В семье, где отец страдал гипертрихозом, а мать полидактилией, родилась здоровая дочь?

Karamelka345 26 нояб. 2020 г., 10:59:14

AaYX отец

AaXX мать

G aY aX AX aX

aaXX здоровая дочь

Из предложенных сочетаний может родиться мальчик с двумя аномалиями

AaXY - больной мальчик

ответ 25% вероятности.

Елиза11 27 февр. 2020 г., 07:14:39 | 10 - 11 классы

Гипертрихоз наследуется как признак, сцепленный с Y хромосомой?

Гипертрихоз наследуется как признак, сцепленный с Y хромосомой.

Какова вероятность рождения детей с этой аномалией в семье, где отец страдает гипертризозом?

Rer46 12 июн. 2020 г., 01:41:58 | 10 - 11 классы

Аниридия наследуется как аутосомный доминантный признак?

Аниридия наследуется как аутосомный доминантный признак.

Какова вероятность рождения здоровых детей в семь, где один из родителей страдает аниридией, а другой нормален, если известно, что у больного родителя эту аномалию имел только отец?

Kustanovich2015 7 июл. 2020 г., 02:03:50 | 5 - 9 классы

Гипертрихоз передаётся через y - хромосому, полидактилия - аутосомный доминантный признак?

Гипертрихоз передаётся через y - хромосому, полидактилия - аутосомный доминантный признак.

В семье, где отец имел гипертрихоз, а мать - полидактилию, родилась нормальная дочь.

Какова вероятность.

Что следующий ребёнок будет больным с двумя аномалиями7.

Mosyadiana 18 сент. 2020 г., 16:55:53 | 10 - 11 классы

Решите пожалуйста, срочно?

Решите пожалуйста, срочно!

Я буду очень благодарна ))) У человека полидактилия наследуется как домтнатный признак, а фенилкетонурия и альбинизм - как рецессивные признаки.

В семье, где мать страдала полидактилией, а отец был альбиносом, родились пятипалая дочь, сррадающая фенелкетонурией, и сын - альбинос, страдающий полидактилией.

Какова вероятность рождения в этой семье здоровых детей и детей , страдающих всеми тремя аномалиями?

Poetova2014 12 дек. 2020 г., 22:12:52 | 10 - 11 классы

Аниридия наследуется как аутосомный доминантный признак?

Аниридия наследуется как аутосомный доминантный признак.

Какова вероятность рождения здоровых детей в семье, где один из родителей страдает аниридией, а другой нормален, если известно что у больного родителя эту аномалию имел только отец?

(если можно, то подробно).

CSS183 3 мар. 2020 г., 07:47:22 | 5 - 9 классы

Гипертрихоз (вырастание волос на краю ушной раковины) передается через У - хромосому, а полидактилия (шестипалость) - как доминантный аутосомный ген?

Гипертрихоз (вырастание волос на краю ушной раковины) передается через У - хромосому, а полидактилия (шестипалость) - как доминантный аутосомный ген.

В семье, где отец имеет гипертрихоз, а мать полидактилию, родилась нормальная в отношении обоих признаков дочь.

Какова вероятность того, что следующий ребенок в этой семье будет без аномалий?

Ardymspirt 24 сент. 2020 г., 22:05:11 | 10 - 11 классы

Гипертрихоз наследуется как признак, сцепленный с Y - xpoмосомой?

Гипертрихоз наследуется как признак, сцепленный с Y - xpoмосомой.

Какова вероятность рождения детей с этой аномалией в семье, где отец страдает гипертрихозом?

0890ДЕНИС0890 20 февр. 2020 г., 21:24:04 | 10 - 11 классы

Гипертрихоз наследуется как признак, сцепленный с Y хромосомой?

Гипертрихоз наследуется как признак, сцепленный с Y хромосомой.

Какова вероятность рождения детей с этой аномалией в семье, где отец страдает гипертрихозом?

Eliachka 2 мар. 2020 г., 16:19:47 | 10 - 11 классы

Поиск результатов по фразе "Миоплегия(переодический паралич) наследуется как доминантный признак?

Поиск результатов по фразе "Миоплегия(переодический паралич) наследуется как доминантный признак.

Какова вероятность рождения здорового ребёнка в семье, в которой отец и мать гетерозиготные?

".

Akramov541 5 янв. 2020 г., 02:43:05 | 5 - 9 классы

Миоплегия (периодические параличи) передаётся по наследству как доминантный признак?

Миоплегия (периодические параличи) передаётся по наследству как доминантный признак.

Определите вероятность рождения детей с аномалией в семье, где отец гетерозиготен, а мать не страдает миоплегией.