Биология | 5 - 9 классы
Дигибридное и полигибридное скрещивание
36.
Фенилкетоноурения (неспособность организма усваивать фенилаланин) и одна из форм агаммаглобуленемии (обычно смертельная до 6 - ти месячного возраста) наследуются как аутосотные рецессивные признаки.
Какова вероятность рождения здоровых детей в семье, где оба родителя дигетерозиготны?
Определить вероятность рождения больных фенилкетоноуренией, где оба родителя гетерозиготны по обоим парам признаков.
1) Рыжий цвет волос и голубые глаза наследуются как аутосомные рецессивные признаки?
1) Рыжий цвет волос и голубые глаза наследуются как аутосомные рецессивные признаки.
Определите генотипы родителей, генотипы потомства и вероятность рождения рыжего голубоглазого ребенка при браке рыжего голубоглазого мужчины с кареглазой темноволосой женщиной (при условии независимого наследования признаков)
2) У тыквы белая окраска плодов (А) доминирует над желтой (а), а дисковидная форма плодов (В) над шаровидной (в).
При скрещивании тыквы, имеющей белые дисковидные плоды с тыквой, обладающей теми же признаками, в потомстве обнаружены особи, образующие желтые шаровидные плоды.
Определите генотипы родителей, фенотипы потомства и вероятность появления тыкв с белыми дисковидными плодами (при условии независимого распределения признаков).
3) У здоровых родителей четверо детей, один из детей - сын болен гемофилией, другой сын и две дочери здоровы.
Определите генотипы родителей, генотип больного сына и генотип здоровых детей, если известно, что ген, определяющий развитие гемофилии, рецессивный и сцеплен с Х - хромосомой.
СПАСИТЕ меня плыз!
У человека гемофилия рецессивный признак локализован в x - хромосоме , Какова вероятность здоровых детей в семье где ; a) мать здорова, а отец болен?
У человека гемофилия рецессивный признак локализован в x - хромосоме , Какова вероятность здоровых детей в семье где ; a) мать здорова, а отец болен.
Б) оба здоровы, но мать носительница болезни
Помогите пожайлуста, больше балов нету просто : (.
Парагемофилия – склонность к кожным и носовым кровотечениям - наследуется рождения ребенка как аутосомно - рецессивный признак?
Парагемофилия – склонность к кожным и носовым кровотечениям - наследуется рождения ребенка как аутосомно - рецессивный признак.
Какова вероятность рождения больных детей в семье, где оба супруга страдают парагемофилией?
Помогите решить?
Помогите решить!
: )
У человека дальтонизм определяется рецессивным геном, сцепленным с Х - хромосомой.
Мужчина, страдающий дальтонизмом, женится на женщине с нормальным зрением.
У них рождается сын – дальтоник.
Определить генотипы родителей.
Какова вероятность рождения здоровых детей в этой семье?
От матери с 2 группой крови (гетерозиготной) и отца с 4 группой родился сын с группой крови, больной гемофилией?
От матери с 2 группой крови (гетерозиготной) и отца с 4 группой родился сын с группой крови, больной гемофилией.
Оба родителя не страдают этой болезнью.
Определите вероятность рождения второго ребенка здоровым и его возможные группы крови.
Сколько процентов гомозигот возможно в потомстве при скрещивании гетерозиготного по одной паре признаков растения с рецессивной гомозиготой?
Сколько процентов гомозигот возможно в потомстве при скрещивании гетерозиготного по одной паре признаков растения с рецессивной гомозиготой?
Фенилкетонурия наследуется как рецессивный признак ?
Фенилкетонурия наследуется как рецессивный признак .
Жена гетерозиготна по гену фенилкетонурии а муж гомозиготен по нормальной аллеи этого гена .
Какова вероятность рождения у них больного ребенка ?
Расспишите подробно, пожалуйста.
Родители имеют свободную мочку уха и 4 группу крови?
Родители имеют свободную мочку уха и 4 группу крови.
Определите вероятность рождения ребенка с 3 группой крови в семье если известно что оба дедушки будущего ребенка имеют приросшую мочку уха (аутосомный рецессивный тип наследования) и 1 группу крови.
Помогите ?
Помогите !
Срочно!
Фенилкетонурия наследуется как рецессивный ознака.
У здоровых родителей родился ребенок с фенилкетонуриею.
Опеделите вероятные генотипы родителей и ребенка возможно ли в этом браке рождения больного ребенка относительно фенилкетонури ребенка в этом браке.
У человека брахидактилия (укорочение средней фаланги пальцев) доминирует над нормальным развитием скелета, при этом в гомозиготном состоянии аллель брахидактилии вызывает гибель эмбрионов?
У человека брахидактилия (укорочение средней фаланги пальцев) доминирует над нормальным развитием скелета, при этом в гомозиготном состоянии аллель брахидактилии вызывает гибель эмбрионов.
Курчавость волос наследуется по промежуточному типу (курчавые, волнистые и прямые волосы).
Оба признака являются аутосомными и наследуются независимо.
Определите вероятность рождения детей(%) с брахидактилией и курчавыми волосами в семье, в которой оба родителя страдают брахидактилией и имеют волнислые волосы.
Вопрос Дигибридное и полигибридное скрещивание36?, расположенный на этой странице сайта, относится к категории Биология и соответствует программе для 5 - 9 классов. Если ответ не удовлетворяет в полной мере, найдите с помощью автоматического поиска похожие вопросы, из этой же категории, или сформулируйте вопрос по-своему. Для этого ключевые фразы введите в строку поиска, нажав на кнопку, расположенную вверху страницы. Воспользуйтесь также подсказками посетителей, оставившими комментарии под вопросом.
А - фенилкетоурения
b - агаммаглобуленимия
АaBb x AaBb
таблица Пеннета : AB Ab aB ab
AB AABB AABb AABB AaBb
Ab AABb AAbb AaBb Aabb
aB AaBB AaBb aaBB aaBb
ab AaBb Aabb aaBb aabb
Больны 2 - мя заболеваниями - 1(6, 25%)
Больны одним заболеванием - 6(37, 5%)
Носители - 8(50%)
Здоровый 1(6, 25%).