Биология | 5 - 9 классы
Фенилкетонурия наследуется как рецессивный признак .
Жена гетерозиготна по гену фенилкетонурии а муж гомозиготен по нормальной аллеи этого гена .
Какова вероятность рождения у них больного ребенка ?
Расспишите подробно, пожалуйста.
У человека близорукость доминирует над нормальным зрением, карие глаза над голубыми?
У человека близорукость доминирует над нормальным зрением, карие глаза над голубыми.
Отец и мать гетерозиготны по этим признакам.
Определите вероятность рождения голубоглазых детей с нормальным зрением и голубоглазых с близорукостью.
Парагемофилия – склонность к кожным и носовым кровотечениям - наследуется рождения ребенка как аутосомно - рецессивный признак?
Парагемофилия – склонность к кожным и носовым кровотечениям - наследуется рождения ребенка как аутосомно - рецессивный признак.
Какова вероятность рождения больных детей в семье, где оба супруга страдают парагемофилией?
Ген, определяющий развитие дальтонизма у человека, находится в X - хромосоме?
Ген, определяющий развитие дальтонизма у человека, находится в X - хромосоме.
Доминантный аллель этого гена обеспечивает нормальное цветовое зрение.
Гетерозиготная по этому признаку женщина вышла замуж за мужчину дальтоника.
Какой фенотип могут иметь дети?
Помогите решить?
Помогите решить!
: )
У человека дальтонизм определяется рецессивным геном, сцепленным с Х - хромосомой.
Мужчина, страдающий дальтонизмом, женится на женщине с нормальным зрением.
У них рождается сын – дальтоник.
Определить генотипы родителей.
Какова вероятность рождения здоровых детей в этой семье?
У человека ген вьющихся волос доминирует над геном прямым?
У человека ген вьющихся волос доминирует над геном прямым.
Глухота - рецессивный признак.
Обе пары генов в разных хромосомах.
В семье у одного родителя прямые волосы и хороший слух, а у другого - вьющиеся волосы, хороший слух.
Первый ребенок родился глухой с прямыми волосами.
Определить генотипы родителей и ребенка.
У человека ген гемофилии наследуется как рецессивный и сцепленный с полом?
У человека ген гемофилии наследуется как рецессивный и сцепленный с полом.
Девушка, отец который страдал гемофилией, выходит замуж за здорового по этому признаку мужчину.
Каких детей можно ожидать от этого брака?
Дигибридное и полигибридное скрещивание36?
Дигибридное и полигибридное скрещивание
36.
Фенилкетоноурения (неспособность организма усваивать фенилаланин) и одна из форм агаммаглобуленемии (обычно смертельная до 6 - ти месячного возраста) наследуются как аутосотные рецессивные признаки.
Какова вероятность рождения здоровых детей в семье, где оба родителя дигетерозиготны?
Определить вероятность рождения больных фенилкетоноуренией, где оба родителя гетерозиготны по обоим парам признаков.
Близорукий (доминантный признак) левша (рецессивный признак) вступает в брак с женщиной, нормальной по обоим признакам?
Близорукий (доминантный признак) левша (рецессивный признак) вступает в брак с женщиной, нормальной по обоим признакам.
Известно, что у обоих супругов были братья и сестры, страдающие фенилкетонурией, но сами супруги нормальны в отношении этой аномалии.
В их семье первый ребенок был нормален в отношении всех трех признаков, второй был близоруким левшой, а третий оказался больным фенилкетонурией.
- Определите генотипы родителей и всех трех детей.
Сколько процентов гомозигот возможно в потомстве при скрещивании гетерозиготного по одной паре признаков растения с рецессивной гомозиготой?
Сколько процентов гомозигот возможно в потомстве при скрещивании гетерозиготного по одной паре признаков растения с рецессивной гомозиготой?
Помогите ?
Помогите !
Срочно!
Фенилкетонурия наследуется как рецессивный ознака.
У здоровых родителей родился ребенок с фенилкетонуриею.
Опеделите вероятные генотипы родителей и ребенка возможно ли в этом браке рождения больного ребенка относительно фенилкетонури ребенка в этом браке.
На этой странице находится вопрос Фенилкетонурия наследуется как рецессивный признак ?, относящийся к категории Биология. По уровню сложности данный вопрос соответствует знаниям учащихся 5 - 9 классов. Здесь вы найдете правильный ответ, сможете обсудить и сверить свой вариант ответа с мнениями пользователями сайта. С помощью автоматического поиска на этой же странице можно найти похожие вопросы и ответы на них в категории Биология. Если ответы вызывают сомнение, сформулируйте вопрос иначе. Для этого нажмите кнопку вверху.
Дано :
А – ген норм.
Выработки ферментов, генотип АА, Аа
а – ген фенилкетонурии
АА – генотип мужа
Аа – генотип жены
F1 -
?
Решение :
Р : ♀ Аа х
♂ АА
G : А, а х
А
F1 : Все дети будут здоровы АА – отсутсвие фенилкетонурии, гомозигота (50%) Аа – здоровые
носители гена фенилкетонурии (50%).