Биология | 10 - 11 классы
НУЖНО СРОЧНО РЕШИТЬ, ПОЖАЛУЙСТА!
У людини гемофілія успадковується як зчеплена з Х - хромосомою рецесивна ознака.
Альбінізм зумовлений аутосомним рецесивним геномю У однієї подружньої пари, фенотипово нормальної за цими ознаками народився син із обома аномаліями.
Яка ймовірність того, що у другого сина в цій родині зявляться обидві аномалії водночас.
У людини кароокість домінує над блакитним кольором очей?
У людини кароокість домінує над блакитним кольором очей.
Праворукість над ліворукістю.
Гени обох ознак містяться в різних хромосомах.
Які ознаки будуть мати діти, якщо їхні батькі - кароокі, праворукі і гетерозиготні за обома ознаками?
ПОМОГИТЕ СРОЧНО?
ПОМОГИТЕ СРОЧНО!
20 БАЛОВ У людини дальтонізм — рецесивна, зчеплена з Х - хромосомою ознака.
Альбінізм (відсутність пігментації) зумовлений аутосомним рецесивним геном.
В одній родині, де чоловік та жінка нормально пігментовані та мають нормальний зір, народився син з обома аномаліями.
Вкажіть генотипи батьків.
Якою може бути ймовірність прояву обох аномалій у другого сина?
Якою може бути ймовірність народження наступного разу здорово!
Дівчинки?
( ХD — нормальний зір, Xd — дальтонізм, В — нормальна пігментація, b — альбінізм).
Руде волосся - рецесивна ознака, неруде - домінантна?
Руде волосся - рецесивна ознака, неруде - домінантна.
При яких шлюбах будуть народжуватися діти з імовірністю 100% з рудим волоссям.
У людини карий колір очей домінує над блакитним а здатність краще володіти правою рукою над лівою гени обох ознакмістяться в різних хромосомах кароокий чоловік правша гомозиготний за обома ознаками од?
У людини карий колір очей домінує над блакитним а здатність краще володіти правою рукою над лівою гени обох ознакмістяться в різних хромосомах кароокий чоловік правша гомозиготний за обома ознаками одружився з жінкою що мала блакитні очі і була лівшею вкажіть яких нащадків слід чекати в такій родині.
Руде волосся рецесивна ознака , інший колір волосся домінантна при яких генотипах батьків ймовірність народження дитини з рудим волоссям становить 25%?
Руде волосся рецесивна ознака , інший колір волосся домінантна при яких генотипах батьків ймовірність народження дитини з рудим волоссям становить 25%.
Відсутність потових залоз у людини передається в спадок як рецесивна ознака зчеплена зі статтю?
Відсутність потових залоз у людини передається в спадок як рецесивна ознака зчеплена зі статтю.
Здоровий юнак одружився з дівчиною батько якої не має потових залоз, а мати та її предки здорові.
Яка ймоврність народження в цьому шлюбі дітей з відсутністю потових залоз відсутність потових залоз.
У людини карий колір очей домінує над блакитним?
У людини карий колір очей домінує над блакитним.
А здатність краще володіти правою рукою над лівою.
Гени обох ознак містяться в різних хромосомах.
Кароокий правша одружився з жінкою що мала блакитні очі й була лівшею.
У такій родині якщо чоловік гомозиготний за обома ознаками яких нащадків слід чекати.
Нароод ПОМОГИТЕ, НАДО СРОЧНО?
Нароод ПОМОГИТЕ, НАДО СРОЧНО!
Жінка сліпа внаслідок аномалії кришталика, а чоловік - внаслідок аномалії рогівки (обидва види сліпоти передаються як рецесивні незчеп - лені ознаки), мають двох дітей : сліпого й зрячого.
Яка найвища ймовірність того, що їх третя дитина буде зрячою?
Срочно ?
Срочно !
У людини вільна мочка вуха - домінантна ознака (А) , приросла мочка вуха - рецесивна ознака (а) .
Які типи гамет може продуктувати жінка з вільною мочкою вуха , якщо її батько мав прирослу мочку вуха ?
У дружини - артеріальна гіпертензія, чоловік здоровий?
У дружини - артеріальна гіпертензія, чоловік здоровий.
Усі їхні діти хворі.
Син одружився зі здоровою дівчиною, дочка - із хлопцем , хворим на артеріальну гепертензію.
Чи проявиться ця патологія в онуків?
Артеріальна гіпертензія успадковується як аутосомно - домінантна ознака.
На этой странице сайта размещен вопрос НУЖНО СРОЧНО РЕШИТЬ, ПОЖАЛУЙСТА? из категории Биология с правильным ответом на него. Уровень сложности вопроса соответствует знаниям учеников 10 - 11 классов. Здесь же находятся ответы по заданному поиску, которые вы найдете с помощью автоматической системы. Одновременно с ответом на ваш вопрос показаны другие, похожие варианты по заданной теме. На этой странице можно обсудить все варианты ответов с другими пользователями сайта и получить от них наиболее полную подсказку.
Оскільки батьки є здоровими, а дитина народилася хворою, то батьки є носіями захворювання.
ХА - відсутність гемофілії
ха - гемофілії
Р - здоровий
р - альбінізм
мати : хАхаРр
батько : хАуРр
схема на фото
отже син хворий з обома аномаліями має генотип хаурр
такий генотип має 1 нащадок з 16
16 - 100%
1 - х%
х = 6, 25% (шанс народження сина з обома аномаліями з усіх дітей)
синів у F1 є 8, тому
8 - 100%
1 - х%
х = 12.
5% (шанс народження сина з двома аноміями серед синів).