Каких детей следует ожидать от брака глухого супругов, если глухота мужа обусловлена ​​коревой краснухой (красная сыпь) перенесенной его матерью во время беременности, а глухота женщины обусловлена ​​?

Bruskova71 21 нояб. 2021 г., 23:00:45

Ребенок не будет глухим, так как у отца глухота из - за болезни, а у матери этот ген рецессивный.

Сходство, честно, не знаю.

Плиз сделай мой ответ лучшим.

Анастасия7172737475 2 янв. 2021 г., 06:16:00 | 10 - 11 классы

У человека гемофилия обусловлена наличием рецессивного гена h , локализованного в X - хромосоме?

У человека гемофилия обусловлена наличием рецессивного гена h , локализованного в X - хромосоме.

Женщина, отец которой был болен гемофилией, а в родословной матери это заболевание не встречалось, вышла замуж за здорового мужчину.

Определить вероятность рождения от этого брака здоровых детей - мальчиков и девочек.

Хрисстя 15 апр. 2021 г., 15:05:31 | 10 - 11 классы

Ретинобластема обусловлена доминантным геном, пенентратность 70%?

Ретинобластема обусловлена доминантным геном, пенентратность 70%.

В медико - генетическую консультацию обратилась беременная женщина.

Из анамнеза известно, что она и ее супруг здоровы, но имеют больного старшего сына.

Также установлено, что в родословной женщины случаев ретинобластемы не встречалось, а отец супруга в детстве был оперирован по поводу ретинобластемы.

Какова вероятность рождения в этой семье больного ребенка?

Leny1ch3inakamilliis 5 мая 2021 г., 10:44:38 | 10 - 11 классы

У человека нормальный слух определяется комплементарными генами С и Е, один из видов врожденной глухоты - рецессивными аллелями этих генов с и е?

У человека нормальный слух определяется комплементарными генами С и Е, один из видов врожденной глухоты - рецессивными аллелями этих генов с и е.

От брака мужчины и женщины, страдающих глухотой, все дети имели нормальный слух.

Определите генотипы родителей.

Zigzag841 30 мар. 2021 г., 07:44:28 | 10 - 11 классы

У человека катаракта и полидактилия, обусловлены сцепленными доминантными генами?

У человека катаракта и полидактилия, обусловлены сцепленными доминантными генами.

Женщина унаследовала катаракту от матери, полидактилию от отца.

Ее супруг здоров по обоим признакам.

Какие аномалии можно ожидать у детей в такой семье?

Сцепленные гены кроссинговера не обнаруживают.

Кирилл2882 15 сент. 2021 г., 13:56:36 | 5 - 9 классы

У человека ген кареглазости - доминантный, а ген годубых глаз - рецессивный?

У человека ген кареглазости - доминантный, а ген годубых глаз - рецессивный.

Темноволосая кареглазая женщина вышла замуж за светловолосого кареглазаго мужчину.

Женщина гетеррзиготна по гену цвета волос, а мужчина - по гену цвета глаз.

Какое по фенотипу потомство можно ожидать в этом браке?

НеSшколота 18 февр. 2021 г., 04:11:46 | 5 - 9 классы

От родителей, обладающих нормальным слухом и имеющих один волнистые, а другой - прямые волосы, первый ребёнок родился глухим и с прямыми волосами, а второй - с нормальным слухом и волнистыми волосами?

От родителей, обладающих нормальным слухом и имеющих один волнистые, а другой - прямые волосы, первый ребёнок родился глухим и с прямыми волосами, а второй - с нормальным слухом и волнистыми волосами.

Если допустить, что волнистые волосы доминируют над прямыми, а глухота является рецессивным признаком, возможного прямыми, а глухота является рецессивным признаком, возможно ли рождение в этой семье глухих детей с волнистыми волосами?

Himik116 27 мар. 2021 г., 13:16:11 | 5 - 9 классы

Решить задачу?

Решить задачу.

У человека рецессивным является ген глухоты, наследственного заболевания.

Глухой мужчина женился на женщине с нормальным слухом.

Их ребенок хорошо слышит.

Можно ли определить генотип матери и ребенка?

11111111111119 11 апр. 2021 г., 00:00:02 | 10 - 11 классы

Помогите решить задачи пожалуйста?

Помогите решить задачи пожалуйста.

1. У мужчины редкая аномалия - перепонка между пальцами ног.

Его отец и дед были с перепонкой.

У матери этого мужчины и её родителей перепонки не было.

Какова вероятность рождения детей без перепонки, если мужчина женится на женщине без указанной аномалии.

Как наследуется этот признак?

2. Близорукость наследуется доминантно, глухота - рецессивно.

Оба гена находятся в разных аутосомах.

Мужчина страдающий близорукостью, женился на женщине страдающей глухотой.

У мужчины отец страдал глухотой, а мать не имела указанных заболеваний.

Определить вероятность рождения в этой семье ребенка с одним из указанных заболеваний?

С обоими заболеваниями?

NatVac 1 окт. 2021 г., 07:53:02 | студенческий

Решите задачи по биологии : 1?

Решите задачи по биологии : 1.

Парагемофилия наследуется как рецечсивный аутосомный признак.

Мужчина, страдающих парагемофилией и имеющий 1 группу крови, вступил в брак с женщиной, здоровой по анализируемому признаку и имеющие 4 группу крови.

От этого брака родился ребенок, страдающий парагемофилией и имеющий вторую группу крови.

Определите вероятность рождения следующего ребенка больного и его возможно группу крови.

2. Мужчина, страдающий дальтонизмом и глухотой, женился на женщине нормальной по зрению и хорошо слышащий.

У них родился сын глухой и дальтоник, и дочь дальтоник но с хорошим слухом.

Определите вероятность рождения в этой семье дочери с обеими аномалиями, если известно, что дальтонизм и глухота передаются как рецессивные признаки, но дальтонизм сцеплен с Х - хромосомой а глухота аутосомный признак.

Jul006ra 2 нояб. 2021 г., 18:27:18 | 10 - 11 классы

Помогите решить плиз очень срочно нужно?

Помогите решить плиз очень срочно нужно.

. Близорукость наследуется доминантно, глухота - рецессивно.

Оба гена находятся в разных аутосомах.

Мужчина страдающий близорукостью, женился на женщине страдающей глухотой.

У мужчины отец страдал глухотой, а мать не имела указанных заболеваний.

Определить вероятность рождения в этой семье ребенка с одним из указанных заболеваний?

С обоими заболеваниями?