Биология | 10 - 11 классы
Пример мутации : А) укорочение длины кишечника голловастика в условиях кормления его животной пищей ; Б) серповидно - клеточная анемия : В) развитие количества черного пигмента на крыльях бабочки - крапивницы при содержании куколок в условиях низких температур ; Г) дальтонизм (цветовая слепота).
Рецесивный ген дальтонизма локализован в Х хромосоме?
Рецесивный ген дальтонизма локализован в Х хромосоме.
От брака женщины с нормальным зрением, родственники которой страдали дольтанизмом, и мкжчины с нормальным зрением, у отца которого была цветовая слепота, родились три дочери с нормальным зрением и два сына с цветовой слепотой.
Каковы генотипы родителей и потомства?
От кого из родителей мальчики получили ген дальтонизма?
Рецессивный ген дальтонизма (цветовой слепоты) находиться в X - хромосоме?
Рецессивный ген дальтонизма (цветовой слепоты) находиться в X - хромосоме.
Нормальная женщина, имеющая отца с цветной слепотой, выходит замуж за нормального мужчину.
Какова вероятность рождения в этой семье детей с цветовой слепотой?
Рецессивный ген дальтонизма локализован в Х - хромосоме?
Рецессивный ген дальтонизма локализован в Х - хромосоме.
От брака женщины с нормальным зрением, родственники которой страдали дальтонизмом, и мужчины с нормальным зрением, у отца которого была цветовая слепота, родились три дочери с нормальным зрением и два сына с цветовой слепотой.
Каковы генотипы родителей и потомства?
От кого из родителей мальчики получили ген дальтонизма?
Рецессивный ген дальтонизма локализован в Х - хромосоме?
Рецессивный ген дальтонизма локализован в Х - хромосоме.
От брака женщины с нормальным зрением, родственники которой страдали дальтонизмом, и мужчины с нормальным зрением, у отца которого была цветовая слепота, родились три дочери с нормальным зрением и два сына с цветовой слепотой.
Каковы генотипы родителей и потомства?
От кого из родителей мальчики получили ген дальтонизма?
Морфологическими адаптациями можно назвать : а)возникновение покровительственной окраски, б)специфическое связывание газов с дыхательными пигментами , в) поведение при поиске пищи, г) развитие длинног?
Морфологическими адаптациями можно назвать : а)возникновение покровительственной окраски, б)специфическое связывание газов с дыхательными пигментами , в) поведение при поиске пищи, г) развитие длинного волосяного покрова в условиях крайнего севера.
Морфологическими адаптациями можно назвать : а)возникновение покровительственной окраски, б)специфическое связывание газов с дыхательными пигментами , в) поведение при поиске пищи, г) развитие длинног?
Морфологическими адаптациями можно назвать : а)возникновение покровительственной окраски, б)специфическое связывание газов с дыхательными пигментами , в) поведение при поиске пищи, г) развитие длинного волосяного покрова в условиях крайнего севера.
ПОМОГИТЕ ПОЖАЛУЙСТА?
ПОМОГИТЕ ПОЖАЛУЙСТА!
Такая вот задачка : ) Серповидно - клеточная анемия и талассемия (наследственная аномалия, связанная с аномалией синтеза гемоглобина) наследуются как 2 признака с неполным доминированием, гены находятся в разных аутосомах.
Гетерозиготы устойчивы к заболеванию тропической малярией, двойные гетерозиготы страдают микродрепацитарной анемией.
Гомозиготы в подавляющем большинстве умирают в раннем детстве.
Определить вероятность рождения здоровых детей в семье, где один из родителей гетерозиготен по серповидно - клеточной анемии, но здоров в отношении талассемии, а другой - гетерозиготен по гену талассемии, но нормален к серповидно - клеточной анемии.
Рецессивный ген дальтонизма (цветовой слепоты) находится в Х - хромосоме?
Рецессивный ген дальтонизма (цветовой слепоты) находится в Х - хромосоме.
Отец девушки страдает дальтонизмом, а мать, как и все ее предки, различает цвета нормально.
Девушка выходит замуж за здорового юношу.
Что можно сказать о их будущих сыновьях, дочерях, а также внуках обоего пола (при условии, что сыновья и дочери не будут вступать в брак с носителями гена дальтонизма)?
У человека проявляется заболевание - серповидно - клеточная анемия?
У человека проявляется заболевание - серповидно - клеточная анемия.
Эта болезнь выражается в том, что эритроциты крови имеют не круглую форму, а серповидную, в результате чего транспортируется меньше кислорода.
Серповидно - клеточная анемия наследуется как не полностью доминантный признак, причём гомозиготное состояние гена приводит к гибели организма в детском возрасте.
В семье оба супруга имеют признаки анемии.
Какова процентная вероятность рождения у них здорового ребёнка?
Решение и ответ.
ЗАДАЧА ПО БИОЛОГИИ мужчина страдающий серповидно клеточной анемией и волосами на спине женился на женщине с нормальной формой эритроцитов и без волос на спине?
ЗАДАЧА ПО БИОЛОГИИ мужчина страдающий серповидно клеточной анемией и волосами на спине женился на женщине с нормальной формой эритроцитов и без волос на спине.
У отца женщины была серповидно - клеточная анемия.
Определите какой процент внуков этой пары будут страдать серповидно - клеточной анемией, если их дочь вышла замуж за нормального мужчину без волос на спине.
Вы находитесь на странице вопроса Пример мутации : А) укорочение длины кишечника голловастика в условиях кормления его животной пищей ; Б) серповидно - клеточная анемия : В) развитие количества черного пигмента на крыльях бабочки - кр? из категории Биология. Уровень сложности вопроса рассчитан на учащихся 10 - 11 классов. На странице можно узнать правильный ответ, сверить его со своим вариантом и обсудить возможные версии с другими пользователями сайта посредством обратной связи. Если ответ вызывает сомнения или покажется вам неполным, для проверки найдите ответы на аналогичные вопросы по теме в этой же категории, или создайте новый вопрос, используя ключевые слова: введите вопрос в поисковую строку, нажав кнопку в верхней части страницы.
Серповидно - клеточная анемия, потому что вызвана точечной мутации бета цепи глобина в гемоглабине.
Серповидно - клеточнаяанемиявызвана точечноймутациейцепи β - глобинав гемоглобине.
Поэтому правильный ответ.
Б).