Биология | 5 - 9 классы
У человека гемофилия рецессивный признак локализован в x - хромосоме , Какова вероятность здоровых детей в семье где ; a) мать здорова, а отец болен.
Б) оба здоровы, но мать носительница болезни
Помогите пожайлуста, больше балов нету просто : (.
1) Рыжий цвет волос и голубые глаза наследуются как аутосомные рецессивные признаки?
1) Рыжий цвет волос и голубые глаза наследуются как аутосомные рецессивные признаки.
Определите генотипы родителей, генотипы потомства и вероятность рождения рыжего голубоглазого ребенка при браке рыжего голубоглазого мужчины с кареглазой темноволосой женщиной (при условии независимого наследования признаков)
2) У тыквы белая окраска плодов (А) доминирует над желтой (а), а дисковидная форма плодов (В) над шаровидной (в).
При скрещивании тыквы, имеющей белые дисковидные плоды с тыквой, обладающей теми же признаками, в потомстве обнаружены особи, образующие желтые шаровидные плоды.
Определите генотипы родителей, фенотипы потомства и вероятность появления тыкв с белыми дисковидными плодами (при условии независимого распределения признаков).
3) У здоровых родителей четверо детей, один из детей - сын болен гемофилией, другой сын и две дочери здоровы.
Определите генотипы родителей, генотип больного сына и генотип здоровых детей, если известно, что ген, определяющий развитие гемофилии, рецессивный и сцеплен с Х - хромосомой.
СПАСИТЕ меня плыз!
Мужчина гемофилик женился на здоровой женщине, отец которой болел гемофилией, каковы генотипы мужа и жены, какой генотип будет у детей?
Мужчина гемофилик женился на здоровой женщине, отец которой болел гемофилией, каковы генотипы мужа и жены, какой генотип будет у детей.
Отец - глухонемой (рецессивный признак) с белым локоном надо лбом(доминантный признак) , мать здорова и не имеет бело пряди, а ребенок родится глухонемой и без белого локона надо лбом?
Отец - глухонемой (рецессивный признак) с белым локоном надо лбом(доминантный признак) , мать здорова и не имеет бело пряди, а ребенок родится глухонемой и без белого локона надо лбом.
Определите генотипы родителей и их детей.
Помогите пожалуйста, очень срочно нужно!
Помогите решить?
Помогите решить!
: )
У человека дальтонизм определяется рецессивным геном, сцепленным с Х - хромосомой.
Мужчина, страдающий дальтонизмом, женится на женщине с нормальным зрением.
У них рождается сын – дальтоник.
Определить генотипы родителей.
Какова вероятность рождения здоровых детей в этой семье?
Отец и сын больны гемофилией мать здорова?
Отец и сын больны гемофилией мать здорова.
Определите соответственно возможные генотипы родителей и сына.
(задача).
Отец и сын страдают гемофилией, мать здорова?
Отец и сын страдают гемофилией, мать здорова.
Каковы генотипы родителей ребенка?
Срочно пожалуйста.
Срочно, помогите пожалуйста?
Срочно, помогите пожалуйста!
Женщина с группой крови А и нормальной свертываемостью крови (здоровая) выходит замуж за здорового мужчину с группой крови В.
От этого брака родилось три ребенка : девочка – здоровая, с группой крови А ; первый мальчик – здоровый, с группой крови 0, второй мальчик – гемофилик, с группой крови А.
Известно, что родители женщины были здоровы, мать имела группу крови 0, отец – АВ.
У мужчины отец и мать здоровы.
, их группы крови А и В, соответственно.
Объясните, от кого второй мальчик унаследовал гемофилию.
Определите генотипы всех членов семьи.
У человека ген гемофилии наследуется как рецессивный и сцепленный с полом?
У человека ген гемофилии наследуется как рецессивный и сцепленный с полом.
Девушка, отец который страдал гемофилией, выходит замуж за здорового по этому признаку мужчину.
Каких детей можно ожидать от этого брака?
Дигибридное и полигибридное скрещивание36?
Дигибридное и полигибридное скрещивание
36.
Фенилкетоноурения (неспособность организма усваивать фенилаланин) и одна из форм агаммаглобуленемии (обычно смертельная до 6 - ти месячного возраста) наследуются как аутосотные рецессивные признаки.
Какова вероятность рождения здоровых детей в семье, где оба родителя дигетерозиготны?
Определить вероятность рождения больных фенилкетоноуренией, где оба родителя гетерозиготны по обоим парам признаков.
ЗадачаГипоплазия эмали наследуется как доминантный сцепленный с Х - хромосомой, доминантный признак?
Задача
Гипоплазия эмали наследуется как доминантный сцепленный с Х - хромосомой, доминантный признак.
В семье , где мать здорова и имеет 4 группу кров, а отец страдает гипоплазией эмали и имеет 1 группу крови, родился сын с нормальными зубами.
Определите возможную группу крови сына, вероятность рождения сына с гипоплазией эмали и здоровой дочери.
На этой странице вы найдете ответ на вопрос У человека гемофилия рецессивный признак локализован в x - хромосоме , Какова вероятность здоровых детей в семье где ; a) мать здорова, а отец болен?. Вопрос соответствует категории Биология и уровню подготовки учащихся 5 - 9 классов классов. Если ответ полностью не удовлетворяет критериям поиска, ниже можно ознакомиться с вариантами ответов других посетителей страницы или обсудить с ними интересующую тему. Здесь также можно воспользоваться «умным поиском», который покажет аналогичные вопросы в этой категории. Если ни один из предложенных ответов не подходит, попробуйте самостоятельно сформулировать вопрос иначе, нажав кнопку вверху страницы.
Xᵃ - - гемофилия
$x^{A}$ - - нет
а)
P : ♀$x^{A} x^{A}$ x♂$x^{a} y$
G : $x^{A}$ $x^{a} ; y$
F₁ : $x^{A} x^{a}$ (девочка - носитель) ; $x^{A} y$ (мальчик, здоров)
б)
P : ♀$x^{A} x^{a}$ x♂$x^{A} y$
G : $x^{A} ; x^{a}$ [img = 10]
F₁ : [img = 11] (девочка, здорова) ; [img = 12] (мальчик, здоров) ; [img = 13] (девочка - носитель) ; [img = 14] (мальчик, болен).