Одна из форм куриной слепоты наследуется как сцепленный с Х - хромосомой рецессивный признак?

Биология | 10 - 11 классы

Одна из форм куриной слепоты наследуется как сцепленный с Х - хромосомой рецессивный признак.

Альбинизм обусловлен аутосомным рецессивным геном.

У супружеской паронормальной по этим двум признакам родился сын с обееми аномалиями.

Какова вероятность того что у второго сына в этой семье проявится также обе аномалии одновременно?

Ответить на вопрос
Ответы (1)
Катюня711 10 мар. 2020 г., 13:09:31

Дано :

ген | признак

кур.

С. | Хв

альб.

| а

норм.

| ХВ

норм.

| А

Найти : вероятность по Ф F1 Г : ХвУаа

Решение :

1) ХвХваа + ХвУаа = F1

2) Хва

Хва.

ХвХваа.

Ф : 1 : 1.

Уа. ХвУаа.

3) Ф (жен.

Пол) : кур.

Слеп.

; альбинизм - 100° / .

Ф (муж.

Пол) : кур.

Слеп.

; альбинизм - 100° / .

Наида4 7 дек. 2020 г., 12:07:18 | 5 - 9 классы

У человека дальтонизм - рецессивный сцепленный с полом признак, а альбинизм - аутосомный рецессивный признак?

У человека дальтонизм - рецессивный сцепленный с полом признак, а альбинизм - аутосомный рецессивный признак.

У супружеской пары, нормальной по этим признакам, родился сын с двумя указанными аномалиями.

Укажите возможные генотипы родителей.

Установите какова вероятность того, что у данной супружеской пары может родиться здоровая дочь.

Yarosh1979 23 авг. 2020 г., 08:41:24 | 5 - 9 классы

Гемофилия – рецессивный признак, сцепленный с Х - хромосомой?

Гемофилия – рецессивный признак, сцепленный с Х - хромосомой.

Альбинизм – рецессивный аутосомный признак.

У супружеской пары, нормальной по этим признакам, родился ребенок с обеими аномалиями.

Какова вероятность рождения в этой семье здорового ребенка.

Вася197645 28 янв. 2020 г., 07:18:12 | 10 - 11 классы

У человека дальтонизм рецессивный сцепленный с полом признак, а альбинизм ?

У человека дальтонизм рецессивный сцепленный с полом признак, а альбинизм ?

Аутосомный рецессивный признак.

А) У супружеской пары, нормальной по этим признакам, родился сын с двумя указанными аномалиями.

Укажите возможные генотипы родителей.

Установите какова вероятность того, что у данной супружеской пары может родиться здоровая дочь?

Б) Женщина с нормальным зрением, отец которой был дальтоником, а мать имела нормальное зрение, вышла замуж за мужчину с нормальным зрением.

Сколько различных генотипов и фенотипов может быть у их сыновей?

Каринна96 24 июл. 2020 г., 02:00:33 | 5 - 9 классы

У человека отсутствие потовых желез наследуется как сцепленный с полом рецессивный признак, альбинизм (отсутствие пигментации) – как аутосомный рецессивный?

У человека отсутствие потовых желез наследуется как сцепленный с полом рецессивный признак, альбинизм (отсутствие пигментации) – как аутосомный рецессивный.

У родителей нормальное развитие признаков, а у сына – отсутствие пигментации и потовых желез.

Определите : генотипы родителей, вероятность рождения второго сына с двумя аномалиями, вероятность рождения здорового сына.

Pavlova0911 27 авг. 2020 г., 05:57:13 | 10 - 11 классы

Мне срочно нужна помощь по биологии?

Мне срочно нужна помощь по биологии.

Гены цветовой слепоты и ген ночной слепоты локализованы в Х - хромосоме и наследуются по рецессивному типу.

Определите вероятность рождения детей с двумя аномалиями в семье, где жена гетерзиготна по обоим признакам, а муж имеет обе формы слепоты.

AlinaAmilina 26 мар. 2020 г., 06:32:26 | 5 - 9 классы

У человека отсутствие потовых желез зависит от рецессивного, сцепленного, с полом гена?

У человека отсутствие потовых желез зависит от рецессивного, сцепленного, с полом гена.

В семье отец и сын имеют эту аномалию.

А мать здорова!

Какова вероятность в (%), что сын унаследует вышеуказанный признак отца?

Deadpool48585 4 авг. 2020 г., 06:13:24 | 5 - 9 классы

Гипоплазия эмали наследуется как сцепленный с Х - хромосомой доминантный признак?

Гипоплазия эмали наследуется как сцепленный с Х - хромосомой доминантный признак.

В семье, где оба родителя страдали отмеченной аномалией, родился сын с нормальными зубами.

Определите вероятность того, что следующий ребенок будет тоже с нормальными зубами.

Уана 5 дек. 2020 г., 10:24:22 | 10 - 11 классы

ОЧЕНЬ НАДО К ЗАЧЁТУ?

ОЧЕНЬ НАДО К ЗАЧЁТУ!

У человека классическая гемофилия наследуется как сцеплённый с Х - хромосомой рецессивный признак.

Альбинизм(отсутствие пигментации) обусловлен аутосомным рецессивным геном.

У одной супружеской пары, нормальной по этим двум признакам, родился сын с обеими аномалиями.

Какова вероятность того, что у второго сына в этой семье проявятся также обе аномалии одновременно?

Lifu2014 15 февр. 2020 г., 03:07:10 | 5 - 9 классы

У человека отсутствие потовых желез зависит от рецессивного сцепленного с полом гена?

У человека отсутствие потовых желез зависит от рецессивного сцепленного с полом гена.

В семье отец и сын имеют эту аномалию, а мать здорова.

1) какова вероятность , что сын унаследует вышеуказанный признак от отца?

" какова вероятность рождения в этой семье дочери с отсутсвием потовых желез?

Алина4б 11 февр. 2020 г., 17:13:40 | 10 - 11 классы

Одна из форм агаммаглобулинемии наследуется как аутосомный рецессивный признак, другая - как рецессивный, сцепленный с Х - хромосомой?

Одна из форм агаммаглобулинемии наследуется как аутосомный рецессивный признак, другая - как рецессивный, сцепленный с Х - хромосомой.

Определите вероятность рождения больных детей в семье, где известно, что мать гетерозиготная по обеим парам генов, а отец здоровый и имеет только доминантные гены анализируемых признаков.

Вы зашли на страницу вопроса Одна из форм куриной слепоты наследуется как сцепленный с Х - хромосомой рецессивный признак?, который относится к категории Биология. По уровню сложности вопрос соответствует учебной программе для учащихся 10 - 11 классов. В этой же категории вы найдете ответ и на другие, похожие вопросы по теме, найти который можно с помощью автоматической системы «умный поиск». Интересную информацию можно найти в комментариях-ответах пользователей, с которыми есть обратная связь для обсуждения темы. Если предложенные варианты ответов не удовлетворяют, создайте свой вариант запроса в верхней строке.