У здоровых праворуких супругов родился ребёнок левша, страдающий фенилкетонурией?

Oxanammmm 23 февр. 2018 г., 11:21:47

Из условия обозначим :

A - праворукость

a - леворукость

B - Здоровый

b - Отсутствие фермента

P : AaBb x AaBb

F1 : aabb

Ответы :

1)4 типа гамет у каждого

2) 4 разных фенотипа

3)3 / 16

4)4 / 16

5)4 / 16.

Julija26 5 мая 2018 г., 16:38:43 | 10 - 11 классы

У человека гемофилия (несвертываемость крови) определяется рецессивным геном (а), расположенным в Х - хромосоме?

У человека гемофилия (несвертываемость крови) определяется рецессивным геном (а), расположенным в Х - хромосоме.

У здоровых супругов родился сын с этим заболеванием.

Каково вероятность рождение в данной семье здорового ребенка?

Составьте схему скрещивания и определите соотношение фенотипов и генотипов.

Kasimovad2003 1 февр. 2018 г., 07:45:05 | 5 - 9 классы

Парагемофилия наследуется как рецессивный аутосомный признак?

Парагемофилия наследуется как рецессивный аутосомный признак.

Какова вероятность рождения детей с этой аномалией в семье, где оба супруга страдают.

Rika2704 6 апр. 2018 г., 10:43:50 | 5 - 9 классы

Ген, вызывающий сахарный диабет, рецесивен по отношению к гену нормального состояния?

Ген, вызывающий сахарный диабет, рецесивен по отношению к гену нормального состояния.

У здоровых супругов родился ребёнок с сахарным диабетом.

1) сколько типов гамет может образоваться у отца?

2) Сколько типов гамет может образоваться у матери.

3) какова вероятность (в%) рождения здорового ребёнка в данной семье?

4) Сколько разных генетипов может быть среди детей этой супружеской пары?

5) Какова вероятность (в%)Б что второй ребёнок в этой семье тоже будет страдать сахарным диабетом?

Shinshilla77 14 нояб. 2018 г., 18:39:43 | 10 - 11 классы

У человека гемофилия (несвертываемость крови) определяется рецессивным геном (а), расположенным в Х - хромосоме?

У человека гемофилия (несвертываемость крови) определяется рецессивным геном (а), расположенным в Х - хромосоме.

У здоровых супругов родился сын с этим заболеванием.

А) Сколько типов гамет образуется у отца?

Б) Сколько типов гамет образуется у матери?

В) Будут ли дочери в данной семье различаться по фенотипу?

Г) Какова вероятность рождения в данной семье здорового ребенка?

Д) С какой вероятностью девочки в данной семье будут нести ген этого заболевания?

Vadya09 31 мая 2018 г., 17:41:35 | 10 - 11 классы

Близорукий (доминантный признак) левша (рецессивный признак) вступает в брак с женщиной, нормальной по обоим признакам?

Близорукий (доминантный признак) левша (рецессивный признак) вступает в брак с женщиной, нормальной по обоим признакам.

Известно, что у обоих супругов были родственники, страдающие фенилкетонурией, но сами они были здоровы.

Первый ребенок в этой семье был нормален по всем 3 признакам, второй - близорукий левша, а третий болен фенилкетонурией.

Определите генотипы родителей и детей.

Какова вероятность рождения в этой семье следующего ребенка здоровым?

Misha13Misha13 9 нояб. 2018 г., 12:37:47 | 5 - 9 классы

У человека альбинизм(отсутствие пигмента) рецессивен по отношению к нормальной пигментации?

У человека альбинизм(отсутствие пигмента) рецессивен по отношению к нормальной пигментации.

У супругов с нормальной пигментацией родился ребёнок альбинос.

1. сколько типов гамет образуется у матери?

2. сколько разных фенотипов может быть среди детей этой пары?

3. сколько разных генотипов может быть среди детей этой пары?

4. какова вероятность рождения в данной семье ребёнка с генотипом отца?

(в процентах) 5.

Какова вероятность рождения в данной семье ребёнка с нормальной пигментацией?

(%).

Вик29 14 июн. 2018 г., 21:46:22 | 10 - 11 классы

Болезнь Вильсона наследуется как рецессивный аутосомный признак?

Болезнь Вильсона наследуется как рецессивный аутосомный признак.

Какова вероятность рождения больных детей в семье, где один из супругов страдает анализируемым заболеванием, а другой здоров, здоровы были также его родители, братья и сестры?

GardenWeasel01 1 дек. 2018 г., 19:51:23 | 10 - 11 классы

В семье оба супруга здоровы но известно что отец жены страдал дальтонизмом дольтанизм зависит от рецессивного гена в X храмосоме сколько разных генотипов среди детей этих супруг?

В семье оба супруга здоровы но известно что отец жены страдал дальтонизмом дольтанизм зависит от рецессивного гена в X храмосоме сколько разных генотипов среди детей этих супруг?

Сколько разных фенотипов среди дочерей ?

Сколько % детей с нормальным зрением?

Сколько % дальтоников?

Какова вероятность в семье дочери дальтоника?

Myso19 4 мая 2018 г., 17:01:42 | 10 - 11 классы

Близорукий (доминантный признак) левша (рецессивный признак) вступает в брак с женщиной, нормальной по обоим признакам?

Близорукий (доминантный признак) левша (рецессивный признак) вступает в брак с женщиной, нормальной по обоим признакам.

Известно, что у обоих супругов были родственники, страдающие фенилкетонурией, но сами они были здоровы.

Первый ребенок в этой семье был нормален по всем 3 признакам, второй - близорукий левша, а третий болен фенилкетонурией.

Определите генотипы родителей и детей.

Какова вероятность рождения в этой семье следующего ребенка здоровым?

Alekss25 14 июл. 2018 г., 11:03:13 | 10 - 11 классы

ДАМ 25 БАЛЛОВ ?

ДАМ 25 БАЛЛОВ .

Ген, вызывающий дальтонизм, рецессивен по отношению к гену нормального состояния и локализован в Х - хромосоме.

Это заболевание вызвано нарушением цветового восприятия.

У здоровых супругов родился сын, страдающий дальтонизмом.

Установить :  количество типов гамет у отца ;  количество типов гамет у матери ;  вероятность рождения здорового ребенка в данной семье ;  количество разных генотипов среди детей ;  вероятность, что второй ребенок в семье тоже будет дальтоником.