (жена)

G : Aa×a

F1(потомство) : Aa, aa.

DoveAnastas 17 апр. 2021 г., 20:33:37 | 5 - 9 классы

Миоплегия наследуется как доминантный признак?

Миоплегия наследуется как доминантный признак.

Какова вероятность заболевания детей в семье, где оба родителя страдают этой аномалией но один из них гомозиготен а другой гетирозиготен.

Alekseyw 12 янв. 2021 г., 04:26:53 | 5 - 9 классы

Шестипалость и близорукость доминантные признаки какова вероятность рождения детей с обеими аномалиями в семье где оба родителя гетерозиготы по обоим признакам?

Шестипалость и близорукость доминантные признаки какова вероятность рождения детей с обеими аномалиями в семье где оба родителя гетерозиготы по обоим признакам.

Milkolux 16 июн. 2021 г., 17:46:30 | 10 - 11 классы

Ген цветовой слепоты и ген ночной слепоты наследуются через Х хромосому и находятся на расстоянии 50 морганид друг от друга?

Ген цветовой слепоты и ген ночной слепоты наследуются через Х хромосому и находятся на расстоянии 50 морганид друг от друга.

Оба признака рецессивны.

Определите вероятность рождения детей одновременно с обеими аномалиями в семье, где жена гетерозиготна по обоим признакам и обе аномалии унаследовала от своего отца, а муж имеет обе формы слепоты.

Никита20071001 18 февр. 2021 г., 17:53:08 | 10 - 11 классы

Катаракта (помутнение хрусталика ) и глухонемота - рецессивные признаки ?

Катаракта (помутнение хрусталика ) и глухонемота - рецессивные признаки .

Какова вероятность рождения ребёнка с двумя аномалиями , если один родитель глухой, а другой болен катарактой ?

Апельсинка34 26 авг. 2021 г., 01:16:06 | 5 - 9 классы

Отсутствие малых коренных зубов у человека наследуется как доминантный признак ?

Отсутствие малых коренных зубов у человека наследуется как доминантный признак .

Определите генотипы и фенотипы родителей и потомства, если супруги имеют малые коренные зубы и гетерозиготны по этому признаку.

Какова вероятность рождения детей с этой аномалией?

Как изменится вероятность, если один из родителей полностью рецесивен?

Koliadin79 12 мая 2021 г., 12:53:02 | 10 - 11 классы

Причинами врожденной слепоты человека могут быть аномалии хрусталика ироговицы глаза?

Причинами врожденной слепоты человека могут быть аномалии хрусталика и

роговицы глаза.

Это – рецессивные признаки, которые наследуются независимо.

Выясните

вероятность (в %) рождения больных детей у родителей, которые являются дигетерозиготами за

этими признаками.

Khaymya 11 июн. 2021 г., 11:53:53 | 10 - 11 классы

Причинами врожденной слепоты человека могут быть аномалии хрусталика ироговицы глаза?

Причинами врожденной слепоты человека могут быть аномалии хрусталика и

роговицы глаза.

Это – рецессивные признаки, которые наследуются независимо.

Выясните

вероятность (в %) рождения больных детей у родителей, которые являются дигетерозиготами за

этими признаками.

Ramilutebaev 4 сент. 2021 г., 09:58:09 | 10 - 11 классы

Некоторые формы катаракты и глухонемоты передаются как рецессивные несцепленные признаки?

Некоторые формы катаракты и глухонемоты передаются как рецессивные несцепленные признаки.

Какова вероятность рождения детей с двумя аномалиями в семье, где один родитель страдает катарактой и глухонемотой, а второй супруг гетерозиготен по этим признакам?

LerokSD 27 сент. 2021 г., 10:25:29 | 10 - 11 классы

СРОЧНО ?

СРОЧНО !

Решите задачу!

Причинами врожденной слепоты могут быть аномалии хрусталикаи роговицы глаза эти аномалии передаются как ррецессивные признаки.

А) какова вероятность рождения слепого ребёнка в семье где отец слепой в следствии аномалии хрусталика а мать в следствии аномалии роговицы а по другому гену они нормальные и гомозиготы.

Irinachylak 8 июл. 2021 г., 01:54:50 | 10 - 11 классы

4. Катаракты имеют несколько разных наследственных форм?

4. Катаракты имеют несколько разных наследственных форм.

Большинство из них наследуются как доминантные аутосомные признаки, некоторые – как рецессивные аутосомные несцепленные признаки.

Какова вероятность рождения детей с аномалией, если оба родителя страдают ее доминантно наследующей формой, но гетерозиготны по ней и еще гетерозиготны по двум рецессивным формам катаракты?