Биология | 10 - 11 классы
Полидактия как доминантные признаки.
Какова вероятность рождения детей без аномалии в семье если оба родителя страдают недостатками и при этом являются гетерозигодными?
Сращение пальцев наследуется как доминантный признак, а нормальное строение пальцев как рецессивный признак?
Сращение пальцев наследуется как доминантный признак, а нормальное строение пальцев как рецессивный признак.
Какова вероятность в процентах рождение детей со срошимися пальцами, в семье где один из родителей гетерозиготный по доминантному признаку, а другой родитель имеет нормальное строение пальцев?
Миоплегия наследуется как доминантный признак?
Миоплегия наследуется как доминантный признак.
Какова вероятность заболевания детей в семье, где оба родителя страдают этой аномалией но один из них гомозиготен а другой гетирозиготен.
Шестипалость и близорукость доминантные признаки какова вероятность рождения детей с обеими аномалиями в семье где оба родителя гетерозиготы по обоим признакам?
Шестипалость и близорукость доминантные признаки какова вероятность рождения детей с обеими аномалиями в семье где оба родителя гетерозиготы по обоим признакам.
У человека одна из форм глухонемоты является рецессивным признаком?
У человека одна из форм глухонемоты является рецессивным признаком.
Карий цвет глаз - доминантный признак .
Оба родителя кареглазые и имеют нормальный слух.
Их первый ребенок оказалася голубоглазым и глухонемым.
Каковы генотипы родителей?
Какова вероятность того что в этой семье будут дети с признаками родителей?
Какова вероятность того, что следующий ребёнок будет иметь такие же признаки, как и первый?
Какова вероятность того, что в этой семье будут глухонемые кареглазые дети?
Гипоплазия эмали (тонкая зернистая эмаль зубов) наследуется как сцепленный с Х - хромосомой доминантный признак?
Гипоплазия эмали (тонкая зернистая эмаль зубов) наследуется как сцепленный с Х - хромосомой доминантный признак.
В семье, где оба родителя страдали этой аномалией, родился сын с нормальными зубами.
Определитесь вероятность рождения следующего ребенка с данной аномалией.
Некоторые формы катаракты и глухонемоты передаются как рецессивные несцепленные признаки?
Некоторые формы катаракты и глухонемоты передаются как рецессивные несцепленные признаки.
Какова вероятность рождения детей с двумя аномалиями в семье, где один родитель страдает катарактой и глухонемотой, а второй супруг гетерозиготен по этим признакам?
Решите задачу :Ретинобластома определяется редким доминантным аутосомным геном с пенетрантностью 60%?
Решите задачу :
Ретинобластома определяется редким доминантным аутосомным геном с пенетрантностью 60%.
Ангиоматоз сетчатки глаза наследуются как доминантный аутосомный признак с пенетрантностью 50%.
Определите вероятность рождения детей с двумя аномалиями одновременно и вероятность проявления у детей только ретинобластомы в семье, где оба родителя являются гетерозиготными носителями ретинобластомы и ангиоматоза.
4. Катаракты имеют несколько разных наследственных форм?
4. Катаракты имеют несколько разных наследственных форм.
Большинство из них наследуются как доминантные аутосомные признаки, некоторые – как рецессивные аутосомные несцепленные признаки.
Какова вероятность рождения детей с аномалией, если оба родителя страдают ее доминантно наследующей формой, но гетерозиготны по ней и еще гетерозиготны по двум рецессивным формам катаракты?
Помогите решить задачки пожалуйста1?
Помогите решить задачки пожалуйста
1.
В семье мать здорова, а отец страдает гемофилией.
У этой супружеской пары родится сын страдающий гемофилией.
Какова вероятность рождения второго ребенка с гемофилией?
Какого рода может быть этот ребенок?
Ночная слепота и катаракта наследуется как доминантные аутосомные признаки.
У жены катаракта, муж страдает ночной слепотой.
Возможно ли рождение в этой семье ребенка без аномалий?
С одной из аномалий?
(Оба родителя гетерозиготных по указанным признакам).
Арахнодактилия (паучьи пальцы) наследуется как доминантный аутосомный признак с пенетрантностью 30 %?
Арахнодактилия (паучьи пальцы) наследуется как доминантный аутосомный признак с пенетрантностью 30 %.
Определите вероятность появления аномалии у детей в семье, где оба родителя гетерозиготны по двум признакам.
На этой странице находится ответ на вопрос Полидактия как доминантные признаки?, из категории Биология, соответствующий программе для 10 - 11 классов. Чтобы посмотреть другие ответы воспользуйтесь «умным поиском»: с помощью ключевых слов подберите похожие вопросы и ответы в категории Биология. Ответ, полностью соответствующий критериям вашего поиска, можно найти с помощью простого интерфейса: нажмите кнопку вверху страницы и сформулируйте вопрос иначе. Обратите внимание на варианты ответов других пользователей, которые можно не только просмотреть, но и прокомментировать.
3 : 1 .