Биология | 5 - 9 классы
Гипертрихоз передаётся через y - хромосому, полидактилия - аутосомный доминантный признак.
В семье, где отец имел гипертрихоз, а мать - полидактилию, родилась нормальная дочь.
Какова вероятность.
Что следующий ребёнок будет больным с двумя аномалиями7.
Гипертрихоз наследуется как признак, сцепленный с Y хромосомой?
Гипертрихоз наследуется как признак, сцепленный с Y хромосомой.
Какова вероятность рождения детей с этой аномалией в семье, где отец страдает гипертризозом?
В семье, где отец страдал гипертрихозом, а мать полидактилией, родилась здоровая дочь?
В семье, где отец страдал гипертрихозом, а мать полидактилией, родилась здоровая дочь.
Какова вероятность рождения в этой семье ребёнка с обеими аномалиями?
Гипертрихоз(Передаётся через y хромосому) Полидактилия(Это доминантный признак).
Аурикулярный гипертрихоз наследуется сцепленно с y хромосомой?
Аурикулярный гипертрихоз наследуется сцепленно с y хромосомой.
Какова вероятность рождения детей с этой аномалией в семье, где отец обладает аурикулярным гипертрихозом.
Решите пожалуйста, срочно?
Решите пожалуйста, срочно!
Я буду очень благодарна ))) У человека полидактилия наследуется как домтнатный признак, а фенилкетонурия и альбинизм - как рецессивные признаки.
В семье, где мать страдала полидактилией, а отец был альбиносом, родились пятипалая дочь, сррадающая фенелкетонурией, и сын - альбинос, страдающий полидактилией.
Какова вероятность рождения в этой семье здоровых детей и детей , страдающих всеми тремя аномалиями?
Гипертрихоз (вырастание волос на краю ушной раковины) передается через У - хромосому, а полидактилия (шестипалость) - как доминантный аутосомный ген?
Гипертрихоз (вырастание волос на краю ушной раковины) передается через У - хромосому, а полидактилия (шестипалость) - как доминантный аутосомный ген.
В семье, где отец имеет гипертрихоз, а мать полидактилию, родилась нормальная в отношении обоих признаков дочь.
Какова вероятность того, что следующий ребенок в этой семье будет без аномалий?
Гипертрихоз наследуется как признак, сцепленный с Y - xpoмосомой?
Гипертрихоз наследуется как признак, сцепленный с Y - xpoмосомой.
Какова вероятность рождения детей с этой аномалией в семье, где отец страдает гипертрихозом?
Гипертрихоз наследуется как признак, сцепленный с Y хромосомой?
Гипертрихоз наследуется как признак, сцепленный с Y хромосомой.
Какова вероятность рождения детей с этой аномалией в семье, где отец страдает гипертрихозом?
ПОМОГИТЕ РЕШИТЬ ЗАДАЧУ?
ПОМОГИТЕ РЕШИТЬ ЗАДАЧУ.
ОЧЕНЬ СРОЧНО(желательно расписать её более подробно) Гипертрихоз передается через У - хромосому, а резус - фактор (Rh + ) - как доминантный аутосомный признак.
В семье, где отец имел гипертрихоз и был резус - положительным, а мать - с нормальным оволосением и также резус – положительная, родился ребенок с гипертрихозом и резус - отрицательный.
Восстановите генотипы всех членов данной семьи.
Женщина с нормальным зрением, отец которой был дальтоником, вышла замуж за мужчину с гипертрихозом и нормальным зрением?
Женщина с нормальным зрением, отец которой был дальтоником, вышла замуж за мужчину с гипертрихозом и нормальным зрением.
Какая вероятность рождения в этой семье сына, больного на дальтонизм и гипертрихоз.
Гипертрихоз наследуется как голандрический признак, а альбинизм - как рецессивный аутосомный?
Гипертрихоз наследуется как голандрический признак, а альбинизм - как рецессивный аутосомный.
В семье, где отец имел гипертрихоз и был гетерозиготен по гену нормальной пигментации кожи, а мать была альбиносом, родилась здоровая девочка.
Какова вероятность рождения следующего ребенка здоровым?
Вы перешли к вопросу Гипертрихоз передаётся через y - хромосому, полидактилия - аутосомный доминантный признак?. Он относится к категории Биология, для 5 - 9 классов. Здесь размещен ответ по заданным параметрам. Если этот вариант ответа не полностью вас удовлетворяет, то с помощью автоматического умного поиска можно найти другие вопросы по этой же теме, в категории Биология. В случае если ответы на похожие вопросы не раскрывают в полном объеме необходимую информацию, то воспользуйтесь кнопкой в верхней части сайта и сформулируйте свой вопрос иначе. Также на этой странице вы сможете ознакомиться с вариантами ответов пользователей.
Будут вопросы - спрашивай.