Биология | 5 - 9 классы
У человека брахидактилия (укорочение средней фаланги пальцев) доминирует над нормальным развитием скелета, при этом в гомозиготном состоянии аллель брахидактилии вызывает гибель эмбрионов.
Курчавость волос наследуется по промежуточному типу (курчавые, волнистые и прямые волосы).
Оба признака являются аутосомными и наследуются независимо.
Определите вероятность рождения детей(%) с брахидактилией и курчавыми волосами в семье, в которой оба родителя страдают брахидактилией и имеют волнислые волосы.
1) Рыжий цвет волос и голубые глаза наследуются как аутосомные рецессивные признаки?
1) Рыжий цвет волос и голубые глаза наследуются как аутосомные рецессивные признаки.
Определите генотипы родителей, генотипы потомства и вероятность рождения рыжего голубоглазого ребенка при браке рыжего голубоглазого мужчины с кареглазой темноволосой женщиной (при условии независимого наследования признаков)
2) У тыквы белая окраска плодов (А) доминирует над желтой (а), а дисковидная форма плодов (В) над шаровидной (в).
При скрещивании тыквы, имеющей белые дисковидные плоды с тыквой, обладающей теми же признаками, в потомстве обнаружены особи, образующие желтые шаровидные плоды.
Определите генотипы родителей, фенотипы потомства и вероятность появления тыкв с белыми дисковидными плодами (при условии независимого распределения признаков).
3) У здоровых родителей четверо детей, один из детей - сын болен гемофилией, другой сын и две дочери здоровы.
Определите генотипы родителей, генотип больного сына и генотип здоровых детей, если известно, что ген, определяющий развитие гемофилии, рецессивный и сцеплен с Х - хромосомой.
СПАСИТЕ меня плыз!
Парагемофилия – склонность к кожным и носовым кровотечениям - наследуется рождения ребенка как аутосомно - рецессивный признак?
Парагемофилия – склонность к кожным и носовым кровотечениям - наследуется рождения ребенка как аутосомно - рецессивный признак.
Какова вероятность рождения больных детей в семье, где оба супруга страдают парагемофилией?
У человека аллель полидикталии (6 пальцев) доминирует над нормальной пятипалой рукой?
У человека аллель полидикталии (6 пальцев) доминирует над нормальной пятипалой рукой.
В семье, где у одного из родителей шестипалая кисть, а у второго - нормальное строение кисти, родился ребёнок с нормальной кистью.
Определите вероятность рождения второго ребёнка без аномалии.
ПОЛНОЕ РЕШЕНИЕ.
В основе подшерстка млекопитающих лежат : а) остевые волосы, б) пуховые волосы, в) библисы?
В основе подшерстка млекопитающих лежат : а) остевые волосы, б) пуховые волосы, в) библисы.
У человека ген цветовой слепоты (дальтонизма) рецессивный и сцеплен с Х - хромосомой, а ген вьющихся волос (А) доминирует над гладкими волосами и является аутосомным?
У человека ген цветовой слепоты (дальтонизма) рецессивный и сцеплен с Х - хромосомой, а ген вьющихся волос (А) доминирует над гладкими волосами и является аутосомным.
В семье, где родители имели нормальное цветовое зрение, у отца вьющиеся волосы, а у матери - гладкие, родился мальчик - дальтоник с гладкими волосами.
Составьте схему решения задачи.
Определите генотипы родителей и ребёнка, возможные генотипы других детей и вероятность рождения в этой семье детей - дальтоников с вьющимися волосами.
У человека ген вьющихся волос доминирует над геном прямым?
У человека ген вьющихся волос доминирует над геном прямым.
Глухота - рецессивный признак.
Обе пары генов в разных хромосомах.
В семье у одного родителя прямые волосы и хороший слух, а у другого - вьющиеся волосы, хороший слух.
Первый ребенок родился глухой с прямыми волосами.
Определить генотипы родителей и ребенка.
РЕШИТЕ ПЛИЗ, СРОЧНО1?
РЕШИТЕ ПЛИЗ, СРОЧНО
1.
У морских свинок темный цвет и вихрастость шерсти доминирует над белой гладкой шерстью.
Определить генотипы и фенотипы гибридов от скрещивания гомозиготной темной свинки с белой гладкой свинкой.
2. Какие возможные фенотипы и генотипы детей в семье кареглазых родителей, гетерозиготных по этому признаку.
Один из них светловолосый а второй темноволосый гомозиготный.
Кареглазость и темные волосы доминантные признаки.
Дигибридное и полигибридное скрещивание36?
Дигибридное и полигибридное скрещивание
36.
Фенилкетоноурения (неспособность организма усваивать фенилаланин) и одна из форм агаммаглобуленемии (обычно смертельная до 6 - ти месячного возраста) наследуются как аутосотные рецессивные признаки.
Какова вероятность рождения здоровых детей в семье, где оба родителя дигетерозиготны?
Определить вероятность рождения больных фенилкетоноуренией, где оба родителя гетерозиготны по обоим парам признаков.
У человека аутосомный признак не рыжие волосы (А) полностью доминирует над признаком рыжих волос?
У человека аутосомный признак не рыжие волосы (А) полностью доминирует над признаком рыжих волос.
У матери рыжие волосы, а у отца не рыжие волосы.
В этой семье родился мальчик с рыжими волосами.
Составьте схему решения задачи.
Определите генотипы родителей и ребёнка, возможные генотипы и фенотипы других детей, вероятность рождения в этой семье детей с рыжими волосами.
Помогите?
Помогите!
Пользуясь решеткой Пеннета, определите возможные генотипы и фенотипы у детей изображенных родителей.
А - темные волосы
а - светлые волосы
В - ямочки на щеках
b - отсутствие ямочек.
Перед вами страница с вопросом У человека брахидактилия (укорочение средней фаланги пальцев) доминирует над нормальным развитием скелета, при этом в гомозиготном состоянии аллель брахидактилии вызывает гибель эмбрионов?, который относится к категории Биология. Уровень сложности соответствует учебной программе для учащихся 5 - 9 классов. Здесь вы найдете не только правильный ответ, но и сможете ознакомиться с вариантами пользователей, а также обсудить тему и выбрать подходящую версию. Если среди найденных ответов не окажется варианта, полностью раскрывающего тему, воспользуйтесь «умным поиском», который откроет все похожие ответы, или создайте собственный вопрос, нажав кнопку в верхней части страницы.
Пусть А - брахидактилия, а - норма, ВВ - курчавые волосы, Вв - волнистые, вв - прямые.
Генотип родителей АаВв
Р : АаВв х АаВв
G : AB, Aв, АВ, Ав, аВ, ав аВ, ав
F₁ : ААВВ, ААВв, АаВВ, АаВв, ААВв, ААвв, АаВв, Аавв, АаВВ, АаВв, ааВВ, ааВв, АаВв, Аавв, ааВв, аавв.
Всего 16 комбинаций - - - - - 100%
нам нужен генотип АаВВ, их 2
16 - - - - 100%
2 - - - - - - 12, 5%
ответ : 12, 5%.