Биология | 5 - 9 классы
Соотнесите основные термины генетики и их определения :
Гены, расположенные в различных участках (локусах) хромосом и кодирующие неодинаковые белки
Совместное действие доминантных неаллельных генов, обуславливающее развитие нового признака
Взаимодействие неаллельных генов, при котором один из них подавляется другим
Подавление доминантным аллелем одного гена действия аллельной пары другого гена
Влияние одного гена на несколько признаков
Различные формы одного и того же гена, расположенные в одинаковых участках (локусах) гомологичных хромосом
Эпистаз , Неаллельйные гены, Доминантный эпистаз, Аллельные гены, Плейотропность, Комплементарное воздействие.
1. Какую роль играют мутации в процессе эволюции?
1. Какую роль играют мутации в процессе эволюции?
2. Какие процессы приводят к изменению частоты встречаемости генов в по -
пуляциях?
3. Почему разные популяции одного и того же вида отличаются по частоте
встречаемости различных вариантов генов?
4. Что такое микроэволюция?
.
Організм, де алельні гени проявляються по - різному, називається?
Організм, де алельні гени проявляються по - різному, називається.
2. (а) Дайте определение понятию ген?
2. (а) Дайте определение понятию ген.
(b) Объясните роль генов.
Ген глухомоты рецесивен по отношению к гену нормалтного слуха?
Ген глухомоты рецесивен по отношению к гену нормалтного слуха.
Вьбраке здоровых супругов родился глухонемой сын.
Какова вероятность рождения следующего ребенка опять глухим?
ПОМОГИТЕ ПОЖАЛУЙСТА РЕШИТЬ.
Глаукома взрослых наследуетсянесколькими путями?
Глаукома взрослых наследуется
несколькими путями.
Одна форма определяется доминантным
аутосомным геном, другая рецессивным тоже аутосомным несцепленным предыдущим геном.
1. Какова вероятность рождения ребенка с аномалией в случае, если оба родителя гетерозиготны по обеим парам патологических генов?
2. Какова вероятность рождения детей с аномалией в семье, где один из родителей гетерозиготен по обеим парам генов, а другой нормален в отношении зрения и гетерозиготен по второй паре генов?
Что требуется для изучения функций генов методами обратной генетики?
Что требуется для изучения функций генов методами обратной генетики?
1. использование модельных живых организмов
2.
Изучение пациентов, больных редкими наследственными заболеваниями
3.
Внесение в геном организма методами генной инженерии определённых изменений ДНК
4.
Обработка организмов химическими мутагенами либо рентгеновским излучением с целью получения новых мутаций
5.
Анализ фенотипа генетически - модифицированных живых организмов.
Умоляю, помогите с биологией?
Умоляю, помогите с биологией.
Даю 40 баллов!
У шортгорнской породы скота цвет шерсти наследуется по промежуточному типу : ген А обусловливает красную масть, ген а – белую ; генотипы Аа имеют чалую шерсть.
Комолость (Р) доминирует над рогатостью (р).
Белая рогатая корова скрещена с быком гетерозиготным по обеим парам.
Решите задачу и ответьте на вопросы :
1) ожидаемое фенотипическое расщепление у потомков по признаку наличия рогов ;
2) ожидаемое фенотипическое расщепление у потомков по признаку окраски шерсти ;
3) гены, определяющие окраску шерсти и наличие рогов, локализованы в одной паре гомологичных хромосом или в разных парах хромосом.
20 У людини темнезабарвлення волосся і карокість—домінантні, а світле волосся аголубоокість—рецесивні ознаки?
20 У людини темне
забарвлення волосся і карокість—домінантні, а світле волосся а
голубоокість—рецесивні ознаки.
Гени, що їх обумовлюють знаходяться в різних
парах аутосом.
Темноволоса кароока жінка, що є гомозиготою за першим геном і
гетерозиготою за другим геном, у шлюбі з світловолосим голубооким чоловіком.
Подружжя очікує дитину.
Яка ймовірність, що
вона буде мати фенотип матері?
Полный ответ пж.
Сучасний стан досліджень геному людини?
Сучасний стан досліджень геному людини.
Приведите два примера факторов , которые вызывают эпигенетические изменения в генах ?
Приведите два примера факторов , которые вызывают эпигенетические изменения в генах .
На этой странице сайта, в категории Биология размещен ответ на вопрос Соотнесите основные термины генетики и их определения :Гены, расположенные в различных участках (локусах) хромосом и кодирующие неодинаковые белкиСовместное действие доминантных неаллельных генов, обу?. По уровню сложности вопрос рассчитан на учащихся 5 - 9 классов. Чтобы получить дополнительную информацию по интересующей теме, воспользуйтесь автоматическим поиском в этой же категории, чтобы ознакомиться с ответами на похожие вопросы. В верхней части страницы расположена кнопка, с помощью которой можно сформулировать новый вопрос, который наиболее полно отвечает критериям поиска. Удобный интерфейс позволяет обсудить интересующую тему с посетителями в комментариях.
Неаллельные гены - гены, расположенные в различных участках (локусах) хромосом и кодирующие неодинаковые белки.
Комплементарное воздействие - совместное действие доминантных неаллельных генов, обуславливающее развитие нового признака.
Эпистаз - взаимодействие неаллельных генов, при котором один из них подавляется другим.
Доминантный эпистаз - подавление доминантным аллелем одного гена действия аллельной пары другого гена.
Плейотропность - влияние одного гена на несколько признаков.
Аллельные гены - различные формы одного и того же гена, расположенные в одинаковых участках (локусах) гомологичных хромосом.