Биология | 10 - 11 классы
У человека ген цветовой слепоты (дальтонизма) рецессивный и сцеплен с Х - хромосомой, а ген вьющихся волос (А) доминирует над гладкими волосами и является аутосомным.
В семье, где родители имели нормальное цветовое зрение, у отца вьющиеся волосы, а у матери - гладкие, родился мальчик - дальтоник с гладкими волосами.
Составьте схему решения задачи.
Определите генотипы родителей и ребёнка, возможные генотипы других детей и вероятность рождения в этой семье детей - дальтоников с вьющимися волосами.
Ген, определяющий развитие дальтонизма у человека, находится в X - хромосоме?
Ген, определяющий развитие дальтонизма у человека, находится в X - хромосоме.
Доминантный аллель этого гена обеспечивает нормальное цветовое зрение.
Гетерозиготная по этому признаку женщина вышла замуж за мужчину дальтоника.
Какой фенотип могут иметь дети?
Помогите решить?
Помогите решить!
: )
У человека дальтонизм определяется рецессивным геном, сцепленным с Х - хромосомой.
Мужчина, страдающий дальтонизмом, женится на женщине с нормальным зрением.
У них рождается сын – дальтоник.
Определить генотипы родителей.
Какова вероятность рождения здоровых детей в этой семье?
У человека ген полидактилии доминирует над нормальным пятипалой рукой?
У человека ген полидактилии доминирует над нормальным пятипалой рукой.
В семье , где у одного родителя шестипалая кисть, а у второго нормальное строение кисти родился ребенок с нормальным строение кисти .
Определите генотипы родителей и детей?
У человека ген вьющихся волос доминирует над геном прямым?
У человека ген вьющихся волос доминирует над геном прямым.
Глухота - рецессивный признак.
Обе пары генов в разных хромосомах.
В семье у одного родителя прямые волосы и хороший слух, а у другого - вьющиеся волосы, хороший слух.
Первый ребенок родился глухой с прямыми волосами.
Определить генотипы родителей и ребенка.
РЕШИТЕ ПЛИЗ, СРОЧНО1?
РЕШИТЕ ПЛИЗ, СРОЧНО
1.
У морских свинок темный цвет и вихрастость шерсти доминирует над белой гладкой шерстью.
Определить генотипы и фенотипы гибридов от скрещивания гомозиготной темной свинки с белой гладкой свинкой.
2. Какие возможные фенотипы и генотипы детей в семье кареглазых родителей, гетерозиготных по этому признаку.
Один из них светловолосый а второй темноволосый гомозиготный.
Кареглазость и темные волосы доминантные признаки.
У человека аутосомный признак не рыжие волосы (А) полностью доминирует над признаком рыжих волос?
У человека аутосомный признак не рыжие волосы (А) полностью доминирует над признаком рыжих волос.
У матери рыжие волосы, а у отца не рыжие волосы.
В этой семье родился мальчик с рыжими волосами.
Составьте схему решения задачи.
Определите генотипы родителей и ребёнка, возможные генотипы и фенотипы других детей, вероятность рождения в этой семье детей с рыжими волосами.
Помогите?
Помогите!
Пользуясь решеткой Пеннета, определите возможные генотипы и фенотипы у детей изображенных родителей.
А - темные волосы
а - светлые волосы
В - ямочки на щеках
b - отсутствие ямочек.
У человека цветовая слепота обусловлена рецессивным геном c, а нормальное цветовое зрение - его доминантным аллелем C?
У человека цветовая слепота обусловлена рецессивным геном c, а нормальное цветовое зрение - его доминантным аллелем C.
Ген цветной системы локализован в X - хромосоме.
В браке женщины с нормальным зрением, родственники которой страдали полной цветовой слепотой, и мужчины с нормальным зрением, у отца которого также была полная цветовая слепота, родились 3 дочери с нормальным зрением и 2 сына с цветовой слепотой.
Объясните это с позиций генетики.
У человека брахидактилия (укорочение средней фаланги пальцев) доминирует над нормальным развитием скелета, при этом в гомозиготном состоянии аллель брахидактилии вызывает гибель эмбрионов?
У человека брахидактилия (укорочение средней фаланги пальцев) доминирует над нормальным развитием скелета, при этом в гомозиготном состоянии аллель брахидактилии вызывает гибель эмбрионов.
Курчавость волос наследуется по промежуточному типу (курчавые, волнистые и прямые волосы).
Оба признака являются аутосомными и наследуются независимо.
Определите вероятность рождения детей(%) с брахидактилией и курчавыми волосами в семье, в которой оба родителя страдают брахидактилией и имеют волнислые волосы.
Кареглазая женщина с нормальным зрением, отец которой имел голубые глазаи страдал цветовой слепотой, выходит замуж за голубоглазого мужчину с нормальным зрением?
Кареглазая женщина с нормальным зрением, отец которой имел голубые глазаи страдал цветовой слепотой, выходит замуж за голубоглазого мужчину с нормальным зрением.
Составьте схему решения задачи.
Определите генотипы родителей и возможного потомства, вероятность рождения в этой семье детей - дальтоников с какими глазами и их пол.
Вы перешли к вопросу У человека ген цветовой слепоты (дальтонизма) рецессивный и сцеплен с Х - хромосомой, а ген вьющихся волос (А) доминирует над гладкими волосами и является аутосомным?. Он относится к категории Биология, для 10 - 11 классов. Здесь размещен ответ по заданным параметрам. Если этот вариант ответа не полностью вас удовлетворяет, то с помощью автоматического умного поиска можно найти другие вопросы по этой же теме, в категории Биология. В случае если ответы на похожие вопросы не раскрывают в полном объеме необходимую информацию, то воспользуйтесь кнопкой в верхней части сайта и сформулируйте свой вопрос иначе. Также на этой странице вы сможете ознакомиться с вариантами ответов пользователей.
Хd - дальтонизм
ХD - здор,
А - вьющ
а - гладк
Решение :
РОДИТЕЛИ : ХDXdаа × ХDYАa
ГАМЕТЫ : ХDa, Хda, XDA, XDa , YA, Ya
ДЕТИ : XDXDAa, XDXDaa, XDYAa, XDYaa, XDXdAa, XDXdaa, XdYAa, XdYaa
ответ : мальчик дальтоник с гладкими волосами : ХdYaa
вероятность рождения детей дальтоников с вьющимися волосами :
XdYAa - мальчик дальтоник с вьющимися волосами 1 / 8 = 0, 125.
Кулишов! Спасиба Огромное!